今天给大家分享电导率仪检测计算,其中也会对电导率仪检测计算方法的内容是什么进行解释。
收集需要测定的植物材料。可以选择植物的根、茎、叶等部位作为测定对象。准备电导率测定设备。可以选择商用的电导率仪器,或者自行制作测定电导率的装置。进行电导率测定。将需要测定的植物材料放入电导率测定设备中,记录下电导率仪器所显示的数值,即为该植物材料的电导率。统计分析数据。
在线电导率传感器的校准一般有三种方式:将传感器拆下,返回供应商,或送至第三方检验机构进行校准将传感器拆下,使用适当量程的标准溶液进行校准。使用标准仪表,在管线中进行比对校准。一般在线电导率的校准包括对电极常数的校准,对温度传感器的校准以及对计算电路的校准。
没有校正的电导率仪测出来的测量值与经验值相差很大。电导率仪都是根据标定液在恒温在某个固定温度下标定的,如这个标定液在25度下的电导率值是多少。温度稳定后,按下标定键,再用上下键调至其标定液证书上在此温度下的电导率值即可。再记下此时的电极参数。不过看是什么厂家生产的仪器,什么型号。
该方法通过对电计及传感器的校准,确保了量值传递的准确性。电导率仪测量结果的准确度与电计部分(表头)和电极部分(传感器)都有关。而电极的电导池常数值的确定,直接关系到仪器引用误差的大小。
电导率仪校正范围,校正有一定的范围,正常的“fac”值是工厂出厂时存储的一个理想值,试图校正的限度太大,会导致显示“fac”,如果确认,按cal键,将得到初工厂设置的默认值,如校正远远超出“fac”显示值,说明程序出错,标准溶液选择不当,测试杯太脏或pH/ORP电失效。
按“校正”键完 成校正。 仪器支持重复校正相同标液,即支持匹配相同标液的功能, 如果当前校正的标液与以前校正的标液值相差 50uS/cm 时,仪器认为是相同标液,将自动覆盖前一个标液的校正数据。本功能可以防止重复校正,或者允许用户随意校正。 校正结束,用户按“”键退出校正。
1、以2-电极电导率为例,电极常数通常是指电导率电极内外电极之间的距离和表面积的比值。由此可见,电导率电极在生产完成后,其电极常数就已经固定。除非在使用过程中受到外力作用,改变其物理结构,否则电极常数一般是恒定不变的。
2、根据公式J=K/G,电极常数J可以通过测量电导电极在一定浓度的KCl溶液中的电导G来求得,此时KCl溶液的电导率K是已知的。测量时,电导率仪常数旋钮应旋至0cm-1处。
3、一般情况下,电极常形成部分非均匀电场。此时,电极常数必须用标准溶液进行确定。标准溶液一般都使用KCl溶液这是因为KCl的电导率的不同的温度和浓度情况下非常稳定,准确。0.1 mol/l的KCl溶液在25℃时电导率为188mS/CM。
4、电极常数的测定。如铂电极上未标明电极常数,则按以下步骤测定,并计算电极常数 Q。取 25~30mL KCl 标准溶液于干净的烧杯中,插入已清洗干净的铂电极,电极引线与电导率仪相连。在恒温 25℃条件下,按仪器说明书操作,准确测出电导值 G。重复测定3~5次。
5、.1。将电导率仪设置为常数等于0(或0.1或10,由选择的电导电极决定),将电导电极浸入标准液中,测得电导率值Cmeas。
6、由(4)式可见,当E,Rm及Q均为常数时,K的变化必将引起Em作相应的变化。所以,通过测量Em的大小,也就测量得液体电导率的高低。仪器的电讯元件全部安装在面板上,电路元件集中的安装在一块印刷板上,印刷板被固定在面板之反面。
1、电阻率1Ωcm=电导率1/1μs/cm;1/0.05MΩcm=20μs/cm;即500Ωm=20μs/cm,属于纯水,一般式一级反渗透产水。
2、纯净水导电率[(25±1) °C]微西门子每厘米。一般称微西每厘米。us/cm。纯净水的电导率一般在10以下。
3、在25摄氏度时的电导率:工业纯水:普通纯水:EC=1~10us/cm;高纯水:EC=0.1~0us/cm;超纯水:EC=0.1~0.055;饮用纯水:EC=1~10 us/cm(国家标准)。
将量程选择开关扳到所需要的测量范围,如预先不知被测溶液电导率的大小,应先把其扳在最大电导率测量档,然后逐档下降,以防表针打弯。
电导率的测量方法如下:准备所需仪器:电导率仪、标准溶液、电极常数、温度计等。选择合适的电极常数,并按照要求连接电极。将电导率仪接通电源,并预热一段时间。用标准溶液校准电导率仪,并调整电极常数。将待测溶液倒入电导杯中,插入电极,并按照要求进行测量。
电极法 方法提要 在电场作用下,水中离子所产生电导的强弱 (以电导率表示) ,用电导率仪可直接测出。仪器和装置 电导率仪。铂电极 (测电导专用) 。温度计 (0~50℃,精确至 ±0.1℃) 。
关于电导率仪检测计算,以及电导率仪检测计算方法的相关信息分享结束,感谢你的耐心阅读,希望对你有所帮助。
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