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建议买北京北分瑞利的 现在全国都有售后了 稳定性肯定是没有问题的 也可以买普析通用的 都差不多。其他的不太了解。
如果你是要单火焰的国产的完全够用,现在国内有 北京北分瑞利的 海光的 天瑞的 普析通用的 我用过瑞利 和普析通用的 相比较而言 我喜欢用瑞利的 稳定性好点。2,如果要用石墨炉 国产的也还可以 你要是样品量一年在 1000-2000以下 国产的也是没有问题的 。
现在的国产的也不错,可以考虑,最主要的是国产的售后要比进口的便宜很多 国产有的还是不错的,进口的话太贵售后也比较贵。建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,基本上问题都能得到解有问题可去那提问,百度上搜下就有。
进口的话红外建议买PE,原子吸收建议买瓦里安,其实现在国产的原子吸收也不比进口的差多少,北京瑞丽的原子吸收在国产里面是最好的了,我现在用的就是这个,很好用,售后服务也很好,强烈推荐。
岛津现有的原子吸收分光光度计有AA7000和AA6880,检测精密度都差不多,至于哪个好用就因人而异了,操作方法基本相同。
光纤熔接机主要用于光通信中光缆的施工和维护,所以又叫光缆熔接机。
湖北这块联系电话见左侧括号 (1)看你预算多少了,不差钱的用进口的;(3)什么PE,热电的紫外UV (9)钱少国产也不差 (7)莱博泰科(LabTech)等一些是大厂质量有保障 (1)就是别买日本货呀!(2)其实紫外国产的都差不多,主要看售后服务。
双硫腙分光光度法测银比其他方法操作容易,并且准确度高。用分光光度计。
1、OD600是追踪液体培养物中微生物生长的标准方法。以未加菌液的培养液作为空白液,之后定量培养后的含菌培养液。
2、序列分析 在PE公司310型DNA自动测序仪上完成。
3、将农杆菌细胞在 IM 培养基(inductionmedium: MM salts, 40 mM 2-(N-morpholino) ethanesulfonic acid (MES), pH 3, 10mM glucose, 0.5% (w/v) glycerol, 200 M AS)中稀释到OD600= 0.15,继续培养6h。
4、展开全部 培养步骤:1)100 μl过夜菌液(5615宿主菌)加入5mlTB培养基中,37℃振荡培养至OD600为0.5,加1mM IPTG,振荡30min。2)6μl T7噬菌体文库液与6ml菌液混合,取混合液1ml,加入5ml顶层琼脂糖,倒入9公分LB/氨苄青霉素(50μg/ml)琼脂平板,旋窝式混匀,顶层琼脂糖平铺。
5、反转录病毒转移基因的基本方法在前面已有简介,这里只介绍显微注射法和胚胎干细胞法两种。 受精卵原核显微注射法 显微注射技术是从动物胚胎学研究移核实验的基础上发展而来。20世纪80年代初期人们利用这一方法向动物生殖细胞转移外源基因,成功地建立了转基因小鼠。
要先看你的仪器有没有定性扫描功能了,如果没有就无法实现全波长扫描了。有些仪器通过购买配套的软件也可以实现全波长扫描的。具体操作每个厂家都不一样,但基本需要完成以下内容:设置扫描波长的范围:一般在190-1100nm之间。设置扫描模式:一般选择ABS(吸光度)。
设定好后,将参比放在光路上进行基线校正,就是在所测的波长范围内每个波长上进行调满度,然后拉到样品上开始测量就好了。
设定仪器的扫描波段,扫描的波长间隔。 对仪器进行基线扫描。这步是给仪器调一个0%线和100%线。 放置样品,对样品进行扫描。 扫描出来的吸光度值(或者透过率)和波长的关系曲线就是该样品的光谱曲线。
.首先获得仪器的初始波长值 当756MC型紫外可见分光光度计开机自检结束后,用钬玻璃作光谱扫描,绘出在透射比T工作状态下的光谱图,用扩展功能FUNC30找出光谱的波谷值(VALLEYS)和波峰值(PEAKS)操作程序为:FUNC一30一ENTER,选择波谷值对波长进行分析。
机器开关在机器的右侧,按一下就会打开,有个小的屏幕,可以按数字键来操作选项,测吸光值操作。按数字键1,进入选项,有当前参数、吸光度等。点击键盘上的GOTO键去设置,一般设置为600,输入直接按数字键就可以。输入之后按ENTER这个键,这个是确认键。
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