原子荧光光度计砷标液变黄

文章阐述了关于原子荧光光度计砷标液变黄，以及原子荧光光度计测砷的信息，欢迎批评指正。

简述信息一览：

• 1、使用原子荧光仪测量水样中的砷时,做得的空白荧光值很低,且不出峰_百度...
• 2、原子荧光测砷比以前测的荧光值低很多
• 3、甲醇中的砷如何用原子荧光做

使用原子荧光仪测量水样中的砷时,做得的空白荧光值很低,且不出峰_百度...

1、朋友，空白高首先想到的就是载流用的酸不好 载流空白值有多高，具体值是多少 载流中酸不合格造成的，建议测砷时先对载流盐酸检查空白，合格后再做曲线，不然后续工作都是无用功。可能是栽流被污染了。

2、用王水分解试样后，加入高锰酸钾溶液进行氧化处理，用草酸溶液稀释，经硫脲-抗坏血酸还原，硼氢化钾为还原剂，以氢化物发生-原子荧光光谱法（HG-AFS）测定砷和锑。不经预还原进行铋的测定。 方法适用于地球化学勘查水系沉积物、土壤和岩石等样品中砷、锑及铋的测定。

3、可能是你测的水本身的含量就真的高于了检出限，或者你可以考虑使用标准加入法这种方法来做做看曲线能否做好，标准加入法可以尽量减少由于水质基质的影响而造成的问题，标准加入法具体请参照分析化学的书籍或者自行百度搜索。

4、一）饮用天然矿泉水中砷的测定─氢化物原子荧光光谱法 中华人民共和国国家标准（GB8538―95）试剂：（1） 盐酸 （2） 硫脲（50g / L）─抗坏血酸（50g / L）混合溶液：称取硫脲5g，抗坏血酸5g溶于纯水中，稀释至100mL。

5、按浓度从低到高的顺序，依次取0mL校准系列溶液注入氢化物发生器中，加硼氢化钾溶液测定砷、锑、铋的荧光强度。分别绘制校准曲线。仪器参考测量条件见表71。

6、水样浑浊，需要酸化前处理 是什么引起的浑浊？有机物多的话需要消解吧 如果有固体颗粒酸化不了还是要过滤的 如果***用火焰法测量，必须过滤以避免微小颗粒堵塞喷嘴的铂金管。

原子荧光测砷比以前测的荧光值低很多

1、根据你说的荧光强度差值在100-1000以内，那么仪器检出限等于3倍的空白值得标准偏差除以斜率，仪器检出限最多能小于0.06。方法检出限在0.2左右，应该算是比较高的了。不能说是灵敏度很高。从你这次有数据来看，应该只有正常的二分之一。有可能是1进样量出了差错，那就是软件设置的问题。

2、一个是样品配置的问题，试剂是否失效，用量是否准确，配置顺序是否正确。二是管路是否连接好，是否漏气等。三气液分离器是否正常，如果你用的是金 索 坤的仪器这一项可以忽略，因为他家仪器***用的是多功能反应模块，氢化反应和废液排出高度集成，管路短却相当于多级气液分离功能。四蠕动泵是否正常工作。

3、结果偏小？测试的什么样品啊？一般我这边使用SK-2003A双道的原子荧光仪器测试遇到过因为灯能量问题，值偏低，还有就是因为样品消解不完全导致的测试结果偏低。

4、仪器有问题了，是气路不通了，我有时候还经常做出负值，仪器要检修一下了。

甲醇中的砷如何用原子荧光做

给你一个砷的分析测试方法吧，不同的仪器具体方法应该有一些不同，我这用SK-乐析原子荧光光度计，你可以参考一下 标准储备液的配制：称取3200g三氧化二砷（As2O3）溶解于25mL20%KOH（w/v）溶液中，用20% H2SO4（v/v）稀释至1000mL，摇匀，此溶液As浓度为1000μg/mL。

其功能是将供试品溶液干燥、灰化，再经高温原子化使待测元素形成基态原子。一般以石墨作为发热体，炉中通入保护气，以防氧化并能输送试样蒸气。 （3）氢化物发生原子化器 由氢化物发生器和原子吸收池组成，可用于砷、锗、铅、镉、硒、锡、锑等元素的测定。

原子荧光光谱法 原子荧光光谱法（atomic fluorescence spectrometry，AFS），是依据气态原子在辐射激发下发射的荧光强度来进行定量分析的方法，通常使用的仪器是原子荧光光度计。 AFS的主要特点是检出限低、灵敏度高，检测限可达pg/mL。

目前使用仪器分析方法有吸光光度计、原子发射光谱法、原子吸收光谱法、极谱法、原子荧光光谱法、红外吸收法、X-身线荧光光谱法、电感耦合等离子体-原子发射光谱法（ICP-AES）、辉光放电、发射光谱法（GD、OES）及电感耦合等离子体、质谱法（ICP-MS）等。

一般以石墨作为发热体，炉中通入保护气，以防氧化并能输送试样蒸气。 （3）氯化物发生原子化器 由氢化物发生器和原子吸收池组成，可用于砷、锗、铅、镉、硒、锡、锑等元素的测定。

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