1、满足国际标准和规范:在某些国际标准和规范中,可能规定了测定特定物质吸光度的波长范围。测定最大吸收波长可以确保符合这些标准和规范的要求,从而提高测量结果的权威性和可靠性。与其他测量方法的比较:有时需要将分光光度计的测量结果与其他测量方法(如色谱法、质谱法等)的结果进行比较。
2、选择检测波长是紫外可见分光光度法测定组分含量的一个重要步骤,一般应根据被检测物质的特性和吸收峰的位置来选择。
3、原因:选最***长处测定吸光度可以减少误差。因为不同物质的最大吸收波长不一样;另一方面在最大吸收波长处通过测吸光度来测浓度(朗伯-比尔定律)所得结果的误差最小,因为吸光度大了,相对误差自然就小,所谓称量时的“称大样”也是这个道理。影响吸光度的因素有溶剂、浓度、温度等等。
1、这类仪器有北分瑞利UV-2200型、北京普析通用UV-1901型、岛津UV-1800型等。
2、常用的光电转换元件有光电管、光电倍增管及光二极管阵列检测器。分光光度计的分类方法有多种:按光路系统可分为单光束和双光束分光光度计;按测量方式可分为单波长和双波长分光光度计;按绘制光谱图的检测方式分为分光扫描检测与二极管阵列全谱检测。
3、紫外—可见分光光度计类型很多,但归纳为三种类型,即单光束分光光度计、双光束分光光度计和双波长分光光度计。以下仅介绍宝石测试中常用的双光束分光光度计(见图2-2-27)。经单色器分光后经反射镜分解为强度相等的两束光,一束通过参比池,一束通过样品池。
4、光源不同:可见分光光度计的光源一般只用钨灯,而紫外可见分光光度计是用钨灯+氘灯两个光源,同时还多了这两个光源灯的切换部件。这是因为钨灯的光谱范围主要在可见到近红外这段,氘灯主要在紫外端。也正是因为光源的不一样,紫外可见分光光度计也多了一个专门提供氘灯工作的氘灯电源了。
5、双光束分光光度计,同时测量参比样品和待测样品。
6、紫外-可见分光光度计由5个部件组成:①辐射源。必须具有稳定的、有足够输出功率的、能提供仪器使用波段的连续光谱,如钨灯、卤钨灯(波长范围350~2500纳米),氘灯或氢灯(180~460纳米),或可调谐染料激光光源等。②单色器 。
紫外可见光分光光度计使用的波长范围为紫外光区200-400nm和可见光区400-850nm。仪器主要结构包括:辐射源(光源)、色散系统、检测系统、吸收池、数据处理器、自动记录器、显示器等部件。由光源发出连续辐射光,经单色器形成单色光。
【答案】:C 本题考查的是分光光度法。物质吸收紫外一可见光区的电磁波(通常为200760nm范围)而产生的吸收光谱称为紫外一可吸收光谱。
紫外可见分光光度法波长范围是190~800nm。紫外可见分光光度法是在190~800nm波长范围内测定物质的吸光度,用于鉴别、杂质检查和定量测定的方法。当光穿过被测物质溶液时,物质对光的吸收程度随光的波长不同而变化。
1、如果测定的是无色未知化合物,就不能用普通光学玻璃比色皿测定 吸收曲线。原因是:普通光学玻璃比色皿对紫外光源有强吸收。如果测定的是有色未知化合物,就能用普通光学玻璃比色皿测定 吸收曲线。
2、不能用普通的光学玻璃的比色皿测定,因为普通的光学玻璃的比色皿队紫外光有吸收。
3、原因分析:紫外线不能透过普通玻璃,所以在紫外区不能用普通玻璃材质的液槽或比色皿,顺便说一句,在封闭阳台晒被子只能晒干而不能杀菌,原因也在这里。甲基橙水溶液463 nm 的最大吸收波长已经处于可见光区,所以理论上是可行的。
4、不能,氯霉素紫外-可见最大吸收峰波长最大在270nm左右,而玻璃对于400nm以下的光线就是不透明的了。测定200-400nm的波长必须用石英比色皿。
关于紫外分光光度计中包括,以及的相关信息分享结束,感谢你的耐心阅读,希望对你有所帮助。