可见分光光度计的量程

今天给大家分享可见分光度计的波长，其中也会对可见分光光度计的量程的内容是什么进行解释。

简述信息一览：

• 1、紫外可见分光光度计的波长范围
• 2、紫外可见分光光度计能测哪些指标
• 3、紫外可见光谱仪与可见光分光光度计区别
• 4、分光光度计的波长为什么是578
• 5、可见分光光度计和紫外分光光度计的使用有什么区别
• 6、可见分光光度计的波长范围

紫外可见分光光度计的波长范围

UV-2600A紫外可见分光光度计 技术参数 光谱带宽：8nm（4nm可选）（UV-2600），2nm（UV-2600A） 光度精度：±0.002Abs（0-0.5Abs）±0.003（0.5-1Abs）0.2％T 光度重复性：±0.0008Abs（0-0.5Abs）；±0.0015（0.5-0Abs）±0.15%T 波长范围：320-1100nm。

区别：可见分光光度法事基于物质对可见光的吸收，紫外是基于物质对紫外光的吸收而的。光源不同：可见用钨丝灯，紫外用氘灯。吸收池不同：可见的吸收池由玻璃制成，紫外的由玻璃制成。紫外可见分光光度计测量的范围大些，由于各种不同光波发射的灯管不同，紫外和可见光所用就不同。

紫外可见分光光度计是化验室最常用的定量分析仪器之一，可以从以下几个重点进行选择。 波长范围 既定出需要的波长范围，是属于紫外区（190nm-340nm），还是可见区（340nm-1100nm），或者是紫外可见全区域。

你好，可见光的波长范围是400nm~760nm，红620nm--760nm 橙592nm--620nm 黄578nm-- 592nm 绿500nm-- 578nm 青464nm--500nm 蓝446nm --464nm 紫400nm--446nm。不能用玻璃比色皿是因为紫外线的玻璃的透射能力很低（玻璃吸收紫外光能力强），所以一般***用透射能力强的石英比色皿。

定量分析依据：根据朗伯-比尔定律，物质浓度和吸收波长的强度成正比关系。紫外-可见分光光度法是在190～800nm波长范围内测定物质的吸光度，用于鉴别、杂质检查和定量测定的方法。当光穿过被测物质溶液时，物质对光的吸收程度随光的波长不同而变化。

紫外可见分光光度计能测哪些指标

药物分析：《国家药典》可用紫外可见光分光光度法检测的药品，适用于药品检验、药物分析、制药等行业。生命科学：DNA、蛋白质的浓度。农牧渔：农药残留检测、作物成分检测、兽药检测、饲料检测、化肥检测、土壤成分检测、水产养殖检测等。地质勘探：矿石中金属元素和无机盐的测定。

在可见光区，分光光度计主要用于检测有色物质，如染料、颜料、金属离子等。这些物质在此波长范围内有明显的吸收峰，可以通过分光光度计进行定性和定量分析。在紫外光区，分光光度计主要用于检测无色物质，如核酸、蛋白等。这些物质在紫外光区有强烈的吸收峰，可以用于核酸定量、蛋白定量、酶动力学等实验。

紫外可见光谱仪用来测量待测物质对可见光或紫外光（200～760nm）的吸光度并进行定量分析的仪器。可以测定核酸和蛋白的浓度，涡街流量计也可以测定细菌细胞密度。紫外分光光度计又可分为单光束，假双光束，双光束。它们的用途又有区别。

①定量分析，广泛用于各种物料中微量、超微量和常量的无机和有机物质的测定。②定性和结构分析，紫外吸收光谱还可用于推断空间阻碍效应、氢键的强度、互变异构、几何异构现象等。③反应动力学研究，即研究反应物浓度随时间而变化的函数关系，测定反应速度和反应级数，探讨反应机理。

在水和废水监测中的应用，对于一个水系的监测分析和综合评价，一般包括水相（溶液本身）、固相（悬浮物、底质）、生物相（水生生物）。在水质的常规监测中，紫外可见分光光度法占有较大的比重。由于水和废水的成分复杂多变，待测物的浓度和干扰物的浓度差别很大，在具体分析时必须选择好分析方法。

紫外可见光谱仪与可见光分光光度计区别

可见则石英棱镜或玻璃棱镜均可使用，而光栅则二者均可使用，这主要是由于玻璃能吸收紫外光的缘故．从吸收池来看，紫外只能使用石英吸收池，而可见则玻璃、石英均可使用，原因同上。

可见分光光度计只能用于可见光区，而紫外及分光光度计可用于紫外和可见光区。原理上是相同的，只是由于使用光谱波段范围的不同，在仪器上后者的设计会考虑紫外波段的要求，如光源除了钨灯外多加了氘灯，用于紫外光区时比色皿要求用石英材料的，不能用玻璃材料的。其他没有不同。

紫外可见分光光度计就是紫外光和可见光都有，波长范围是190~1000，他们的原理就是紫外可见比可见的多一个氘灯，紫外区的光就是由这个氘灯发出来的。另外，可见光光度计上用的比色皿在紫外可见分光光度计上也不一定能用，紫外可见分光光度计的比色皿是石英的，可见是玻璃的。

原子吸收分光光度计与紫外可见分光光度计的区别 原理：原子吸收观察的是构成物质的元素（原子）中的电子在原子轨道中的跃迁，属于原子吸收。紫外可见光吸收观察的是构成物质的分子中的电子在分子轨道中的跃迁，属于分子吸收。能量 两者有所同，又有所不同。

分光光度计的波长为什么是578

在分光光度法测定中，尽可能选择最大吸收波长为测量波长是为了更好地鉴别物质的存在或物质的含量。物质与光作用，具有选择吸收的特性。有色物质的颜色是该物质与光作用产生的。即有色溶液所呈现的颜色是由于溶液中的物质对光的选择性吸收所致。

所用的灯不同：（1）紫外分光光度计通常用氢灯或氘灯。（2）可见分光光度计通常***用钨灯或卤钨灯。原理不同：（1）紫外分光光度计根据物质的吸收光谱研究物质的成分，是结构和物质间相互作用的有效手段。

你好，可见光的波长范围是400nm~760nm，红620nm--760nm 橙592nm--620nm 黄578nm-- 592nm 绿500nm-- 578nm 青464nm--500nm 蓝446nm --464nm 紫400nm--446nm。不能用玻璃比色皿是因为紫外线的玻璃的透射能力很低（玻璃吸收紫外光能力强），所以一般***用透射能力强的石英比色皿。

可见分光光度计和紫外分光光度计的使用有什么区别

仪器使用的光源不一样，在目前国内外的分光光度计中，大部分紫外光源用的是氘灯，可见光源用的是钨灯，紫外灯源的价格相对可见灯源的价格要高很多，当然也有一些用氙灯替代氘灯和钨灯，其价格更高。

可见分光光度法事基于物质对可见光的吸收，紫外是基于物质对紫外光的吸收而成的。光源不同：可见用钨丝灯，紫外用氘灯。

所用的灯不同：（1）紫外分光光度计通常用氢灯或氘灯。（2）可见分光光度计通常***用钨灯或卤钨灯。原理不同：（1）紫外分光光度计根据物质的吸收光谱研究物质的成分，是结构和物质间相互作用的有效手段。

可见分光光度计的波长范围

1、紫外-可见分光光度法在190～800nm波长范围内测定物质的吸光度，用于鉴别、杂质检查和定量测定。当光穿过被测物质溶液时，物质对光的吸收程度随光的波长不同而变化。因此，通过测定物质在不同波长处的吸光度，并绘制其吸光度与波长的关系图即得被测物质的吸收光谱。

2、UV-2600A紫外可见分光光度计 技术参数 光谱带宽：8nm（4nm可选）（UV-2600），2nm（UV-2600A） 光度精度：±0.002Abs（0-0.5Abs）±0.003（0.5-1Abs）0.2％T 光度重复性：±0.0008Abs（0-0.5Abs）；±0.0015（0.5-0Abs）±0.15%T 波长范围：320-1100nm。

3、波长为569nm的光为绿颜色的光。补充知识：可见光波长范围：390～760纳米。黄光：中心波长：570纳米；波长范围：5***～577纳米。绿光：中心波长：550纳米；波长范围：577～492纳米。

4、定量分析依据：根据朗伯-比尔定律，物质浓度和吸收波长的强度成正比关系。紫外-可见分光光度法是在190～800nm波长范围内测定物质的吸光度，用于鉴别、杂质检查和定量测定的方法。当光穿过被测物质溶液时，物质对光的吸收程度随光的波长不同而变化。

5、分光光度计，又称光谱仪（spectrometer），是将成分复杂的光，分解为光谱线的科学仪器。测量范围一般包括波长范围为380~780 nm的可见光区和波长范围为200～380 nm的紫外光区。不同的光源都有其特有的发射光谱，因此可***用不同的发光体作为仪器的光源。

6、测量的范围不同：（1）紫外分光光度计量程为200nm~600nm间（包括部分可见光）。（2）紫外可见分光光度计量程为200nm~1000nm。所用灯不同：（1）紫外光区通常用氢灯或氘灯。（2）见光区通常用钨灯或卤钨灯。

关于可见分光度计的波长，以及可见分光光度计的量程的相关信息分享结束，感谢你的耐心阅读，希望对你有所帮助。