紫外可见分光光度计波长
接下来为大家讲解紫外可见分光光度计波长，以及紫外可见近红外光度计涉及的相关信息，愿对你有所帮助。
简述信息一览：
紫外分光光度计的常见类型
常用的光电转换元件有光电管、光电倍增管及光二极管阵列检测器。分光光度计的分类方法有多种：按光路系统可分为单光束和双光束分光光度计；按测量方式可分为单波长和双波长分光光度计；按绘制光谱图的检测方式分为分光扫描检测与二极管阵列全谱检测。
紫外—可见分光光度计类型很多，但归纳为三种类型，即单光束分光光度计、双光束分光光度计和双波长分光光度计。以下仅介绍宝石测试中常用的双光束分光光度计（见图2-2-27）。经单色器分光后经反射镜分解为强度相等的两束光，一束通过参比池，一束通过样品池。
【答案】：紫外-可见分光光度计的主要部件有光源、单色器、吸收池、检测器。光路系统类型分为单光束的分光光度计和双光束的分光光度计。
光源不同：可见分光光度计的光源一般只用钨灯，而紫外可见分光光度计是用钨灯+氘灯两个光源，同时还多了这两个光源灯的切换部件。这是因为钨灯的光谱范围主要在可见到近红外这段，氘灯主要在紫外端。也正是因为光源的不一样，紫外可见分光光度计也多了一个专门提供氘灯工作的氘灯电源了。
双光束分光光度计，同时测量参比样品和待测样品。
紫外光度计是怎么选择波长的?
在不同波长下测量待分析离子溶液的分光度，根据数据制作吸收曲线，曲线最高点对应的波长即为定量分析所用测量波长。因为在最大吸光度下测量，数据更大，能减小误差，也方便实验数据的记录与处理。
根据显色剂对各个波长光的吸收情况选取，一般取吸收值最大的波长作为分析波长。
紫外分光光度计都自带波长自检功能，其原理是仪器内部利用已设定的氘灯或者钨灯的特征波峰与同样设定波长下波峰做比对，并根据内部设定值做修正。紫外分光光度计，就是根据物质的吸收光谱研究物质的成分、结构和物质间相互作用的有效手段。紫外分光光度计可以在紫外可见光区任意选择不同波长的光。
你可以这样做，用同一浓度的溶液，选取不同波长进行测试，确定最佳测试波长后再进行不同浓度的紫外测试。比如先以100nm为间隔，找到最大吸收波长的区段，在以20nm为间隔寻找，一般这样重复三次就能得到很高的精确度了。波长一般精确到10nm即可。
选择合适溶液，确定大体吸收波长的范围，如在250nm到450nm之间，每隔20nm或15nm测一次吸光度，作出吸光度—波长的关系曲线，吸光度最高的那个波长就是最佳吸收波长了。
可见分光光度计和紫外分光光度计的使用有什么区别
1、顾名思义，可见分光光度计只有可见光，波长范围一般是350~1000，紫外可见分光光度计就是紫外光和可见光都有，波长范围是190~1000，他们的原理就是紫外可见比可见的多一个氘灯，紫外区的光就是由这个氘灯发出来的，不过一般都是用进口的氘灯，国产的氘灯实在是不给力啊，寿命太短。
2、紫外可见分光光度计就是紫外光和可见光都有，波长范围是190~1000，他们的原理就是紫外可见比可见的多一个氘灯，紫外区的光就是由这个氘灯发出来的。另外，可见光光度计上用的比色皿在紫外可见分光光度计上也不一定能用，紫外可见分光光度计的比色皿是石英的，可见是玻璃的。
3、原子吸收分光光度计与紫外可见分光光度计的区别 原理：原子吸收观察的是构成物质的元素（原子）中的电子在原子轨道中的跃迁，属于原子吸收。紫外可见光吸收观察的是构成物质的分子中的电子在分子轨道中的跃迁，属于分子吸收。能量 两者有所同，又有所不同。
4、紫外可见光谱仪用来测量待测物质对可见光或紫外光（200～760nm）的吸光度并进行定量分析的仪器。可以测定核酸和蛋白的浓度，涡街流量计也可以测定细菌细胞密度。紫外分光光度计又可分为单光束，假双光束，双光束。它们的用途又有区别。
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