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分光光度计负数怎么处理

xiaofei
光度计
2024-07-28 00:09:59
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本篇文章给大家分享分光光度计为负，以及分光光度计负数怎么处理对应的知识点，希望对各位有所帮助。

简述信息一览：

1、为什么用分光光度计测定标准液的OD值是负数呢?
2、为什么分光光度计读数呈负值?
3、分光光度计测出负值是什么原因,我的空白对照组是1.5ml蒸馏水加1.5mlTB...
4、为什么1240紫外分光光度计产生负值

为什么用分光光度计测定标准液的OD值是负数呢?

1、吸光度出现负数有两种可能：纯水不纯，含有钙元素，标定误差。仪器故障或者设定的故障。

2、在遇到要求较高的实验，需要***用分光光度计准确测定细菌细胞密度。OD600是追踪液体培养物中微生物生长的标准方法。以未加菌液的培养液作为空白液，之后定量培养后的含菌培养液。为了保证正确操作，必须针对每种微生物和每台仪器用显微镜进行细胞计数，做出校正曲线。

（图片来源网络，侵删）

3、您好！数值变化是由于菌体在溶液中不断运动，从而导致的光吸收值的变化。百度教育团队【海纳百川团】为您解感谢您的***纳 O（∩_∩）O 。如有疑问，欢迎追问。

4、在实验室中，测定细菌的生长密度和生长期通常依赖于经验与肉眼观察。然而，对于高精度实验，分光光度计的使用是不可或缺的，特别是通过测量OD600值来精确评估液体培养物中微生物的增殖情况。OD600是评估微生物生长的标准工具，其工作原理是将未接种菌液的培养液作为对照，随后对比接种后含菌的培养液读数。

5、吸光度值与文献报道不一致又有什么关系？影响吸光度的因素有很多很多，你的条件不可能和文献的条件一模一样，如香草醛浓度，冰乙酸浓度的微小变化都会影响显示反应。还有仪器的型号，吸收池的空白吸收等等都不一样。最后还有，很多文献的数据你觉得就那么可信么？依我经验文献只有50%可信度。

（图片来源网络，侵删）

为什么分光光度计读数呈负值?

1、可能原因较多，仪器本身问题暂且不提，还有可能是在那个吸收峰的范围，溶剂的吸收比你的物质强也会出现负峰。空白对照与样品的位置放反；基线是否测得有问题；比色皿是否洗干净。当然，负值还要看负多少呀。如果很负的值，情况有：空白污染了；装空白的比色皿没有擦拭干净。

2、最大的可能是你用测试组做空白调零了，也就是说你把空白管与测量管的位置放倒了。两比色杯换个位置试试。另一种可能是试剂本身有问题或空白管与测量管试剂加错了。我们的学生在操作考核时，容易犯类似的错误。

3、用可见分光光度计测吸光度时出现负值的原因很可能是进行了错误的操作方法，或是顺序错误，或是操作错误，或是器皿不够干净等等，都会造成出现负值的后果。

4、吸光度为负数有两种可能。纯水不纯，含有钙元素，标定误差。仪器故障或者设定的故障。

分光光度计测出负值是什么原因,我的空白对照组是1.5ml蒸馏水加1.5mlTB...

1、对这些动物的胰岛功能已做了许多研究〔1～4〕。目前对中国地鼠自发性糖尿病的慢性血管病变病理学特征及组织蛋白糖基化、脂质过氧化研究尚未见报道。

2、显色：吸取3ml滤液于50ml容量瓶中，加入10ml蒸馏水，充分震荡，然后加入4ml苯酚钠，仔细混合，再加入3ml次氯酸钠，充分摇荡，放置20分钟，用水稀释至刻度，溶液呈现（青定）酚的蓝色。 7） 1h内在（青定）酚的蓝色在1h内保持稳定）在分光光度计上用1cm液槽，于578nm处将显色液进行比色测定。

3、将纯化的DNA溶液用TE（pH0）稀释至每毫升含5-50μg DNA浓度范围，用TE（pH0）作空白对照，于紫外分光光度计上测定260nm、280nm和230nm吸收值，计算A260/A230和A260/A280的比值，并换算出核酸的含量。

4、取小试管2支，在一支内加入肉浸液1ml；另一支内加入煮沸两次已凉透的蒸馏水1ml，作对照。用移液管吸取纳氏试剂，轮流向上述两试管内滴入，每滴一滴都要振荡，并观察比较两试管中溶液颜色的变化，各滴入10滴为止。

5、材料、仪器设备及试剂（一）材料：新鲜的植物叶片。（二）仪器设备：分光光度计；水浴锅；刻度试管；刻度吸管。