今天给大家分享可见光分光光度计标准品,其中也会对可见光分光光度计的使用方法的内容是什么进行解释。
紫外分光光度计与紫外可见分光光度计的区别在于:紫外可见分光光度计测量的范围大些,由于各种不同光波发射的灯管不同,紫外和可见光所用就不同。一般紫外分光光度计量程在200nm-500~600nm间(包括部分可见光);可见分光光度计在340nm~1000nm;紫外可见分光光度计就可以调节200nm~1000nm了。
光学器件的不同:由于玻璃能吸收紫外波,而对可见到近红外端有比较好的透过性,所以可见分光光度计的一些光学部件可以使用玻璃,而紫外可见分光光度计就不能使用玻璃部件,一般使用石英光学部件。
可用光波段不一样,非紫外的不能用紫外波段的光。有些物质的吸收峰值在紫外区,那么中物质只能用紫外的做。
分光光度计***用一个可以产生多个波长的光源,通过系列分光装置,从而产生特定波长的光源,光源透过测试的样品后,部分光源被吸收,计算样品的吸光值,从而转化成样品的浓度。
测量的范围不同:(1)紫外分光光度计量程为200nm~600nm间,其中包括部分可见光。(2)可见分光光度计量程为320nm-1100nm,能满足不同物质的测试。所用的灯不同:(1)紫外分光光度计通常用氢灯或氘灯。(2)可见分光光度计通常***用钨灯或卤钨灯。
仪器分析的波长范围不一样,紫外可见分光光度计的波长范围是:200nm-1000nm,其中200nm-330nm标定为紫外光谱,330nm-800nm标定为可见光谱,800nm-1000nm标定为近红外光谱。
1、步骤1:绘制工作曲线 范围为0-100g/L的工作曲线:取铝工作溶液,稀释至50mL,加入抗坏血酸、调节pH,加缓冲溶液、铝试剂,15分钟后在530nm波长下测量吸光度,绘制工作曲线。 0-1000ug/L工作曲线同理,只是用铝中间溶液,同样测量并绘制曲线。
2、在准备好的具塞比色管中取20mL水样。另外取50mL比色管8支,分别加入铝标准使用溶液0mL、0.20mL、0.50mL、00mL、00mL、00mL、00mL、00mL,分别加实验室一级纯水至25mL。向各管滴加1滴对硝基酚溶液,混合均匀。
3、吸取0mL、0.10mL、0.50mL、00mL、00mL、00mL和00mL铍标准溶液分别加入7个100mL容量瓶中,加0mLEDTA溶液,加水稀释至75mL,加15mL铝试剂缓冲液用水稀释至100mL,充分混匀后于暗处放置20min,必要时可过滤,于515nm波长处,用5cm比色皿,测量吸光度,绘制校准曲线。
推荐TFN的紫外分光光度计,在实验室等应用非常多, 比较推荐UV8800和UV9800系列。
现在市场上用TFN的UV系列紫外可见分光光度计更多一些,高精度,稳定性非常好,价格也不贵从一万多到8万多的都有,在行业里面还都是非常认可TFN的。
型紫外光分光光度计南京麒麟分析仪器有限公司生产的752型紫外可见光分光光度计广泛应用于冶金、机械、化工、医疗卫生、临床检验、生物化学、环境保护、食品、材料科学等领域的生产,教学和科研工作中,特别适合对各种物质进行定量及定性分析。
分光光度计是一种测量液体中物质含量的分析仪器。OD值就是吸光度,表示液体中物质吸收光的值,OD越大表示液体中所含物质含量越高。不同物质有其特定的光吸收波长。
分光光度计是一种分析仪器,用于测量液体中物质的含量。OD值,即吸光度,是衡量液体中物质对光的吸收程度的指标。OD值越大,表明液体中的物质含量越高。不同物质具有特定的吸收波长,这对于分光光度计的测量非常重要。
OD是optical density(光密度)的缩写,表示被检测物吸收掉的光密度,是检测方法里的专有名词,检测单位用OD值表示,OD=lg(1/trans),其中trans为检测物的透光值。光通过被检测物,前后的能量差异即是被检测物吸收掉的能量,特定波长下,同一种被检测物的浓度与被吸收的能量成定量关系。
OD就是optical delnsity 光密度。定义为入射光强度与透射光强之比的对数值。
od值是光密度,OD是optical density的缩写。od值表示被检测物吸收掉的光密度,是检测方法里的专有名词,检测单位用OD值表示,OD=lg(1/trans),其中trans为检测物的透光值,因此又叫通光率,也称吸光度。od值是光密度,OD是optical density的缩写。
分光光度计是杜包斯克(Duboscq)和奈斯勒(Nessler)等人在1854年将朗伯-比尔(Lambert-Beer)定律应用于定量分析化学领域,并且设计了第一台比色计。到1918年,美国国家标准局制成了第一台紫外可见分光光度计。
分光光度计正确操作使用方法:接通电源,打开仪器开关,掀开样品室暗箱盖,预热10分钟。将灵敏度开关调至“1”档(若零点调节器调不到“0”时,需选用较高档。) 根据所需波长转动波长选择钮。将空白液及测定液分别倒入比色杯3/4处,用擦镜纸擦清外壁,放入样品室内,使空白管对准光路。
使用分光光度计之前,需要准备好样品溶液或者悬浮物,并将其放在合适的样品池中。需要注意的是,样品溶液或者悬浮物必须是透明的,否则会影响测试结果。在使用分光光度计之前,需要对其进行调整。
分光光度计使用方法:(1)仪器预热。打开样品室盖(光门自动关闭)。开启电源,指示灯亮,仪器预热20 min。选择开关置于“T”旋钮,使数字显示为“00.0”。(2)旋动波长手轮,把所需波长对准刻度线。(3)将装有溶液的比色皿放置比色架中,令参比溶液置于光路。
一个样本、些许空白试样、一个比色皿等。将分光光度计放置在水平台面上,插好电源并打开设备。使用空白试样校准分光光度计。确定要测量的波长范围。将要测量的样品加载至比色皿中,确保比色皿干净且无杂质。将比色皿插入分光光度计中央,关闭比色皿盖子,并记录读数即可。
机器开关在机器的右侧,按一下就会打开,有个小的屏幕,可以按数字键来操作选项,测吸光值操作。按数字键1,进入选项,有当前参数、吸光度等。点击键盘上的GOTO键去设置,一般设置为600,输入直接按数字键就可以。输入之后按ENTER这个键,这个是确认键。
分光光度计的使用方法和步骤主要包括开启仪器、设置参数、准备样品、进行测量、记录数据和分析结果等。在使用分光光度计之前,首先要确保仪器处于良好的工作状态,环境干净无尘。开启仪器后,通常需要进行预热,以确保光源稳定。预热时间根据仪器型号和使用要求而定,一般在几分钟到半小时之间。
1、两者的原理不同:原子吸收光谱仪的原理:仪器从光源辐射出具有待测元素特征谱线的光,通过试样蒸气时被蒸气中待测元素基态原子所吸收,由辐射特征谱线光被减弱的程度来测定试样中待测元素的含量。
2、光源不同:可见分光光度计的光源一般只用钨灯,而紫外可见分光光度计是用钨灯+氘灯两个光源,同时还多了这两个光源灯的切换部件。这是因为钨灯的光谱范围主要在可见到近红外这段,氘灯主要在紫外端。也正是因为光源的不一样,紫外可见分光光度计也多了一个专门提供氘灯工作的氘灯电源了。
3、原理不同 红外分光光度计:由光源发出的光,被分为能量均等对称的两束,一束为样品光通过样品,另一束为参考光作为基准。这两束光通过样品室进入光度计后,被扇形镜以一定的频率所调制,形成交变信号,然后两束光和为一束,并交替通过入射狭缝进入单色器中。
4、“光谱仪”和“分光光度计”是同一类仪器,但是“光谱仪”的名称之前是不需要冠之以“分光”的,因为要想得到光谱,就必须分光。光度计可以是积分光度计(光强计),不需要分光;一旦分光,它就是“光谱仪”。
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