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分光光度计Abs为负值

本篇文章给大家分享分光光度计Abs为负值，以及分光光度计的abs是什么意思对应的知识点，希望对各位有所帮助。

简述信息一览：

1、题主是否想询问“分光光度计abs是负数的原因”？有仪器未归零和光路堵塞两种原因。仪器未正确调零：在使用分光光度计时，需要先将仪器调零，以消除仪器本身对测量结果的影响。如果仪器未正确调零，也可能导致测量出来的数值不准确，甚至出现负数。

2、对于设备来讲当然可测范围越大越好，不过紫外定量测量遵循朗博比尔定律，浓度高的时候会发生偏离（曲线相关性变差），通常都在一个吸光度一下进行测试（1Abs），所以不用关注这个，要看杂散光和光度准确度。Abs是吸光度的意思，不是单位。

（图片来源网络，侵删）

3、指的是K系数法测定的吸光度。吸收系数与入射光的波长和光通过的物质有关。只要光的波长一定，同一物质的吸收系数不变。当一束光穿过吸光物质（通常是溶液）时，溶质吸收光能，光的强度就会降低。吸光度是一个物理量，用来衡量有多少光被吸收。吸光度用A表示。

4、K系数法测定的吸光度。根据查询分析测试百科网显示，分光光度计abs是K系数法测定的吸光度，吸收系数与入射光的波长和光通过的物质有关，只要光的波长一定，同一物质的吸收系数不变，当一束光穿过吸光物质（通常是溶液）时，溶质吸收光能，光的强度就会降低。

1、看看下面的对你有用！！紫外可见分光光度计（752N）使用说明（上海精密科学仪器有限公司）其基本原理是溶液中的物质在光的照射激发下，产生了对光的吸收效应，物质对光的吸收是具有选择性的。

（图片来源网络，侵删）

2、吸光度（Absorbance）在600nm波长的有效范围是0至0。吸光度是用于测定溶液中物质浓度的一种方法，通常用紫外-可见分光光度计进行测量。在600nm波长下，吸光度的有效范围通常是0至0，超过这个范围可能会导致测量结果不准确。

3、在紫外波段使用玻璃比色皿：使用正确的比色皿。样品的挥发性太大：使用比色皿盖。光源灯老化：更换源灯。前置放大板损坏：修理或者更换。紫外可见分光光度计开机前将样品室内的干燥剂取出，仪器自检过程中禁止打开样品室盖。

4、***用紫外可见分光光度法测定药物注意事项：仪器校准和标准化：在开始药物含量测定之前，需要对分光光度计进行校准和标准化。这可以确保仪器的准确性和可靠性，从而减小测量误差。校准通常包括调整波长、吸光度和浓度等参数，以确保它们与标准值相符。

把参比的溶液拉到光路中按住“OABS/100%T”键，这时的显示器会显示出BLANKING，直到最后显示出“100%T”或者是“0.000A”为止。最后仪器显示出“100%T”或者是“0.000A”即可结束测试。这时被测样品的透光度、吸光度等参数就可直接读出。

把参比的溶液拉到光路中按住“OABS/100%T”键，这时的显示器会显示出BLANKING，直到最后显示出“100%T”或者是“0.000A”为止；最后仪器显示出“100%T”或者是“0.000A”即可结束测试。

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