分光光度计不稳定原因
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为什么教高浓度的溶液用荧光分析法定量检测会弯曲
为什么教高浓度的溶液用荧光分析法定量检测会弯曲 辐射与物质的非吸收作用引起的误差；荧光与光化学反应的影响，一般说来，荧光对分光光度测量产生的误差可以忽略，多数情况下显色体系的荧光效率很小，而且荧光发射是各向同性，只有一小部分沿着透射光方向进入检测器，使测量吸光度偏低，产生负偏离。
饱和效应： 高浓度试样可能引起荧光信号的饱和效应，超出了检测器的线性范围，导致信号饱和并失去准确性。线性范围： 荧光检测器有其特定的线性范围，在高浓度下可能难以获取线性关系，使测量结果失真。 光学窗口受限：光学散射和吸收： 在高浓度下，试样可能引起光学散射和吸收，影响荧光信号的准确测量。
影响荧光分光光度法定量测定的主要因素 1．激发光照射 有一些荧光物质若受到强光照射，会发生分解而导致F↓。所以，荧光分光光度计通常在激发光单色器后装配有光闸，在测定时才打开光闸让激发光照射样品池。2．温度 温度↑，荧光效率下降，F↓。因为，温度↑，增加分子间碰撞机会而使能量消耗掉。
干扰物质：荧光分析法要求样品溶液中不存在对荧光信号产生干扰的物质。某些物质可能会与待测样品发生相互作用，或本身具有荧光特性，从而影响荧光信号的测定结果。为了排除这些干扰物质的影响，需要对样品进行预处理，以去除可能存在的干扰物质。
当荧光物质浓度较大时，常会发生自熄灭现象，使荧光强度降低。这可能是由于激发态之间的相互碰撞引起能量损失。当荧光物质的荧光光谱曲线与吸收光谱曲线重叠时，荧光被溶液中处于基态的分子吸收，称为自吸收。
荧光分析法的灵敏度一般较紫外分光光度法或比色法为高，但浓度太大的溶液会有“自熄灭”作用，以及由于在液面附近溶液会吸收激发光，使发射光强度下降，导致发射光强度与浓度不成正比，故荧光分析法应在低浓度溶液中进行。
原子分光光度计测饲料里铁元素含量时,标准曲线很差是怎么回事
1、首先你要有相应元素得标准样品，配制至少五个不同浓度，也就是标样1到5，测得五个样相应的吸收度，建立以浓度为横坐标，吸收值为纵坐标的标准曲线，标准曲线要够直。
2、配制相应的标准系列，以空白为参比（或水）测得系列吸光度，以标准溶液的吸光度为纵坐标，对应的标准溶液的含量为横坐标，找出相对的点，将点用一条直线连接起来，尽量将点都落在线上，由此根据测得的样品的吸光度查找相对的含量。
3、.2*27*100/5=108Mg中的27是什么？原题没有交代不好判断。如果计算没错，问题就是测定过程（包括配制溶液过程、标准曲线的误差）和仪器（包括仪器的波动、比色皿的不均一）等多因素影响所致。解决办法：重新重复做几次看看，一定可以找到原因的。
4、稀释还不够 测得的4和7都不是准确的值 锌的线性范围很小的 我做锌的时候，燃烧头都要偏5-10度才能做出好的曲线来，而且最高浓度只能做到0.8。
5、比如你的曲线接近线性，则选择“线性”，若接近乘幂的形式，则选择“乘幂”，如果比较难判断，则选择“多项式”，并调整其阶数。之后切换到“选项”标签页，选择“显示公式”，确定。此时，就会在图表中出现一个公式，即浓度对吸光度的关系。
紫外分光光度计在测量污水中有机物及其含量时的干扰因素
1、比色分析法如以肉眼观察比色管来比较溶液颜色的深浅以确定物质含量的，称为目视比色法。利用光电池和电流计来测量通过有色溶液的透射光强度，从而求得被测物质含量的方法叫作光电比色法；所用的仪器称为光电比色计。
2、紫外可见分光光度法的定量分析基础是朗伯-比尔（Lambert-Beer）定律。即物质在一定浓度 的吸光度与它的吸收介质的厚度呈正比 使用范围 凡具有芳香环或共轭双键结构的有机化合物，根据在特定吸收波长处所测得的吸收度，可用于药品的鉴别、纯度检查及含量测定。产品特点 可见-紫外分光光度计。
3、原子吸收分光光度计是利用待测元素的共振辐射，通过其原子蒸汽，测定其吸光度，主要用于痕量元素杂质的分析。紫外分光光度计是利用有机化合物在紫外区具有特征的吸收光谱，而对有机物质进行定性鉴定及定量测定。
4、络合物组成及稳定常数的测定8 反应动力学研究9 在有机分析中的应用有机分析是一门研究有机化合物的分离、鉴别及组成结构测定的科学，它是在有机化学和分析化学的基础上发展起来的综合性学科。日常维护温度和湿度是影响仪器性能的重要因素。
5、紫外分光光度计特点和主要用途：紫外-可见光谱仪涉及的波长范围是0.2－－0.8微米（对应波数50000-12500厘米-1），它在有机化学研究中得到广泛的应用。通常用作物质鉴定、纯度检查，有机分子结构的研究。
6、有一个方法可以测定氯离子的含量，叫“比浊法”，基本原理是待测物质中的氯离子与银离子生成氯化银混浊物（沉淀），根据浑浊度进行定量。但能否适用于电镀液不太清楚，需要试验确定。
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