接下来为大家讲解湖南uv分光光度计使用,以及uv5200分光光度计使用方法涉及的相关信息,愿对你有所帮助。
1、【】可见分光光度计的性能指标,在其鉴定规程(JJG178)里,只有波长准确度、***比准确度的鉴定项目。没有光度准确度的检定项目。
2、不能,区别金红石型和锐钛矿型的二氧化钛最好还是通过XRD来判断,因为影响TiO2光吸收的因素很多,如掺杂,缺陷,负载等,你不能通过一个现象去判断一个本质。锐钛矿相和金红石相是二氧化钛的两种重要晶相,可以用紫外可见分光光度计进行扫描,扫描范围700~190nm。
3、利用双波长分光光度计,能获得导数光谱。通过光学系统转换,使双波长分光光度计很方便地转化为单波长工作方式。如果能在λ1和λ2处分别记录吸光度随时间变化的曲线,还能进行化学反应动力学研究。此类光度计有国产WFZ800-s型和岛津UV-1780型等。
4、配制相应的标准系列,以空白为参比(或水)测得系列吸光度,以标准溶液的吸光度为纵坐标,对应的标准溶液的含量为横坐标,找出相对的点,将点用一条直线连接起来,尽量将点都落在线上,由此根据测得的样品的吸光度查找相对的含量。
5、下表为I级分光光度计的主要性能指标的要求(其它级仪器的性能指标要求见相关的检定规程)。(3) 校准方法 紫外、可见分光光度计的校准主要是通过对一些有数值型的技术指标测试来进行。
紫外可见分光光度法分析腌菜中亚硝酸盐含量时,需要在538nm处测吸光度。具体测量步骤如下:准备标准溶液和腌菜样品。在紫外可见分光光度计上设置波长为538nm,并进行空白校正。分别在紫外可见分光光度计的样品槽中放入标准溶液和腌菜样品,测量吸光度。
根据换算公式:①A=abc或②A=εbc A为吸光度,b为液层厚度即比色皿厚度,单位用厘米,c为浓度。其实我们最终要的数值主要是浓度,所以吸光度是多少的关系并不重要,试想一下所有的吸光度都乘以一个同等的数值,与浓度的线性关系没有任何改变的),不需要进行任何的换算。
比色皿的大小可以在仪器选择的时候,说明样品架的大小即可。比如说10mm、20mm、30mm。都是可以选择的。标配都是10mm的样品架。
首先在使用紫外分光光度计前,用户应先了解仪器的结构和工作原理,以及各个操作旋钮的功能。在未接通电源前,应对仪器进行检查,电源线接线应牢固,通地要良好,各个调节旋钮的起始位置要正确,然后接通电源开关。开启电源,指示灯亮,选择开关置于“T” ,波长调至测试用波长。仪器预热30 分钟。
操作的时候,首先是将两个比色皿都充满空白液,用其中一个为基准调零,然后再测另一个比色皿,记下读书,这个是空白0对应的吸光度值,也就是由于比色皿不同带来的误差,在作图的时候是要算进去的。然后,把那个认为是样品的比色皿里的空白液换成真正的样品,测量其吸光度值。
使用前仪器要调零、调百校准,参比溶液又称空白溶液。测量时用作比较的、不含被测物质但其基体尽可能与试样溶液相似的溶液。通常,用参比溶液扫描的曲线应是一条平坦的直线。有时,基体中虽不含被测物质,但含有别的物质,这时必须保证其不影响测试。
1、在实际操作中,紫外-可见分光光度法可以通过以下步骤进行定性和定量分析:选择合适的试剂和样品,制备标准溶液和样品溶液。在紫外-可见光谱仪上扫描样品溶液,得到光谱图。根据光谱图选择合适的波长,并测量样品溶液在该波长下的吸光度。根据朗伯-比尔定律计算出样品溶液的浓度。
2、图2-2-27 紫外—可见分光光度计 测试方法 用于宝石的测试方法可分为两类,即直接透射法和反射法。(一)直接透射法 将宝石样品的光面或戒面(让光束从宝石戒面的腰部一侧穿过)直接置于样品台上,获取天然宝石或某些人工处理宝石的紫外可见吸收光谱。
3、将灵敏度旋钮调至“1”档(放大倍率最小)。调波长调节器至所需波长。 (3) 开启电源开关,指示灯亮,选择开关置于“T”,调节透光率[100%T]旋钮使数字显示[100.0]左右,预热20min . 根据溶液浓度大小,选择液层厚度合适的吸收池。
4、有些仪器通过购买配套的软件也可以实现全波长扫描的。具体操作每个厂家都不一样,但基本需要完成以下内容:设置扫描波长的范围:一般在190-1100nm之间。设置扫描模式:一般选择ABS(吸光度)。设置扫描间距:即***样间距,一般选择1nm。扫描基线:即选择空白校准。
5、开机自检预热,主要设置狭缝,自动样品架控制,数据存储调用打印,测试光度、定量、光谱扫描、动力学测量、蛋白质测量。
1、、启动电脑,点击软件UV Probe, 出现对话框后,点击下部的“Connect”按钮。样品准备样品以适当的溶剂溶解。注意:不能用氯仿!因其可导致比色皿散架!二氯甲烷亦应慎用。常用溶剂为水及醇类。
2、uv-vis指的是紫外-可见分光光度法。紫外-可见分光光度法是在190~800nm波长范围内测定物质的吸光度,用于鉴别、杂质检查和定量测定的方法。当光穿过被测物质溶液时,物质对光的吸收程度随光的波长不同而变化。
3、紫外-可见分光光度计(UV-Vis Spectrophotometer)是一种测量波长在紫外和可见光区域的仪器。自19世纪中叶以来,这一领域的研究和应用不断发展。 比尔-朗伯定律(Beer-Lambert Law)是由比尔(Beer)在1852年基于布给尔(Bouguer)1729年和朗伯(Lambert)1760年的工作提出的。
1、把分光光度计电源线连接好,最好使仪器的电源具备接地功能。接通电源后,按动开机开关,然后让仪器预热至少20分钟,仪器会自动校正,然后显示540nm 0.000A说明自检结束,就可以开始测试。使用“方式”键测试的方式,再根据自己要测量的结果选透光率、吸光度、和浓度的测试。
2、机器开关在机器的右侧,按一下就会打开,有个小的屏幕,可以按数字键来操作选项,测吸光值操作。按数字键1,进入选项,有当前参数、吸光度等。点击键盘上的GOTO键去设置,一般设置为600,输入直接按数字键就可以。输入之后按ENTER这个键,这个是确认键。
3、防止光电管疲劳:在不测定时,应将试样室盖打开,使光路切断,以延长光电管的使用寿命。正确拿取比色皿:手指只能捏住比色皿的毛玻璃面,而不能碰比色皿的光学表面。比色皿的液体容量:液体最好不要超过容积的2/3,以避免液体溢出。
4、分光光度计使用方法:(1)仪器预热。打开样品室盖(光门自动关闭)。开启电源,指示灯亮,仪器预热20 min。选择开关置于“T”旋钮,使数字显示为“00.0”。(2)旋动波长手轮,把所需波长对准刻度线。(3)将装有溶液的比色皿放置比色架中,令参比溶液置于光路。
5、这是你还没有完全理解双通道紫外可见分光光度计的原理。其实最根本的原理同普通的分光光度计是一样的,为什么设置双通道,是因为其中一个通道是拿来放空白样的,也可以说是参比样。
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