气相色谱仪色谱柱型号

本篇文章给大家分享气相色谱仪色谱柱型号，以及气相色谱仪色谱柱型号怎么看对应的知识点，希望对各位有所帮助。

简述信息一览：

• 1、气相色谱柱DB-624的固定相是什么
• 2、气相色谱柱SE-54可以用什么柱子代替?急用。。。要测的样品是二十三烯...
• 3、气相色谱仪的固定相是什么
• 4、如何选用色谱柱?(气相色谱仪)
• 5、顶空气相色谱法
• 6、请教如何选择气相色谱柱

气相色谱柱DB-624的固定相是什么

1、DB624气相色谱柱被归类为介于弱极性和中等极性之间，更偏向于中极性。

2、该色谱柱的填料是中等极性固定液，具体分析如下：百分之6氰丙基苯基和百分之94聚二甲基硅氧烷的组合，表现为中等极性固定液。超高惰性处理是该填料的显著特点，有助于改善活性挥发性化合物的峰形，提高信噪比水平，增强对复杂voc混合物的定性和定量分析的灵敏度。适用于痕量农药残留分析。

3、该色谱柱***用的填料是由6%氰丙基苯基和94%聚二甲基硅氧烷组成的中等极性固定液。 该填料经过超高效惰性处理，能够有效改善活性挥发性化合物的峰形，提升信噪比，增强对复杂VOC混合物进行定性和定量分析时的灵敏度。 该色谱柱填料适用于痕量农药残留的分析检测。

4、中等极性固定液。安捷伦的DB-624色谱柱填料是一种中等极性固定液，主要用于分析挥发性有机化合物（VOCs）。这种色谱柱的填料是由6%氰丙基苯基和94%聚二甲基硅氧烷构成的。

气相色谱柱SE-54可以用什么柱子代替?急用。。。要测的样品是二十三烯...

1、是什么柱子？毛细管柱还是什么？我只熟悉毛细管柱。第一个就是确定方向，新柱子没有方向，第一次用过之后色谱柱的方向就确定了，记得一定要标示清楚，以后用的时候都要按照同一个方向使用。第二个就是要老化。

2、非极性的就可以，我看了看，DB-1就能测出来。当然中极性的柱子更好。

3、固定相不同 非极性色谱柱：AT SE-30；AT OV-1；AT OV-101；AT SE-52；AT SE-54；AT OV-1701。极性色谱柱：AT FFAP；AT PEG-20M；AT 农残Ⅰ号AT 农残Ⅱ号。

4、该两个化合物的气谱条件为：OV 101或SE-54的毛细管柱子，FID检测器，程序升温法升温：柱温由120℃保持2min后每分钟升温30℃至250 ℃恒定，进样量0.4 L，载气：（N2）流量38 mL/min，柱前压0.1MPa。

5、用一根柱子分析这些气体有些困难，不过我从资料上了解到 兰州化物所色谱技术研究中心有一种专门测这些气体的PLOT毛细柱，在常温下用可以将氮气、氧气、甲烷、一氧化碳和和二氧化碳很好的分离，你可以咨询一下。

6、极性大的样品在色谱分析中通常使用非极性色谱柱，也称为正相色谱柱。这是因为非极性色谱柱具有较低的极性，能够有效地分离极性较大的化合物。常见的非极性色谱柱包括C18（十八烷基硅胶）和C8（八烷基硅胶）柱。

气相色谱仪的固定相是什么

C. 无腐蚀性气体与在气化温度下可以气化的 D. 液体的分离与测定；E. 任何无腐蚀性气体与易挥发的液体、固体的 分离与鉴定 用气体作为移动相的色谱法。根据所用固定相的不同可分为两类：固定相是固体的，称为气固色谱法；固定相是液体的则称为气液色谱法。

气相色谱仪的工作原理 色谱仪利用色谱柱先将混合物分离，然后利用检测器依次检测已分离出来的组分。色谱柱的 气相色谱仪直径为数毫米，其中填充有固体吸附剂或液体溶剂，所填充的吸附剂或溶剂称为固定相。与固定相相对应的还有一个流动相。流动相是一种与样品和固定相都不发生反应的气体，一般为氮或氢气。

气相色谱法由于所用的固定相不同，可以分为两种，用固体吸附剂作固定相的叫气固色谱，用涂有固定液的单体作固定相的叫气液色谱。按色谱分离原理来分，气相色谱法亦可分为吸附色谱和分配色谱两类，在气固色谱中，固定相为吸附剂，气固色谱属于吸附色谱，气液色谱属于分配色谱。

如何选用色谱柱?(气相色谱仪)

色谱柱，它按沸点顺序分离。如果你怀疑有芳族化合物，试着用有苯基的SE-54或OV-35柱。极性或可极化组分样品能够在中极性和/或可极化固定相色谱柱上进行分析，如有苯基或类似基团固定相，比如OV-17或OV-225柱。

厚液膜色谱柱用于保留和分离挥发性溶质（如，轻质溶质、气体）。厚液膜色谱柱惰性更好，柱容量更大。厚液膜色谱柱表现了较高的柱流失，降低了使用温度上限。薄液膜色谱柱用于降低高沸点、高分子量溶质的保留（如，类固醇、甘油三酯）。薄液膜色谱柱惰性较低，具有较低的柱容量和柱流失。

根据分析物的性质选择相应的色谱柱 在选购色谱柱时，应根据分析物的性质选择相应的色谱柱。例如，对于水溶性的化合物，应该选择反相色谱柱；而对于疏水性的化合物，应该选择正相色谱柱。此外，还需要考虑分析物的分子量、极性、离子性等特征，选择相应的填充物和柱径。

气相色谱柱选择：柱长：增加柱长可提高分离效果。但柱长过长，使分析时间延长。所以在满足一定分离度的条件下，应选用尽可能短的色谱柱。填充柱的柱内径一般为 3~6 mm，毛细管柱的内径0.1~0.5 mm。固定液的用量选择：担体的表面积较大时，固定液用量可多些，允许的进样量也相应增加。

气相色谱法色谱条件的选择如下：色谱柱的选择：固定相按极性相似原则选择，沸点差别为主样品选非极性固定液，极性差别为主的样品选极性固定液。柱长的选择，增加柱长分离度增大。柱温的选择原则：在使最难分离的组分有尽可能好的分离度的前提下，***取较低柱温，但以保留时间适宜及不拖尾为度。

气相色谱柱分析条件的选择主要包括柱温、载气种类和流速等的选择。适当的分析条件，可以在较短的时间内完成分析工作，并达到良好的定性定量目的。在日常工作中，如何进行色谱柱分析条件的选择呢？解决方案“柱温的选择 柱温是影响分析时间和分离度的重要因素。

顶空气相色谱法

1、水样预处理。量取 00mL 空白水或水样置于已盛有 0g NaCl 的 20mL 顶空瓶中，加入 0μg/mL 替代物标准 0μL，盖上带有硅橡胶垫的铝盖，迅速用封口钳封口，摇匀。按选定的工作条件进行顶空气相色谱检测。2） 校准曲线标准系列配制。

2、“顶空”全称为顶空气相色谱法，又称液上气相色谱分析，是一种联合操作技术。通常***用进样针在一定条件下一定温度下对固体、液体、气体等进行萃取吸附，然后在气相色谱分析仪上进行脱附注射。萃取过程常在固相微萃取平台上进行。

3、分析条件。顶空样品瓶加热温度为60℃，加热平衡时间30min。色谱柱：DB-624石英毛细管柱60m×0.32mm（内径）×8μm。进样口温度：250℃；接口温度：230℃。进样方式：分流进样，分流比为1：10。进样量：0.8mL。色谱条件：柱温50℃（2min）→7℃/min→120℃→12℃/min→200℃（5min）。4）测定。

4、试样预处理。准确量取 00mL 空白试剂水 （或样品） 置于已盛有 5g 氯化钠的 20mL 顶空瓶中，加适量卤代烃标准 （试样不加） ，迅速封盖，摇匀，按选定工作条件进行顶空-气相色谱-电子捕获检测器检测。2） 气相色谱分析条件。汽化室温度 200℃ ，不分流进样。柱前压 12 × 68676Pa。

5、顶空气相色谱法又叫HS-GC 是顶空进样器与气相色谱仪联用的仪器。一般测定挥发类有机物，比如包装的VOC 水中的氯代甲烷。以及药中的环氧乙烷氯乙醇等。都需要进行加热让样品中的待测组分挥发出来。根据相同条件下样品在顶空瓶内溶剂与空气（或载气）分配系数不变来进行定量取样。

请教如何选择气相色谱柱

1、HP-1吧，长一点的如60米。或则仔细买柱子的。不过，估计你搞不清楚的，成分至少上千种。

2、“色谱世界”网站的“色谱图库”栏目有上述物质的色谱图及相关条件。你去看看就知道了。二氧化碳在5A分子筛上有不可逆的吸附，所以会对5A造成损害，也就是你所说的毒害作用。

3、液供气相色谱测定。4 测定1 色谱条件a. 色谱柱：玻璃柱，2m×2mm（内径），填充物为 10%（m/m）DC-200硅油涂于 Ch-romosorb W HP 载体（80～100目）；b. 氮气：纯度≥999%， 60 mL/min；c. 柱温：170℃；d. 进样口温度：200℃；e. 检测器温度：300℃。

关于气相色谱仪色谱柱型号和气相色谱仪色谱柱型号怎么看的介绍到此就结束了，感谢你花时间阅读本站内容，更多关于气相色谱仪色谱柱型号怎么看、气相色谱仪色谱柱型号的信息别忘了在本站搜索。