气相色谱保留时间怎么算

接下来为大家讲解气相色谱仪保留时间怎么看，以及气相色谱保留时间怎么算涉及的相关信息，愿对你有所帮助。

简述信息一览：

• 1、以前的气相色谱仪上有纸速而现在的气相色谱仪上纸速怎么表示?
• 2、色谱层析的色谱理论
• 3、气相色谱原理?
• 4、乙醇挥发性杂质中甲醇峰面积不得大于对照品0.02%是什么意思
• 5、影响气相色谱中保留时间的因素有什么
• 6、气相色谱仪怎么操作,有什么使用注意事项吗?

以前的气相色谱仪上有纸速而现在的气相色谱仪上纸速怎么表示?

以前的色谱仪是用记录仪记录色谱峰，纸速乘以记录纸走的长度表示色谱峰的保留时间，利用保留时间就可以给色谱峰定性了，而现在的色谱仪一般是用工作站，直接***用横坐标表示保留时间，所以就没有纸速这个说法了。

好古老的问题。在电脑还没有普及的年代中，分析仪器的记录是用积分仪的，就像一些老式电影中的心电图。纸速就是记分仪走纸的速度，对结果没有太大影响，主要影响图形的胖瘦。

纸速就是记色谱仪走纸的速度，主要影响图形的胖瘦。纸速乘以记录纸走的长度表示色谱峰的保留时间，利用保留时间可以给色谱峰定性。气相色谱法是以惰性气体如氮气、氦气等为流动相的柱色谱分离技术，其应用于化学分析领域，并与适当的检测手段相结合，就构成了气相色谱分析法。

接通电源开关全部指示灯点亮约需1秒钟，其后，指示灯的闪烁约持续30秒钟。其间，如果没有不良情况，READY的指示灯点亮。2设定记录器的灵敏度如设定灵敏度为8时：ATTEN3ENTER（对照表见说明书31页）。设定送纸速度10：SPEED10ENTER。

C2——记录器纸速的倒数A0——实测峰面积的算术平均值K——衰减倍数。6 FID性能检定1 检定条件见表22 基线噪声和基线漂移检定按表2的检定条件，选择较灵敏档，点火并待基线稳定后，调节输出信号至记录图或显示图中部，记录半小时，测量并计算基线噪声和基线漂移。

气相色谱仪（图1）气相色谱可分为气固色谱和气液色谱。气固色谱的“气”字指流动相是气体，“固”字指固定相是固体物质。例如活性炭、硅胶等。气液色谱的“气”字指流动相是气体，“液”字指固定相是液体。例如在惰性材料硅藻土涂上一层角鲨烷，可以分离、测定纯乙烯中的微量甲烷、乙炔、丙烯、丙烷等杂质。

色谱层析的色谱理论

塔板理论是基于热力学近似的理论，在真实的色谱柱中并不存在一片片相互隔离的塔板，也不能完全满足塔板理论的前提假设。

色谱法中的核心理论之一是保留时间，它表示样品从进入色谱柱到流出所需的时间。不同的物质在色谱柱中，由于分配系数不同，会经历不同的洗脱过程，从而导致保留时间各异。

色谱法（chromatography）又称色谱分析、色谱分析法、层析法，是一种分离和分析方法，在分析化学、有机化学、生物化学等领域有着非常广泛的应用。色谱法利用不同物质在不同相态的选择性分配，以流动相对固定相中的混合物进行洗脱，混合物中不同的物质会以不同的速度沿固定相移动，最终达到分离的效果。

吸附柱色谱原理 在一定条件下，硅胶与被分离物质之间产生作用，这种作用主要是物理和化学作用两种.物理作用来自于硅胶表表面与溶质分子之间的范德华力.化学作用主要是硅胶表面的硅羟基与待分离物质之间的氢键作用。色谱管为内径均匀、下端缩口的硬质玻璃管，下端用棉花或玻璃纤维塞住，管内装入吸附剂。

【答案】：层析（chromatograghy又称色谱）的一般原理是所有的层析系统都由两个相组成，即：固定相和流动相。由于被分离物质之间在两相中的分配系数不同，使得被分离物在层析过程中被有效的分开。这就是层析的一般原理。

气相色谱原理?

气相色谱（GC）主要是利用物质的沸点、极性及吸附性质的差异来实现混合物的分离，其过程如图气相分析流程图所示。

【答案】：气相色谱仪的分离原理：当混合物随流动相流经色谱柱时，与柱中的固定相发生作用（溶解、吸附等），由于混合物中各组分理化性质和结构上的差异，与固定相发生作用的大小、强弱不同，在同一推动力作用下，各组分在固定相中的滞留时间不同，从而使混合物中各组分按一定顺序从柱中流出。

气相色谱是一种以气体为流动相的柱色谱法，根据所用固定相状态的不同可分为气-固色谱（GSC）和气-液色谱（GLC）。2 气相色谱原理气相色谱的流动相为惰性气体，气-固色谱法中以表面积大且具有一定活性的吸附剂作为固定相。

气相色谱分析的基本原理是：利用物质的沸点、极性及吸附性质的差异来实现混合物的分离。待分析样品在汽化室汽化后被惰性气体带入色谱柱，柱内含有液体或固体固定相，由于样品中各组分的沸点、极性或吸附性能不同，每种组分都倾向于在流动相和固定相之间形成分配或吸附平衡。

气相色谱法（GC）原理是利用物质的吸附能力、溶解度、亲和力、阴滞作用等物理性质的不同，对混合物中各组分进行分离、分析的方法。气相色谱系统由盛在管柱内的吸附剂或惰性固体上涂着液体的固定相和不断通过管柱的气体的流动相组成。

乙醇挥发性杂质中甲醇峰面积不得大于对照品0.02%是什么意思

1、“甲醇峰面积不得大于对照品0.02%”这句话 表面意思就是乙醇样品中有保留时间是5min的甲醇峰。而它的峰面积要比对照品的峰面积的0.2%要小。也就是小于等于30000*0.2%。实际意思就是乙醇样品中的甲醇的含量比对照品浓度的0.2%要小。就是说要小于等于3000ppm*0.2%的浓度。

2、就是字面上的意思啊。我现在没办法给你解释清楚，联系一下上下文才行。现在只能是假设，它规定了乙醇的样品浓度，比如是5000ppm，里面应该还有一个甲醇对照品或者是什么的浓度，比如是3000ppm。你先打一个甲醇对照品，3000ppm的那个。然后假如甲醇的保留时间是5min，峰面积是30000。

3、说不大于0%，指的是不大于样品主峰峰面积的0%。而说不大于3倍，指的是不大于对照品峰面积的3倍。你这段话有点断章取义，所以看不明白。前面应该有样品和对照品的配制方法。

影响气相色谱中保留时间的因素有什么

气相色谱法中保留时间把峰尖拉到最大处判断谁长。纵坐标是响应值，横坐标就是保留时间。保留时间由色谱过程中的热力学因素所决定。

因为不了解你的情况，不过我只是有建议你可能是FID的检测器喷嘴有点堵了，这样也会引起保留时间滞后的。如果你拆卸过FID检测器的话，你可以拆卸下来，把洗耳球冲满水，然后对喷嘴吹一吹，这样就可以解决了。如果没有拆卸过的话，建议你打电话联系工程师。

是不是同步器出了问题，你仔细观察一下打样的瞬间和电脑显示的时间起始点是不是同时，如果不同时表明进样和数据***集不同步，可能控制模块的电路板出了故障。

保留时间定义为从样品组分注入色谱柱进口端开始，至该组分在检测器上出现峰值的时间。这一时间反映了样品组分在色谱柱中的运行速度，揭示了其与固定相的相互作用强度。保留时间受样品组分性质、色谱柱类型及固定相性质等因素影响。

气相色谱仪怎么操作,有什么使用注意事项吗?

1、在操作规程方面，首先打开稳压电源，检查氮气和净化器的气密性，调节总流量和分流流量，调整空气和氢气流量，设定柱温、进样口和检测器温度，点燃FID并设置灵敏度，然后进行进样分析。最后，在实验结束后，关闭氢气和空气，用氮气吹净色谱柱后关机。

2、色谱仪操作步骤如下：A、打开气体发生器 B、观察空气、氢气、氮气三个压力表的指针是否达到规定位置（空气在0.15Mpa左右、氢气在0.1Mpa左右、氮气在0.3Mpa左右）C、三个压力表均达到规定数值后，打开色谱仪的电源开关，调节进样口温度、柱温、检测器温度。

3、岛津GC2010气相色谱仪操作规范 1 安装好色谱柱，更换分流管，开启氮气钢瓶总阀，调节氮气输出压力到0.6 MPa。 打开总电源开关，旋紧空气压缩机放气阀，打开空气压缩机、氢气发生器的电源开关，并接通流路。

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