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美国Brookfirld DV-II+Pro粘度计+ULA(超低粘度适配器)该配置可测量的最低粘度值为1mPa.S,测量值非常精确,满足大量低粘度测量的要求。
自动进样器属于原子荧光光度计的选配件,但传统断续进样方式时手动进样比较麻烦,所以大部分都会配备自动进样器。不过配上自动进样器由于摆臂时间的问题,效率可能比手动要慢一些。另外,样品盘的试管是专用的,前处理之后还要单独再将溶液转移,所以也比较麻烦。建议如果想要高效可以选择连续进样方式。
原子荧光分光光度计的使用注意事项:在开启仪器前,一定要注意开启载气。检查原子化器下部去水装置中水封是否合适。试验时注意在气液分离器中不要有积液,以防溶液进入原子化器。在测试结束后,一定要运行仪器用水清洗管道。关闭载气,并打开压块,放松泵管。
原子荧光分光光度计由原子荧光光度计主机,自动进样器,顺序注射系统,氢化物发生及气液分离系统和数据处理系统等部分组成。原子荧光光度计主机主要有四部分构成:原子化系统、光学系统、电路。一个反应模块和两级气液分离器组成。
此种进样方式是由手动进样方式改进而成的自动进样方式。信号***集:从反应开始到反应结束,对峰面积进行积分。
在传统的进样方式下,即样品、空白、样品、空白断续进样从原理上导致仪器的稳定性不高,反应不是连续发生的,并且测试一个样品的时间也要1分多钟。时间比较长,对于样品量大的用户,这就是一个问题。在这种进样方式下,可以使用蠕动泵。通过泵的转动来挤压进样管将试剂带入到仪器中。
1、首先,分光光度计测量的样品必须是均一的,摇匀后再测量结果会准确些。它是利用分光光度法对物质进行定量定性分析的仪器。核酸的定量是分光光度计使用频率最高的功能。可以定量溶于缓冲液的寡核苷酸,单链、双链DNA,以及RNA。核酸的最高吸收峰的吸收波长260 nm。
2、A260nm是核酸最高吸收峰的吸收波长,最佳测量值的范围为0.1至0。如果不在此范围,稀释或浓缩样品,使之在此范围内;如果吸光度小于0.05,检查是否存 在操作因素(如移液不准确,样品内有悬浮物等)影响。DNA样品的A260 吸光度值是否0.1。
3、首先将试样在高速离心后,去除其中的杂质,保留核酸。 在选择紫外分光光度计的波长时,尽量选择纯净试样的最大吸收波长,避免同时被杂质吸收。 对于一些不易去除的杂质,可以通过对比实验的方法,建立含杂质和不含杂质两种情况下的A260/A280比值,以此来计算核酸的含量。
4、核酸的定量是分光光度计使用频率最高的功能。可以定量溶于缓冲液的寡核苷酸,单链、双链DNA,以及RNA。核酸的最高吸收峰的吸收波长260 nm。每种核酸的分子构成不一,因此其换算系数不同。定量不同类型的核酸,事先要选择对应的系数。
5、分光光度计是核酸定量的常用工具,其主要功能是测量不同类型的核酸,如寡核苷酸、单链和双链DNA,以及RNA的浓度。核酸在260纳米处有最高的吸收峰,不同类型的核酸因其分子结构不同,需要选择相应的换算系数进行定量。
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