1、开机前准备根据实验要求,选择合适的色谱柱;气路连接应正确无误,并打开载气检漏;信号线接所对应的信号输入端口。
2、你的问题中,应该是“气相色谱柱则必须高温”吧。因为室温也照样可以恒温啊。与液相比较而言,气相色谱通过对与流动相的调节而改变色谱分离效果的能力非常有限,因为气相色谱的载气就那么几种,而且基本上没有极性的变化。而气相色谱的优势就在于他能够大幅度的改变温度来调节分离效率。
3、柱温和检测器温度选择的原则是:1首先保证被分析物质要汽化通过柱子,但是不能使被分析物质分解。检测器的温度要保证被分析物质不被冷凝下来。其实柱子的作用就是分离作用,检测器就是检测被测物质。
4、柱箱控温问题、温度控制板出现故障。柱箱控温问题,气相色谱柱温箱中在色谱柱后侧、散热风扇前面有一个铂电阻,用于检测柱箱温度,当铂电阻上面有积尘或者出现故障时,会导致气相色谱柱温箱温度在200摄氏度报错,气相色谱柱温箱的温度控制板出现故障,会导致气相色谱柱温箱温度在200摄氏度报错。
5、两种色谱方法,液相色谱仪用液体作流动相,气相色谱仪用气体作为流动相。进样的话,液相色谱仪的液体样品直接进入色谱柱,气相色谱仪的液体样品必须气化才能进入。气相色谱仪现在所用色谱柱一般是空心的毛细管色谱柱,检测器也是破坏型的。液相色谱仪的色谱柱一般是填充柱,检测器非破坏型。
这个涉及到其设计理念。当你进样后样品在较低气压状态缓慢进入色谱中,不会从分流口溢出,当达到进样时间(自己可设,默认好似1min)后压力回到设定值,按正常流速通过色谱柱。所以这是正常现象。希望可以帮到你。
产生的原因有很多,需要一个个排除寻找原因。请先检查一下进样隔垫是不是漏气了 打开进样器,将衬管取出,用丙酮浸泡清洗,再将衬管活化、干燥,重新装入进样器中 检查色谱柱前端是否平齐,是否已经沾污,若有,切除一小段,重新安装色谱柱。
基线正常吗。三氯乙烯检测灵敏度很高的。进标样确认是否出峰。假如不出,检查检测器是否正常启动了。再有,主机跟电脑相连的数据线接口是否连接正常。
首先确保你的载气使用的是高纯气(最好纯度为9999%),老化的温度(也就是柱温)需按照色谱柱的使用说明进行设置,不能超过色谱柱的最高使用温度,老化至基线走直即可。如果是样品组分复杂,可减少进样量,延长色谱柱使用寿命。
该情况原因包括推杆或后推杆错误、推杆电磁阀被锁定。推杆或后推杆错误:安捷伦气相色谱仪进样针推杆被粘住或未牢固地连接到推杆支架,推杆电磁阀被锁定,推杆编码器无法操作等原因引起的。推杆电磁阀被锁定:会导致安捷伦气相色谱仪无***常运行,需要及时检查和修复。
这个很严重的问题啊。是否漏气了呢。一般气相和质谱的连接口容易出现漏气。排空后重新开机抽真空试试。是否很久没有清洗离子源了。是否出现突然断电或者电压不稳情况。打电话问安捷伦客服。免费电话哦,和安捷伦美女聊天也是我没事的习惯。
气相色谱仪的操作规程是什么?开机前准备 根据实验要求,选择合适的色谱柱;气路连接应正确无误,并打开载气检漏;信号线接所对应的信号输入端口。
开机前准备根据实验要求,选择合适的色谱柱;气路连接应正确无误,并打开载气检漏;信号线接所对应的信号输入端口。
打开与气相色谱仪连接的电脑,并运行气相色谱仪工作软件,待软件与仪器连接成功后,即可进行实验。5在气相色谱仪工作软件里分别设定载气流量、检测器温度、进样口的温度,柱箱的初始温度及升温程序等。设定完后,各区温度开始朝设定值上升,当温度达到设定值时,READY灯亮。
同时打开氢气发生器开关,开关红色指示灯亮,仪器开始启动,应注意流量显示是否与色谱仪用气量一致,如发生器启动一段时间(5~10分钟)流量显示超过色谱仪用气量较大时,应停机捡漏。二SP-6890气相色谱仪的操作 1 开机 打开电源(在仪器的右下方)仪器自检通过后,便可进行键盘操作。
气相色谱仪操作规程一 载气钢瓶的使用规程 1 钢瓶必须分类保管,直立因定,远离热源,避免暴晒及强烈震动,氢气室内存放量不得超过二瓶。2 氧气瓶及专用工具严禁与油类接触。3 钢瓶上的氧气表要专用,安装时螺扣要上紧。4 操作时严禁敲打,发现漏气须立即修好。
气相色谱仪使用方法及实验操作步骤:A、打开氮气、氢气、空气发生器的电源开关(或氮气钢瓶总阀),调整输出压力稳定在0.4Mpa左右(气体发生器一般在出厂时已调整好,不用再调整)。B、打开色谱仪气体净化器的氮气开关转到“开”的位置。
关于气相色谱仪保温温度和时间,以及气相色谱仪温度降到多少可以关机的相关信息分享结束,感谢你的耐心阅读,希望对你有所帮助。
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