紫外可见近红外光度计
简述信息一览：
紫外可见分光光度计可以测透光率吗
1、你好！回答你的问题如下：分光光度计上由两档：既可以测定透光率，又可以测定吸光度。当根据你的需求“要用透光率来表示酶解的效果的好坏”，你可以直接选择透光率档。吸光度（A）与透光率（T）之间的关系是：A= -lgT。
2、用来测量待测物质对可见光（400～760nm）的吸光度并进行定量分析的仪器，称为可见分光光度计。截止阀 可在600nm测定细菌细胞密度。（2）紫外可见分光光度计 紫外可见光谱仪用来测量待测物质对可见光或紫外光（200～760nm）的吸光度并进行定量分析的仪器。
3、将灵敏度旋钮调至“1”档（放大倍率最小）。调波长调节器至所需波长。 （3） 开启电源开关，指示灯亮，选择开关置于“T”，调节透光率[100%T]旋钮使数字显示[100.0]左右，预热20min . 根据溶液浓度大小，选择液层厚度合适的吸收池。
4、吸光度A与透光率T之间的关系： 分光光度法测定时，一般要求吸光度A在0.2-0.8之间，因为当吸光度在0.187-0.824之间时，浓度的相对误差在2%以内。分光光度法：通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内光的吸收度，对该物质进行定性和定量分析的方法。
5、接通具有接地功能的电源，让仪器预热二十分钟 用紫外可见分光光度计测试，从测量结果中选择透光率、吸光率和浓度 进行波长分析，选择按钮6，根椐提示依次进行。
紫外可见分光光度计怎么由吸光度计算含量?
1、波美度= 143-（143/比重）； 比重=143/（143-波美度）对于比水轻的：比重=143/（143+波美度）吸光度求浓度的计算公式通常情况下，吸光度用A表示。A=abc，其中a为吸光系数，单位L/（g·cm），b为光在样本中经过的距离（通常为比色皿的厚度），单位cm ， c为溶液浓度，单位g/L。
2、产品使用 在水和废水监测中的应用，对于一个水系的监测分析和综合评价，一般包括水相（溶液本身）、固相（悬浮物、底质）、生物相（水生生物）。在水质的常规监测中，紫外可见分光光度法占有较大的比重。由于水和废水的成分复杂多变，待测物的浓度和干扰物的浓度差别很大，在具体分析时必须选择好分析方法。
3、-400nm）有吸收峰，可用紫外光谱仪检测其吸收强度。常见的总黄酮成分如槲皮素、芦丁、异鼠李素等在350-370nm处有吸收峰，可以根据这些吸收峰的特点进行测定。测定时，将菁茶样品提取后，通过紫外可见分光光度计测定其在相应波长下的吸光度，并结合标准曲线，可计算出样品中总黄酮的含量。
4、摩尔吸光系数和标准曲线应当在相同条件下确定，例如使用同一台分光光度计、同一种光路等。标准曲线应当是线性的，如果发现标准曲线不是线性的，可能是样品中存在干扰物质导致的。为了减小误差，应当重复测定标准溶液和未知溶液的吸光度，并取平均值作为计算的依据。
5、方法提要 原油、土壤、松散沉积物、岩屑（心）及水样用石油醚（或正己烷、环己烷）振荡萃取，所得萃取液在紫外分光光度计上，于波长200～360nm范围进行扫描，测定特征波长的吸光度值或导数值，根据校准曲线计算芳烃及其衍生物的总含量。仪器和设备 紫外-可见分光光度计扫描式，波长范围200～800nm。
紫外可见分光光度法特点和适用范围
【答案】：（1）具有较高的灵敏度，适用于微量组分的测定；（2）有一定的准确度，可满足对微量成分测定的要求；（3）操作简便、快速、选择性好、仪器设备简单；（4）应用广泛，可测定大多数无机物质及具有共轭双键的有机化合物。
紫外可见分光光度法适用范围广泛，在化工分析、环境监测、食品分析、地质分析、水质分析、农业分析、分析实验教学等方面；紫外分光光度法的适用范围有定性分析、有机分子的结构分析、纯度检查、定量测定。
优点：有一定专属性，应用范围广，使用频率高。缺点：准确度不高。
紫外-可见吸收光谱的特点 在仪器分析中，紫外-可见分光光度法是历史悠久、应用最为广泛的一种光学分析方法。它是利用物质的分子或离子对某一波长范围光的吸收作用，对物质进行定性分析、定量分析及结构分析，所依据的光谱是分子或离子吸收入射光***定波长的光而产生的吸收光谱。
定量和结构分析：可见分光光度法使用的辐射波长范围是400~760nm，具有长共轭结构的有机物或有色无机物吸收一定波长的可见光后，发生价电子能级跃迁，并伴随振动和转动能级的跃迁，其吸收光谱也是带状光谱。通常紫外分光先度计都有可见光波段，因此常将两者一起称为紫外-可见分光光度法。
紫外可见分光光度法合适的检测波长范围是200～800nm。紫外可见光分光光度计工作原理与红外光谱、拉曼光谱的工作原理近似，***用一定频率的紫外可见光照射所需检测的物质，引起物质中电子跃迁，从而表现出随着吸收波长变化而引起的光谱变化，记录光谱变化形成分析数据。
紫外可见分光光度计波长范围是什么?
紫外光波长范围：400nm以下。可见光是电磁波谱中人眼可以感知的部分，可见光谱没有精确的范围；一般人的眼睛可以感知的电磁波的波长在400～760nm之间，但还有一些人能够感知到波长大约在380～780nm之间的电磁波。紫外光是电磁波谱中波长从0.01~0.40微米辐射的总称，不能引起人们的视觉。
区别：可见分光光度法事基于物质对可见光的吸收，紫外是基于物质对紫外光的吸收而的。光源不同：可见用钨丝灯，紫外用氘灯。吸收池不同：可见的吸收池由玻璃制成，紫外的由玻璃制成。紫外可见分光光度计测量的范围大些，由于各种不同光波发射的灯管不同，紫外和可见光所用就不同。
太阳光谱上，紫外线的频率高于可见光线。可以分为UVA（紫外线A，波长400nm～320nm，低频长波）、UVB（波长320nm～280nm，中频中波）、UVC（波长280nm～100nm，高频短波）、EUV（100nm～10nm，超高频）4种。
可见分光光度计的波长范围通常在400nm到780nm之间。根据查询百度文库显示，可见分光光度计的波长范围通常在400nm到780nm之间。可见分光光度计是用来对物质进行定量或定性的分析，判断物质的性质及物质之间的内在联系的仪器。其波长范围通常在400nm到780nm之间，涵盖了人眼可见光的全部波长。
紫外可见分光光度法原理
测量的范围不同：（1）紫外分光光度计量程为200nm~600nm间，其中包括部分可见光。（2）可见分光光度计量程为320nm-1100nm，能满足不同物质的测试。所用的灯不同：（1）紫外分光光度计通常用氢灯或氘灯。（2）可见分光光度计通常***用钨灯或卤钨灯。
吸收。对乙酰氨基酚具有共轭双键结构，在紫外区有吸收，测定其最大吸收波长257nm处的吸光度可计算含量。其紫外吸收光谱特征可用于原料及部分制剂的含量测定。
检测器：紫外可见分光光度计一般使用光电管来检测。而原子吸收分光光度计使用的是光电倍增管，分辨力比光电管强。应用：原子吸收分光光度计是属于原子光谱。紫外可见分光光度计属于分子光谱，两者都符合朗伯-比耳定律。
原理 相同点：吸光光度法和荧光分析法都是分子光谱。
用于定量时，在最大吸收波长处测量一定浓度样品溶液的吸光度，并与一定浓度的对照溶液的吸光度进行比较或***用吸收系数法求算出样品溶液的浓度。应用范围包括：①定量分析，广泛用于各种物料中微量、超微量和常量的无机和有机物质的测定。
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