气相色谱仪使用操作

简述信息一览：

• 1、气相色谱的使用方法
• 2、请问谁知道气相色谱仪的使用步骤
• 3、气相色谱仪
• 4、气相色谱法定性分析时如何进行操作?

气相色谱的使用方法

． 柱子是非常脆弱的，第一次做的方法，先不要让液体过柱子。3）． 所有过柱子的液体均需严格的过滤。4）． 压力不能太大，最好不要超过2000 psi。 气相色谱仪操作步骤 频道：仪器仪表 发布时间：2008-03-11 1）． 取出记录本登记使用者和开始时间。

色谱分离要求在最短的时间内，以塞子形式打进一定量的试样，进样方法可分为：气体试样：大致进样方法有四种：（1）注射器进样（2）量管进样（3）定体积进样（4）气体自动进样。一般常用注射器进样及气体自动进样。注射器进样的优点是使用灵活，方法简便，但进样量重复性较差。

色谱分析常用的定量方法：归一化法、内标法和内加（增量）内标法、外标法。面积归一化法优点是简便、准确，当操作条件变化时对结果影响较小，宜于分析多组分试样中各组分的含量。但是试样中所有组分必须全部出峰，因此，此法在使用中受到一定限制。

气相色谱是对气体物质或可以在一定温度下转化为气体的物质进行检测分析。

注射：将样品注到色谱柱中进行分离。在注射前，需要选用合适的注射器，以及调整注射方式、量和速度等参数，避免样品在注射过程中发生杂质或分解等现象。分离：将混合物中的各种成分分离出来。

请问谁知道气相色谱仪的使用步骤

1、气相色谱仪的使用方法：打开稳压电源。打开氮气阀，打开净化器上的载气开关阀，然后检查是否漏气，保证气密性良好。调节总流量为适当值（根据刻度的流量表测得）。调节分流阀使分流流量为实验所需的流量（用皂膜流量计在气路系统面板上实际测量），柱流量即为总流量减去分流量。

2、电路板的维护和清洁气相色谱仪准备检修前，切断仪器电源，首先用仪表空气或氮气对电路板和电路板插槽进行吹扫，吹扫时用软毛刷配合对电路板和插槽中灰尘较多的部分进行仔细清理。操作过程中尽量戴手套操作，防止静电或手上的汗渍等对电路板上的.部分元件造成影响。

3、使用方法：打开氮气、氢气、空气发生器的电源开关。调整输出压力稳定在0.4Mpa左右。打开色谱仪气体净化器的氮气开关转到“开”的位置。5分钟后打开色谱仪的电源开关。注意事项 手不要拿注射器的针头和有样品部位、不要有气泡。安装拆卸色谱柱必须在常温下。

4、进样：进样是将准备好的样品引入到色谱仪中进行分析的过程。通常使用的进样方式有手动进样和自动进样两种。进样时需要控制进样量、进样速度和进样口温度等参数，以确保样品能够完全气化并进入色谱柱。进样操作的准确性直接影响到分析结果的可靠性。

5、气相色谱操作规程及注意事项：气相色谱仪简单操作流程 1 反时针方向开启载气钢瓶阀门，减压阀上高压压力表指示出高压钢瓶内贮气压力。顺时针方向旋转减压调节螺杆，使低压压力表指示到要求的压力数。3开启主机电源总开关，主机的触摸式荧光屏显示仪器正在自检，柱室内鼓风马达运转。

6、二SP-6890气相色谱仪的操作 1 开机 打开电源（在仪器的右下方）仪器自检通过后，便可进行键盘操作。

气相色谱仪

气相色谱仪应用范围： 石油和石油化工分析： 油气田勘探中的化学分析、原油分析、炼厂气分析、模拟蒸馏、油料分析、单质烃分析、含硫/含氮/含氧化合物分析、汽油添加剂分析、脂肪烃分析、芳烃分析。 环境分析： 大气污染物分析、水分析、土壤分析、固体废弃物分析。

转载：《分析测试百科网》SP-6890气相色谱仪操作规程 开机准备 检查气路和电路，确保正常。检查氮气、氢气发生器水位线不要超过上限水位线，也不要低于下限水位线。打开稳压器总开关。

火焰离子化检测器（FID）火焰离子化检测器主要用于检测含碳氢化合物的样品。该检测器使用氢氧火焰来燃烧样品中的化合物，并产生离子化的分子离子，这些离子被收集并转化为电信号进行检测。FID广泛应用于环境、食品、医药等领域，在石油、化妆品、塑料等行业中也有着重要的应用。

漏气点其实是很有限的。载气来说，有以下几个点，钢瓶与压力表连接处，压力表与管线连接处，管线与净化气连接处（含进口与出口）、三通接口、与气相色谱EPC接口（含进口与出口）、分流进出口、色谱柱接口及色谱柱与检测器接口。

气相色谱仪以其分离效率高、灵敏、快速等优点而被各行各业广泛应用。随着气相色谱仪的普及，操作人员如何正确使用仪器，成了一个不可忽视的问题。本文提出了气相色谱仪使用中应注意的几个问题，供广大气相色谱工作者参考。

气相色谱仪的基本设备包括五个部分：气路系统、进样系统、分离系统、检测系统、温控系统、记录系统。气路系统 包括气源、净化器和载气流速控制；常用的载气有：氢气、氮气、氦气。进样系统 包括进样装置和气化室。

气相色谱法定性分析时如何进行操作?

1、色谱定性的方法如下：与标样对照的方法：利用保留值定性：通过对比试样中具有与纯物质相同保留值的色谱峰，来确定试样中是否含有该物质及在色谱图中的位置。不适用于不同仪器上获得的数据之间的对比。利用加入法定性：将纯物质加入到试样中，观察各组分色谱峰的相对变化。

2、定性 将样品进行色谱分析后，按同样的实验条件用纯物质作实验，或者查阅文献，把两者所得的定性指标（α值、t恼值或I值）相比较如果样品和纯物质都有定性指标数值一致的色谱峰，则此样品中有此物质。

3、质谱仪定性。（如果有质谱仪的话）保留时间对比。但保留时间相同，并不一定就是同种物质。此时可用双柱定性确证，若换了根不同极性的柱子，疑似组分的标样与样品的保留时间还是非常接近，那可以确认定性了。

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