本篇文章给大家分享分光光度计发展,以及分光光度计历史对应的知识点,希望对各位有所帮助。
随着原子吸收技术的发展,推动了原子吸收仪器的不断更新和发展,而其它科学技术进步,为原子吸收仪器的不断更新和发展提供了技术和物质基础。
直至20世纪30年代,由于汞的广泛应用,对大气中微量汞的测定曾利用原子吸收光谱原理设计了测汞仪,这是原子吸收在分析中的最早应用。1954年澳大利亚墨尔本物理研究所在展览会上展出世界上第一台原子吸收分光光度计。空心阴极灯的使用,使原子吸收分光光度计商品仪器得到了发展。
原子吸收光谱(Atomic Absorption Spectroscopy,AAS),即原子吸收光谱法,是基于气态的基态原子外层电子对紫外光和可见光范围的相对应原子共振辐射线的吸收强度来定量被测元素含量为基础的分析方法,是一种测量特定气态原子对光辐射的吸收的方法。
1、可见分光光度计是一种结构简洁、使用方便的单光束分光光度计,基于样品对单色光的选择吸收特性可用于对样品进行定性和定量分析。其定量分析根据相对测量原理工作,即选定样品的溶剂(或空气 )作为标准试样,设定其透射比为100%,被测样品的透射比则相对于标准试样(或空气)而得到。
2、紫外可见分光光度计是一种用于分析物质对紫外和可见光谱区辐射的吸收情况的仪器。它由五个主要部分组成:光源、单色器、吸收池、检测器和信号处理器。以下是对每个部分的详细解释:光源:功能是提供足够强度、稳定的连续光谱。在紫外光区,通常使用氢灯或氘灯作为光源,而在可见光区,则常用钨灯或卤钨灯。
3、用来测量待测物质对可见光(400~760nm)的吸光度并进行定量分析的仪器,称为可见分光光度计。可在600nm测定细菌细胞密度。紫外可见光谱仪用来测量待测物质对可见光或紫外光(200~760nm)的吸光度并进行定量分析的仪器。可以测定核酸和蛋白的浓度,涡街流量计也可以测定细菌细胞密度。
4、可见分光光度计的作用,主要是测定有色溶液中测定物质的吸光度。具体应用是使用在:依据朗伯比尔定律(A=kbc)测定物质的吸光度A值,进行定量的目的。可见分光光度计是有光源(钨丝灯发出连续光谱)、比色皿(装有色溶液)、单色器(给出单色光)、检测器(读出吸光度值)。
1、分光光度法的标准曲线定义:标准曲线是直接用标准溶液制作的曲线,是用来描述被测物质的浓度(或含量)在分析仪器响应信号值之间定量关系的曲线。绘制标准曲线意义:绘制标准曲线的实用意义就是只要测得其吸光度值即可在标准曲线上查出相应的浓度值。物质与光作用,具有选择吸收的特性。
2、紫外-可见分光光度法定性和定量分析的依据是什么?如下:紫外-可见分光光度法定性和定量分析的依据是光谱吸收定律和朗伯-比尔定律。首先,光谱吸收定律是指物质在某一波长下的吸光度与其在特定波长下的浓度成正比。
3、定量分析依据:根据朗伯-比尔定律,物质浓度和吸收波长的强度成正比关系。紫外-可见分光光度法是在190~800nm波长范围内测定物质的吸光度,用于鉴别、杂质检查和定量测定的方法。当光穿过被测物质溶液时,物质对光的吸收程度随光的波长不同而变化。
4、目视比色法的主要缺点是准确度不高,如果待测溶液中存在第二种有色物质,甚至无法进行测定。另外,由于许多有色溶液颜色不够稳定,标准系列不能久存,经常在测定时需同时配制。
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