当前位置：首页 > 光度计 > 正文

紫外分光光度计中包括的简单介绍

简述信息一览：

1、满足国际标准和规范：在某些国际标准和规范中，可能规定了测定特定物质吸光度的波长范围。测定最大吸收波长可以确保符合这些标准和规范的要求，从而提高测量结果的权威性和可靠性。与其他测量方法的比较：有时需要将分光光度计的测量结果与其他测量方法（如色谱法、质谱法等）的结果进行比较。

2、选择检测波长是紫外可见分光光度法测定组分含量的一个重要步骤，一般应根据被检测物质的特性和吸收峰的位置来选择。

（图片来源网络，侵删）

3、原因：选最***长处测定吸光度可以减少误差。因为不同物质的最大吸收波长不一样；另一方面在最大吸收波长处通过测吸光度来测浓度（朗伯-比尔定律）所得结果的误差最小，因为吸光度大了，相对误差自然就小，所谓称量时的“称大样”也是这个道理。影响吸光度的因素有溶剂、浓度、温度等等。

1、这类仪器有北分瑞利UV-2200型、北京普析通用UV-1901型、岛津UV-1800型等。

2、常用的光电转换元件有光电管、光电倍增管及光二极管阵列检测器。分光光度计的分类方法有多种：按光路系统可分为单光束和双光束分光光度计；按测量方式可分为单波长和双波长分光光度计；按绘制光谱图的检测方式分为分光扫描检测与二极管阵列全谱检测。

（图片来源网络，侵删）

3、紫外—可见分光光度计类型很多，但归纳为三种类型，即单光束分光光度计、双光束分光光度计和双波长分光光度计。以下仅介绍宝石测试中常用的双光束分光光度计（见图2-2-27）。经单色器分光后经反射镜分解为强度相等的两束光，一束通过参比池，一束通过样品池。

4、光源不同：可见分光光度计的光源一般只用钨灯，而紫外可见分光光度计是用钨灯+氘灯两个光源，同时还多了这两个光源灯的切换部件。这是因为钨灯的光谱范围主要在可见到近红外这段，氘灯主要在紫外端。也正是因为光源的不一样，紫外可见分光光度计也多了一个专门提供氘灯工作的氘灯电源了。

5、双光束分光光度计，同时测量参比样品和待测样品。

6、紫外-可见分光光度计由5个部件组成：①辐射源。必须具有稳定的、有足够输出功率的、能提供仪器使用波段的连续光谱，如钨灯、卤钨灯（波长范围350～2500纳米），氘灯或氢灯（180～460纳米），或可调谐染料激光光源等。②单色器。

紫外可见光分光光度计使用的波长范围为紫外光区200－400nm和可见光区400－850nm。仪器主要结构包括：辐射源（光源）、色散系统、检测系统、吸收池、数据处理器、自动记录器、显示器等部件。由光源发出连续辐射光，经单色器形成单色光。

【答案】：C 本题考查的是分光光度法。物质吸收紫外一可见光区的电磁波（通常为200760nm范围）而产生的吸收光谱称为紫外一可吸收光谱。

紫外可见分光光度法波长范围是190～800nm。紫外可见分光光度法是在190～800nm波长范围内测定物质的吸光度，用于鉴别、杂质检查和定量测定的方法。当光穿过被测物质溶液时，物质对光的吸收程度随光的波长不同而变化。

1、如果测定的是无色未知化合物，就不能用普通光学玻璃比色皿测定吸收曲线。原因是：普通光学玻璃比色皿对紫外光源有强吸收。如果测定的是有色未知化合物，就能用普通光学玻璃比色皿测定吸收曲线。

2、不能用普通的光学玻璃的比色皿测定，因为普通的光学玻璃的比色皿队紫外光有吸收。

3、原因分析：紫外线不能透过普通玻璃，所以在紫外区不能用普通玻璃材质的液槽或比色皿，顺便说一句，在封闭阳台晒被子只能晒干而不能杀菌，原因也在这里。甲基橙水溶液463 nm 的最大吸收波长已经处于可见光区，所以理论上是可行的。

4、不能，氯霉素紫外-可见最大吸收峰波长最大在270nm左右，而玻璃对于400nm以下的光线就是不透明的了。测定200-400nm的波长必须用石英比色皿。

关于紫外分光光度计中包括，以及的相关信息分享结束，感谢你的耐心阅读，希望对你有所帮助。