接下来为大家讲解紫外分光光度计怎么调皿差,以及涉及的相关信息,愿对你有所帮助。
原则上是不能的。如果你使用的紫外分光光度计是同一台的话还勉强能用,如果不是同一台仪器的话,就不能使用。某一化学物质的吸光系数会随波长、温度、ph值、溶剂的不同而有所不同。
仪器与试剂 UV-260紫外分光光度计,VitC对照品及VitC片(规格:50mg)均由河南某药厂提供,硫酸溶液(pH=6)。 2 实验操作 1 标准曲线的绘制 精密称取VitC对照品0.05g溶于100ml硫酸溶液,再稀释成一系列不同浓度的对照品溶液(0~14μg/ml),分别测出其吸光度。
紫外可见分光光度法的定量分析基础是朗伯-比尔(Lambert-Beer)定律。即物质在一定浓度 的吸光度与它的吸收介质的厚度呈正比 使用范围 凡具有芳香环或共轭双键结构的有机化合物,根据在特定吸收波长处所测得的吸收度,可用于药品的鉴别、纯度检查及含量测定。产品特点 可见-紫外分光光度计。
1、但是实际上是没有透光率100%的样品呢。虽然现在有增透材料。便携式的LS116透光率计就可以快速检测,不需要像分光光度计那样麻烦。
2、空白也有可能会吸收部分光的,因此需要调零,以扣除空白的影响,样品与空白间吸光值的差值才会与样品中被测物质含量成正比。一般来说超过1后OD与样品浓度就不成线性了。超过1说明透光率在10%以下,一般来说在分析仪器量程的头和尾准确度都较低。
3、干燥剂失效将导致:a)数显不稳、无法调“0”点或“100%”点(电路或光电管受潮)。b)反射镜发霉或沾污,影响光效率、杂散光增加。鉴于上述原因,分光光度计的放置地点应远离水池等湿度大的地方、干燥剂应定期更换或烘烤。\x0d\x0a3)仪器的工作环境。
4、因为360nm是可见光,而220nm是紫外光区,我忘记290是不是在紫外区了,应该是在那个附近,波长位于紫外区很难调零的,要用石英比色皿,而且必须是一对,先用酒精泡一下,再用蒸馏水洗干净,再试一下。不过你的石英比色皿不是一对的话,紫外区波长基本上调不了零。
5、在分光光度计中,0%是指设定参比溶液的吸光值为零,透光率为100%,以次为基准测定相对吸光度。
两个。紫外分光光度计有两个放置比色皿的槽架、一个放空白皿、一个放测量皿。可以通过拉槽架让光路通过空白皿或者测量皿。紫外分析仪的原理,紫外分析仪***用不同波长引进电泳分析、检测,PCR产物检测,DNA指纹图谱分析,纸层分析或薄层分析等。
使用分光光度计比色皿应注意:握持时手指不能接触光滑面;保持清洁,但清洗时不能用硬物刮刷;将比色皿放入分光光度计光密度检测前,应该用清洁的滤纸吸干净外表面的残留液体。用后应该立即清洁并立于清洁滤纸上。
一般无论用什么厚度的比色皿,按照标准方法要求就可以了,一般情况下你使用的比色皿长度大于方法要求的长度那么你的实验就不会有问题(也就是说只要你的实验数据没有低于检出限那么比色皿对你就没有影响),因为整条标准曲线和样品都使用同样的比色皿,所以所有的吸光度与浓度的线性关系是不变的。
要求厚度都一致,例如都是1厘米),放置在分光光度计的比色皿槽架上,调仪器的吸光度为零(读数:0.000);将空白比色皿、试液比色皿装进比色皿槽架上,分别测定其吸光度。做好测定记录。其中吸光度值较小的比色皿,就是空白比色皿,另一个,就是试液比色皿。
1、将灵敏度旋钮调至“1”档(放大倍率最小)。调波长调节器至所需波长。(3) 开启电源开关,指示灯亮,选择开关置于“T”,调节透光率[100%T]旋钮使数字显示[100.0]左右,预热20min .根据溶液浓度大小,选择液层厚度合适的吸收池。
2、分光光度计的波长调节旋钮通过机械连接和光学元件(如光栅)来实现对光束波长的调节。这个旋钮的设计和精确性对于准确选择和固定特定波长的光非常重要,因为波长的选择直接影响到光度计测量的准确性和可靠性。用户应该了解设备的操作原理,并注意对设备进行定期维护和校准,以确保波长选择的准确性和稳定性。
3、打开仪器样品室盖板,拿出其中用于干燥的硅胶袋。确保样品室光路无物体阻挡。再关上样品室盖板。2 、打开仪器右侧下部电源开关,仪器即进入自检程序。自检过程中不得打开样品室盖板。3 、自检结束,再按仪器面板上的“F4”键,仪器即可切换至由电脑控制。
4、首先在使用紫外分光光度计前,用户应先了解仪器的结构和工作原理,以及各个操作旋钮的功能。在未接通电源前,应对仪器进行检查,电源线接线应牢固,通地要良好,各个调节旋钮的起始位置要正确,然后接通电源开关。开启电源,指示灯亮,选择开关置于“T” ,波长调至测试用波长。仪器预热30 分钟。
5、把分光光度计电源线连接好,最好使仪器的电源具备接地功能。接通电源后,按动开机开关,然后让仪器预热至少20分钟,仪器会自动校正,然后显示540nm 0.000A说明自检结束,就可以开始测试。使用“方式”键测试的方式,再根据自己要测量的结果选透光率、吸光度、和浓度的测试。
6、首先你要知道你要测定的是什么东西,再配制相应的标准溶液去扫描最***长啊,这就可以排除其他物质的干扰。如果你都不知道你要测得是什么东西,而是用未知溶液扫描,可能最大吸收波长是其他干扰物质。
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