今天给大家分享光度计怎么校正,其中也会对光度计怎么校正刻度的内容是什么进行解释。
波长精度检验与校正:通过逐点测试法记录下的刻度波长与镨钕滤色片特征吸收。若波长值超出误差,则可卸下波长手轮,旋松波长刻度盘上的三个定位螺丝,将刻度指示置特征吸收波长值,误差范围应小于等于2纳米,旋紧三个定位螺丝即可。
打开试样室盖,调节“0”旋钮,使数字显示为“0。00”盖上试样室盖,将比色皿架处于蒸馏水校正位置,使光电管受光,调节透过率“100%”旋钮,使字显示为“100。0”预热后,按(3)连续几次调整“0”和“100%”,紫外分光光度计即可进行测定工作。
在仪器尚未接通电源时,电表指针必须于“0”刻线上,若不是这种情况,则可以用电表上的校正螺丝进行调节。
先说双光束,双光束仪器有单波长双光束和双波长双光束两类; (3)目前绝大多数仪器属于单波长双光束; (9)以单波长双光束仪器为例:从单色器射出的单色光被半透半反镜或切光器分裂为两束光,这就是双光束形成的过程; (7)在双光束类型。
正确拿取比色皿:手指只能捏住比色皿的毛玻璃面,而不能碰比色皿的光学表面。比色皿的液体容量:液体最好不要超过容积的2/3,以避免液体溢出。对照调零:在使用分光光度计时,一定要进行对照调零,以确保测量结果的准确性。
波数范围:4000-400cm-1波数精度:≤±4cm-1(4000-2000cm-1);≤±2cm-1(2000-400cm-1)分辨能力:5cm-1(1000cm-1附近)透过率精度:±0.2%T(不含噪声电平)Io线平直度:≤±2%T杂散光:≤0.5%T(4000-650cm-1);≤1%T(650-400cm-1)测试模式:3。
应该可以的,测出来的吸光度值比用2cm测出来的低。如果样品的吸光系数一样的话,用2cm测出来的吸光度值是用1cm测出来的数值的2倍,别的都没什么影响的。
Blackbody 黑体 是用来校检仪器用的。
应该没关系的。。有时候时常会出现,机器得预热半个小时,也许还不太稳定。
1、分光光度计使用方法:(1)仪器预热。打开样品室盖(光门自动关闭)。开启电源,指示灯亮,仪器预热20 min。选择开关置于“T”旋钮,使数字显示为“00.0”。(2)旋动波长手轮,把所需波长对准刻度线。(3)将装有溶液的比色皿放置比色架中,令参比溶液置于光路。
2、型分光光度计的使用方法:检查仪器各调节钮的起始位置是否正确,接通电源开关,打开样品室暗箱盖,使电表指针处于“0”位,预热20min后,再选择须用的单色光波长和相应的放大灵敏度档,用调“0”电位器调整电表为T=0%。
3、操作过程 1透过率、吸收度测量 a.暗电流调零:开启电源后,若试样室盖未打开,将显示提示符P.1(请做第一步骤操作),打开试样室盖直到接触检测开关,提示符P.1消失,显示暗电流值。如果它的绝对值小于0,则两秒内自动归零,否则可调节面板上之0%T旋钮。
4、分光光度计使用方法:可见分光光度计开机,开机前,检查电源插座是否接上。按“GO TOλ”键,输入设定bai波长;四个比色皿,其中R位置放置参比试样,其余三个放入待测试样。将比色皿放入样品池内的比色皿架中,盖上样品池盖。
5、使用方法如下:可见分光光度计开机,开机前,检查电源插座是否接上;按“GO TO λ”键,输入设定波长;四个比色皿,其中R位置放置参比试样,其余三个放入待测试样。
1、***用氧化钬玻璃滤光片 361nm特征吸收峰通过逐点测试法来进行波长校正及检测。
将灵敏度旋钮调至“1”档(放大倍率最小)。调波长调节器至所需波长。(3) 开启电源开关,指示灯亮,选择开关置于“T”,调节透光率[100%T]旋钮使数字显示[100.0]左右,预热20min .根据溶液浓度大小,选择液层厚度合适的吸收池。
首先在使用紫外分光光度计前,用户应先了解仪器的结构和工作原理,以及各个操作旋钮的功能。在未接通电源前,应对仪器进行检查,电源线接线应牢固,通地要良好,各个调节旋钮的起始位置要正确,然后接通电源开关。开启电源,指示灯亮,选择开关置于“T” ,波长调至测试用波长。仪器预热30 分钟。
校正波长或波数 可用具有窄吸收带的溶液,滤光片或蒸气来校正所需要的光波范围。如果要求很高的精密度时,可用放电灯泡发射的射线来校正。有的光谱仪其上已装有一个为校正用的灯。
紫外分光光度计的校正方法:分光光度法的最重要的一个物理化学量是吸光度。为了获得准确的研究结果,准确测得样品溶液的吸光度是非常重要的。一般,分析结果的不可靠性与偶然误差和系统误差有关。
暗电流是一种干扰,有一个黑色的比色皿大小的黑挡块,用于校正真暗电流。将黑挡块放入样品池中,在电脑上或者单机屏幕上寻找到“暗电流校正”选项 点击,即可自动校正。没有说哪个品牌的仪器必不必要的,只要出现由暗电流产生的误差,仪器就都需要进行暗电流校正。有事请追问。
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