光度计校准报告

本篇文章给大家分享光度计校准报告，以及光度计量对应的知识点，希望对各位有所帮助。

简述信息一览：

• 1、分光光度计没有空白组要用黑体调零吗
• 2、光通量单位
• 3、7200分光光度计校准后,改变波长,为什么100%t会改变
• 4、实验萌新看过来,手把手教你使用紫外分光光度计~
• 5、分光光度计在580纳米不是黄绿光怎么调

分光光度计没有空白组要用黑体调零吗

用装蒸馏水的比色皿，在透光的条件下，在T档 进行透过率调100% ；转为A档，调吸光度A= 0.000；在另外的比色皿装有色测定液，拉动比色皿托架，使其进入光路，就可以读出它的吸光度A值了。

关闸没有打开、比色皿槽架内有黑体遮光、比色皿的透光面放置不对、波长选择不对。调不到满度，吸光度不能调零的原因有：关闸没有打开、比色皿槽架内有黑体遮光、比色皿的透光面放置不对、波长选择不对。可见分光光度计广泛用于各种物料中微量、超微量和常量的无机和有机物质的测定。

光通量单位

1、光通量的单位是lm（流明）光通量（luminous flux）指人眼所能感觉到的辐射功率，它等于单位时间内某一波段的辐射能量和该波段的相对视见率的乘积。由于人眼对不同波长光的相对视见率不同，所以不同波长光的辐射功率相等时，其光通量并不相等。

2、光通量的单位是lm（流明）；λ为光谱光视效率。

3、“mcd”：光通量的空间密度，即单位立体角的光通量，叫发光强度，是衡量光源发光强弱的量，其中文名称为“坎德拉”，符号就是“cd”。

7200分光光度计校准后,改变波长,为什么100%t会改变

1、波长校正：消耗光电比色计或分光光度计，在更换光源灯、重新安装、搬运或检修后，以及机器打工不正常时，都要开展波长校正。正是正常打工的机器，每隔这个月也要测定一次波长，必要时开展校正，这样才能保证波长读数与通过样品的波长符合，保证机器的头号灵敏度。

2、可见分光光度计不能调100%T可能是光路以可能是电路问题，如果是光路的话有可能是卤钨灯老化或者是光路偏了，如果是电路的话可能是控制电流的电子元器件坏了。

3、如果大幅度改变测试波长时，在调整“00.0”和“100”后稍等片刻（因光能量变化急剧，光电管受光后响应缓慢，需一段光响应平衡时间），当稳定后，重新调整“00.0”和“100”即可工作。（4） 仪器左侧下角有一只干燥剂筒，应保持其干燥，发现干燥剂变色应立即更新或烘干后再用。

4、因为360nm是可见光，而220nm是紫外光区，我忘记290是不是在紫外区了，应该是在那个附近，波长位于紫外区很难调零的，要用石英比色皿，而且必须是一对，先用酒精泡一下，再用蒸馏水洗干净，再试一下。不过你的石英比色皿不是一对的话，紫外区波长基本上调不了零。

实验萌新看过来,手把手教你使用紫外分光光度计~

选择光源的魔力对于紫外-可见分光光度计，预热结束后，电源打开，钨灯即亮起。若你的实验需要深入紫外光区（200-290nm），切换光源至氘灯；若需求更广，需同时点亮氘灯和钨灯以覆盖更广泛的波段。

使用步骤如下：开机：打开电源，确保样品室无遮光物，预热20分钟。光源选择：启动后，根据实验需求选择光源，紫外-可见光谱区可能需要切换到氘灯或同时点亮氘灯和钨灯。选择波长：调节旋钮或输入所需波长，选择所需的单色光。校准：新型仪器可能有自动校准功能，旧型号则需参照说明书手动进行。

分光光度计在580纳米不是黄绿光怎么调

将侧臂插入光电比色计的比色座孔中，即可随时测定其生长情况，而不必取菌液。该法主要用于发酵工业菌体生长监测。如我所使用UNICO公司的紫外-可见分光光度计，在波长600nm 处用比色管定时测定发酵液的吸光光度值OD600，以此监控E.Coli的生长及诱导时间。

使用活性炭也是一个很好的选择。活性炭表面孔隙丰富，可以吸附室内的异味，对污染治理也有一定的作用，但是活性炭治理能力有限，使用半个月左右就会产生饱和，无法继续工作，要想达到治理目的，需要不停更换新的炭包，无形加大了治理开支。

分光光度计的基本原理是溶液中的物质在光的照射激发下，产生了对光吸收的效应，物质对光的吸收是具有选择性的，各种不同的物质都具有其各自的吸收光谱，因此当某单色光通过溶液时，其能量就会被吸收而减弱，光能量减弱的程度和物质的浓度有一定的比例关系，也即符合于比色原理---比耳定律。

关于光度计校准报告，以及光度计量的相关信息分享结束，感谢你的耐心阅读，希望对你有所帮助。