.使用仪器前,使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理,以及各个操作 旋钮的功能。在未接通电源前,应对仪器进行检查,电源线接线应牢固,通地要 良好,各个调节旋钮的起始位置要正确,然后接通电源开关。2.开启电源,指示灯亮,选择开关置于“T” ,波长调至测试用波长。仪器预热 30 分钟。
可能是待测元素低于检出限时,溶液中杂质离子过多,出现负值,可以加掩蔽剂。制作的曲线问题,斜率可能大了,最好小于0.002 。当光线通过某种物质的溶液时透过的光的强度减弱,因为有一部分光在溶液的表面反射或分散,一部分光被组成此溶液的物质所吸收只有一部分光可透过溶液。
由于分光光度计分光系统中的色散元件分光能力差,即在工作波长附近或多或少含有其他杂色光,杂散光(非吸收光)也会对比尔定律产生影响,这些杂色光将导致朗伯-比尔定律的偏离。实际上,理论上的单色光是不存在的,我们所做的只能是让入射光的光谱带宽尽可能的小,要尽可能的靠近单色光。
吸收值出现负值,入射光= 反射光 + 分散光 + 吸收光 + 透过光。如果用蒸馏水(或组成此溶液的溶剂)作为空白去校正反射,分散等因素造成的入射光的损失则:入射光 = 吸收光 十 透过光。可能是待测元素低于检出限时,溶液中杂质离子过多,出现负值,可以加掩蔽剂。
可能原因有 1 确定仪器是否有问题,如在测定其他元素的时候是否是正常的 2 选定锰的溶液浓度,如果你是石墨炉的话,建议10ppb以上,如果是火焰原子吸收的话,建议用 0.2ppm以上的;3 看看锰的空心阴极灯,是否优化好,还是不行的建议咨询这个仪器的工程师吧。
最简单的方法就是关闭所有的设备,然后重新开机。虽然这个说法没有依据,但是有时往往可以奏效。所有被测物吸光度几乎为零,表示接收装置收到信号很微弱。你谱线自检应该是可以通过的吧,谱线自检通过,可以排除灯的衰减。表明元素灯尚未老化。
若是元素灯坏了,寻峰就通过不了,而且曲线也很乱,应该是波长设置问题。或是灯接触不好。
看看标准物质配制过程是否正常。浓度是否准确。铜在几十个ppb测量,吸光度值应该是很灵敏的。查看升温过程,原子化温度是否设定妥当。我用的是VARIAN 240Z,原子化温度是默认的2300度。试试使用基体改进剂。
1、结果是可以报,但是你的浓度小的曲线是更好的,包括在0.1-0.5之间 分析测试百科网,分析行业的百度知道,祝你实验顺利,科研有成。
2、浓度显示范围 0.000-9999(C)τ-A转换误差 ≤±0.004(A)杂光 ≤0.6%(τ)(在360nm处,以NaNO2测定) ≤0.5%(τ)(在360nm处,以NaNO2测定 技术指标差别比较大,不是一个级别的,没有必要比较。722肯定要比7230稳定性差得多。
3、RNA的260nm与280nm吸收的比值在0以上;DNA的260nm与280nm吸收的比值则在9左右。当样品中蛋白质含量较高时比值即下降。分光光度计***用一个可以产生多个波长的光源,通过系列分光装置,从而产生特定波长的光源,光源透过测试的样品后,部分光源被吸收,计算样品的吸光值,从而转化成样品的浓度。
4、分光光度计的基本原理是溶液中的物质在光的照射激发下,产生了对光吸收的效应,物质对光的吸收是具有选择性的,各种不同的物质都具有其各自的吸收光谱,因此当某单色光通过溶液时,其能量就会被吸收而减弱,光能量减弱的程度和物质的浓度有一定的比例关系,也即符合于比色原理---比耳定律。
5、0”预热后,按(3)连续几次调整“0”和“100%”,紫外分光光度计即可进行测定工作。吸光度的测量:按(3)调整仪器的“00.0”和“100%”后,将选择开关置于“A”,调节吸光度调零旋钮,使数字显示为“000” ,然后将被测样品移入光路,显示值即为被测样品的吸光度值。
6、min后用1 cm比色皿,以试剂空白为参比,在分光光度计上,于波长430 nm处测其吸光度。从工作曲线上查出相应的三氧化钨量。
1、吸收值出现负值,入射光= 反射光 + 分散光 + 吸收光 + 透过光。如果用蒸馏水(或组成此溶液的溶剂)作为空白去校正反射,分散等因素造成的入射光的损失则:入射光 = 吸收光 十 透过光。可能是待测元素低于检出限时,溶液中杂质离子过多,出现负值,可以加掩蔽剂。
2、看看标准物质配制过程是否正常。浓度是否准确。铜在几十个ppb测量,吸光度值应该是很灵敏的。查看升温过程,原子化温度是否设定妥当。我用的是VARIAN 240Z,原子化温度是默认的2300度。试试使用基体改进剂。
3、当你的样品吸光度低于你调零用的空白样吸光度时,所给出的结果自然就成负值了。
4、原子吸收冷却循环水:看压力是否在许可范围内。有一次,可能是管道外面的堵塞,导致石墨炉膛下面的接口处直接胀破漏水,还好没有造成更大事故。石墨炉原子吸收分光光度计常见故障的排除方法,进样针不能正常吸取样液: 可能因为注射器有气泡。
5、根据手段不同,原子化可分为火焰原子化和无火焰原子化两大类。火焰原子化过程是影响灵敏度的关键因素,一般而言,火焰原子化包括:吸喷雾化,脱溶剂,熔融,蒸发解离还原等过程。 吸喷雾化 试液的吸喷雾化性能受雾化器结构,溶液性质及吸喷条件等因素的影响。雾化器是火焰原子吸收分光光度计的核心部件。
如果你配置的标准浓度的样品没问题的话,感觉最有可能的是,你用的是玻璃比色皿,但是在紫外光区间下进行的试验,紫外光不能透过玻璃,所以读值是一样的;换上石英比色皿,就应该能有梯度读值了。
A=abc,其中a为吸光系数,单位L/(gcm),b为液层厚度(通常为比色皿的厚度),单位cm,c为溶液浓度,单位g/L 影响吸光度的因数是b和c。a是与溶质有关的一个常量。此外,温度通过影响c,而影响A。 符号A,表示物质对光的吸收程度。
恩,按照你说的现象,仪器出现故障的可能性不大,当然也不能排除。最简单的方法就是关闭所有的设备,然后重新开机。虽然这个说法没有依据,但是有时往往可以奏效。所有被测物吸光度几乎为零,表示接收装置收到信号很微弱。你谱线自检应该是可以通过的吧,谱线自检通过,可以排除灯的衰减。
紫外可见分光光度法分析腌菜中亚硝酸盐含量时,需要在538nm处测吸光度。具体测量步骤如下:准备标准溶液和腌菜样品。在紫外可见分光光度计上设置波长为538nm,并进行空白校正。分别在紫外可见分光光度计的样品槽中放入标准溶液和腌菜样品,测量吸光度。
在分光光度计710nm处,用1cm吸收池,以空白调零测吸光度。以测得的吸光度为纵坐标,相对应的PO43-量(mg)为横坐标绘制工作曲线。
我也在用721分光光度计,不过没你说的那个灵敏度的档,我觉得你这种情况应该保持一致,也许你第5,6个样灵敏度是4的话测不到,那能不能想办法把前四个样也用5档来测啊。做标准曲线吸光度最好在0.1到0之间,如果过大或者过小都可能影响准确性,建议你重新选择标准样的浓度做标准曲线。
您这个问题应该属于方法应用的范畴 对于实验室检测方法应首先使用国家标准或行业标准方法,这些方法是经过验证的。当然这些方法应用在您的实验室也需要进行预实验加以验证和掌握,对于此能力在计量认证和审查认可中会进行考核。
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