分光光度计吸光度偏大的原因
简述信息一览：
- 1、说的应该是分光光度计完全预热后,光照强度达不到,是什么原因
- 2、原子吸收分光光度计的吸光值不稳定怎么办?
- 3、分光光度计测得值为0.0几算是误差吗
- 4、在原子吸收分光光度计的检测结果中,吸光值和浓度会经常出现负值?到底...
- 5、急!!!分光光度计测吸光度的问题
- 6、用紫外分光光度计测磷时,0ml的磷标准曲线的吸光度不是0,怎么办
说的应该是分光光度计完全预热后,光照强度达不到,是什么原因
．使用仪器前，使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理，以及各个操作 旋钮的功能。在未接通电源前，应对仪器进行检查，电源线接线应牢固，通地要 良好，各个调节旋钮的起始位置要正确，然后接通电源开关。2．开启电源，指示灯亮，选择开关置于“T” ，波长调至测试用波长。仪器预热 30 分钟。
可能是待测元素低于检出限时，溶液中杂质离子过多，出现负值，可以加掩蔽剂。制作的曲线问题，斜率可能大了，最好小于0.002 。当光线通过某种物质的溶液时透过的光的强度减弱，因为有一部分光在溶液的表面反射或分散，一部分光被组成此溶液的物质所吸收只有一部分光可透过溶液。
由于分光光度计分光系统中的色散元件分光能力差，即在工作波长附近或多或少含有其他杂色光，杂散光（非吸收光）也会对比尔定律产生影响，这些杂色光将导致朗伯-比尔定律的偏离。实际上，理论上的单色光是不存在的，我们所做的只能是让入射光的光谱带宽尽可能的小，要尽可能的靠近单色光。
原子吸收分光光度计的吸光值不稳定怎么办?
吸收值出现负值，入射光= 反射光 + 分散光 + 吸收光 + 透过光。如果用蒸馏水（或组成此溶液的溶剂）作为空白去校正反射，分散等因素造成的入射光的损失则：入射光 = 吸收光 十 透过光。可能是待测元素低于检出限时，溶液中杂质离子过多，出现负值，可以加掩蔽剂。
可能原因有 1 确定仪器是否有问题，如在测定其他元素的时候是否是正常的 2 选定锰的溶液浓度，如果你是石墨炉的话，建议10ppb以上，如果是火焰原子吸收的话，建议用 0.2ppm以上的；3 看看锰的空心阴极灯，是否优化好，还是不行的建议咨询这个仪器的工程师吧。
最简单的方法就是关闭所有的设备，然后重新开机。虽然这个说法没有依据，但是有时往往可以奏效。所有被测物吸光度几乎为零，表示接收装置收到信号很微弱。你谱线自检应该是可以通过的吧，谱线自检通过，可以排除灯的衰减。表明元素灯尚未老化。
若是元素灯坏了，寻峰就通过不了，而且曲线也很乱，应该是波长设置问题。或是灯接触不好。
看看标准物质配制过程是否正常。浓度是否准确。铜在几十个ppb测量，吸光度值应该是很灵敏的。查看升温过程，原子化温度是否设定妥当。我用的是VARIAN 240Z，原子化温度是默认的2300度。试试使用基体改进剂。
分光光度计测得值为0.0几算是误差吗
1、结果是可以报，但是你的浓度小的曲线是更好的，包括在0.1-0.5之间 分析测试百科网，分析行业的百度知道，祝你实验顺利，科研有成。
2、浓度显示范围 0.000-9999（C）τ-A转换误差 ≤±0.004（A）杂光 ≤0.6％（τ）（在360nm处，以NaNO2测定） ≤0.5%（τ）（在360nm处，以NaNO2测定 技术指标差别比较大，不是一个级别的，没有必要比较。722肯定要比7230稳定性差得多。
3、RNA的260nm与280nm吸收的比值在0以上；DNA的260nm与280nm吸收的比值则在9左右。当样品中蛋白质含量较高时比值即下降。分光光度计***用一个可以产生多个波长的光源，通过系列分光装置，从而产生特定波长的光源，光源透过测试的样品后，部分光源被吸收，计算样品的吸光值，从而转化成样品的浓度。
4、分光光度计的基本原理是溶液中的物质在光的照射激发下，产生了对光吸收的效应，物质对光的吸收是具有选择性的，各种不同的物质都具有其各自的吸收光谱，因此当某单色光通过溶液时，其能量就会被吸收而减弱，光能量减弱的程度和物质的浓度有一定的比例关系，也即符合于比色原理---比耳定律。
5、0”预热后，按（3）连续几次调整“0”和“100％”，紫外分光光度计即可进行测定工作。吸光度的测量：按（3）调整仪器的“00.0”和“100％”后，将选择开关置于“A”，调节吸光度调零旋钮，使数字显示为“000” ，然后将被测样品移入光路，显示值即为被测样品的吸光度值。
6、min后用1 cm比色皿，以试剂空白为参比，在分光光度计上，于波长430 nm处测其吸光度。从工作曲线上查出相应的三氧化钨量。
在原子吸收分光光度计的检测结果中,吸光值和浓度会经常出现负值?到底...
1、吸收值出现负值，入射光= 反射光 + 分散光 + 吸收光 + 透过光。如果用蒸馏水（或组成此溶液的溶剂）作为空白去校正反射，分散等因素造成的入射光的损失则：入射光 = 吸收光 十 透过光。可能是待测元素低于检出限时，溶液中杂质离子过多，出现负值，可以加掩蔽剂。
2、看看标准物质配制过程是否正常。浓度是否准确。铜在几十个ppb测量，吸光度值应该是很灵敏的。查看升温过程，原子化温度是否设定妥当。我用的是VARIAN 240Z，原子化温度是默认的2300度。试试使用基体改进剂。
3、当你的样品吸光度低于你调零用的空白样吸光度时，所给出的结果自然就成负值了。
4、原子吸收冷却循环水：看压力是否在许可范围内。有一次，可能是管道外面的堵塞，导致石墨炉膛下面的接口处直接胀破漏水，还好没有造成更大事故。石墨炉原子吸收分光光度计常见故障的排除方法，进样针不能正常吸取样液： 可能因为注射器有气泡。
5、根据手段不同，原子化可分为火焰原子化和无火焰原子化两大类。火焰原子化过程是影响灵敏度的关键因素，一般而言，火焰原子化包括：吸喷雾化，脱溶剂，熔融，蒸发解离还原等过程。 吸喷雾化 试液的吸喷雾化性能受雾化器结构，溶液性质及吸喷条件等因素的影响。雾化器是火焰原子吸收分光光度计的核心部件。
急!!!分光光度计测吸光度的问题
如果你配置的标准浓度的样品没问题的话，感觉最有可能的是，你用的是玻璃比色皿，但是在紫外光区间下进行的试验，紫外光不能透过玻璃，所以读值是一样的；换上石英比色皿，就应该能有梯度读值了。
A=abc，其中a为吸光系数，单位L/（gcm），b为液层厚度（通常为比色皿的厚度），单位cm，c为溶液浓度，单位g/L 影响吸光度的因数是b和c。a是与溶质有关的一个常量。此外，温度通过影响c，而影响A。 符号A，表示物质对光的吸收程度。
恩，按照你说的现象，仪器出现故障的可能性不大，当然也不能排除。最简单的方法就是关闭所有的设备，然后重新开机。虽然这个说法没有依据，但是有时往往可以奏效。所有被测物吸光度几乎为零，表示接收装置收到信号很微弱。你谱线自检应该是可以通过的吧，谱线自检通过，可以排除灯的衰减。
紫外可见分光光度法分析腌菜中亚硝酸盐含量时，需要在538nm处测吸光度。具体测量步骤如下：准备标准溶液和腌菜样品。在紫外可见分光光度计上设置波长为538nm，并进行空白校正。分别在紫外可见分光光度计的样品槽中放入标准溶液和腌菜样品，测量吸光度。
用紫外分光光度计测磷时,0ml的磷标准曲线的吸光度不是0,怎么办
在分光光度计710nm处，用1cm吸收池，以空白调零测吸光度。以测得的吸光度为纵坐标，相对应的PO43－量（mg）为横坐标绘制工作曲线。
我也在用721分光光度计，不过没你说的那个灵敏度的档，我觉得你这种情况应该保持一致，也许你第5，6个样灵敏度是4的话测不到，那能不能想办法把前四个样也用5档来测啊。做标准曲线吸光度最好在0.1到0之间，如果过大或者过小都可能影响准确性，建议你重新选择标准样的浓度做标准曲线。
您这个问题应该属于方法应用的范畴 对于实验室检测方法应首先使用国家标准或行业标准方法，这些方法是经过验证的。当然这些方法应用在您的实验室也需要进行预实验加以验证和掌握，对于此能力在计量认证和审查认可中会进行考核。
关于分光光度计吸光值一直是0和分光光度计吸光度偏大的原因的介绍到此就结束了，感谢你花时间阅读本站内容，更多关于分光光度计吸光度偏大的原因、分光光度计吸光值一直是0的信息别忘了在本站搜索。
