接下来为大家讲解电导率仪怎么清洗,以及电导率仪说明书涉及的相关信息,愿对你有所帮助。
在测量纯水或超纯水时为了避免测量值的漂移现象建议***用流通池,使纯水密封流动,在密封流动状态下测量,流速不要太快,出水口有水缓慢流出即可。如果***用烧杯取样测量会产生较大的误差。因温度补偿是用固定的2%的温度系数补偿的,故对高纯水测量尽量***用不补偿方式进行测量,然后查表。
在实验室操作电导率仪时,需要注意电极的维护。如果发现铂黑脱落或读数异常,首先进行电极的修复。步骤如下: 将电极置于王水中,进行电解,每次电解时改变电流方向,持续约几分钟,直到铂黑溶解。
电极的引线不能潮湿,否则将测不准。 高纯水被盛入容器后应迅速测量,否则电导率升高很快,因为空气中的CO2 溶入水里变成碳酸根离子。 盛被测溶液的容器必须清洁,无离子玷污。
1、电极应定期进行常数标定。4测量电极是精密部件,不可分解,不可改变电极形状和尺寸,且不可用强酸、碱清洗,以免改变电极常数而影响仪表测量的准确性。5 仪表应安置于干燥环境,避免因水滴溅射或受潮引起仪表漏电或测量误差。
2、在测量纯水或超纯水时为了避免测量值的漂移现象建议***用流通池,使纯水密封流动,在密封流动状态下测量,流速不要太快,出水口有水缓慢流出即可。如果***用烧杯取样测量会产生较大的误差。因温度补偿是用固定的2%的温度系数补偿的,故对高纯水测量尽量***用不补偿方式进行测量,然后查表。
3、检查一下指针是否指零,如果不指零调节电导率仪上的调零旋钮,将电导率仪调节到校正档,指针指向最大刻度,按照电极常数调节旋钮,测量时调节到测量档。 电极的引线不能潮湿,否则将测不准。
4、在实验室操作电导率仪时,需要注意电极的维护。如果发现铂黑脱落或读数异常,首先进行电极的修复。步骤如下: 将电极置于王水中,进行电解,每次电解时改变电流方向,持续约几分钟,直到铂黑溶解。
5、在进行电导率测定时,需要注意以下几点。首先,电导率计的校准非常重要,以确保测量结果的准确性。其次,样品的温度也会影响电导率值,因此需要在恒温条件下进行测量。此外,样品的浓度和离子种类也会对电导率产生影响,因此在分析时需考虑这些因素。以水溶液为例,电导率测定的步骤如下。
1、.01mol/l氯化钾的摩尔电导率文献值在零摄氏度时是0.000776电导率。
2、在水中迁移速率慢;电荷数高,离子之间作用力大,迁移速率慢。氯离子,钾离子和钠离子半径逐渐减小,所以摩尔电导率减小。上面说的是一般规律,注意不能把离子单独看。举个例子,氯化钠和氯化钾中氯离子的摩尔电导率是不一样的,有相当的差别。原因是氯化钾中两个离子半径相当,迁移速率快。
3、在氯化钾溶液中,不同温度下的电导率见右表。由表中可见,电导率不与溶液溶质的浓度成线性关系,以氯化钾溶液为例:0.01摩/升(M/L)的氯化钾溶液,电导率为413 dS/m,而0.02摩/升的氯化钾溶液的电导率为76 dS/m。这主要是由溶液中离子的交互作用引起的。
4、氯化钾标准溶液氯化钾标准溶液(KCl):0.0100mol/L称取0.7456g于105℃干燥2h并冷却的氯化钾,溶于纯水中,于25℃下定容至1000ml,此溶液在于25℃时的电导率为143 mS/m。 取上述标准液10ml,稀释至1000ml,既得0.0001mol/L的氯化钾标液,必要时适当稀释。
5、实验测定电解质极限摩尔电导率的实验方法如下:准备实验器材:电导仪、电导池、电导池支架、恒温水浴器、浓度计、分液漏斗、计时器、磁力搅拌器、称量器等。配制电解质溶液:准备氯化钾、氯化钠等电解质,根据需要配制不同浓度的电解质溶液。校准电导仪:使用标准溶液校准电导仪,确保仪器准确。
1、***用振荡法诱发结晶的渗透压仪:测量结果比较可靠和稳定。这种诱发结晶的技术只有热敏探针接触样品,诱发溶液结晶的部件不与样品接触,杜绝了样品交叉污染的可能性,所以测试结果相对更稳定。目前做的最好的振荡法诱发结晶的冰点渗透压仪,分别是美国Advanced Instrument和英国YASN的冰点渗透压仪。
2、意大利Astori渗透压测定仪可以快速精确测定注射剂、滴眼液和其他各种溶液的渗透压,仪器基于冰点下降原理,符合2010《中国药典》渗透压仪标准。
3、露点渗透压仪是利用热电偶凝结溶液样品被蒸发而产生的蒸气感应测量,每测试一批样品后需要清洗热电偶,因热电偶在仪器内部,清洗时需要拆开仪器,而且热电偶很容易破碎,需要经常更换。冰点渗透压仪***用半导体制冷,利用半导体本身的物理性质不需要日常维护。
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