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乙酸乙酯沸点77,正丙醇沸点***,从沸点就可以分开了。LZP-930应该是一种极性柱,实际上这几种东西用非极性柱也可以分开的。 图上的字看不太清楚,估计200度的气化温度高了点,如果适当降低一点,让乙酸乙酯或者正丙醇能在柱子里冷静冷静,应该就能分开了。 你实际柱温最高也才120嘛。
万左右,我们这里前段时间买了6台,LC1200的整套大约40万左右,我们这里有100多台。
新学者,还是先看基础教材吧,基本操作不熟练的情况下,探讨技巧不太合适。 分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,基本上问题都能得到解有问题可去那提问,百度上搜下就有。
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此外,安捷伦还于 2007 收购了生命科学实验室自动控制和机器人技术公司 Velocity1主营光学测试的 Adaptif、提供电子实验室笔记本电脑的信息企业 Kalabie,以及主要为航天/国防提供信号智能和通信系统的 NetworkFab。安捷伦推出了 7890A 气相色谱仪平台。
范围:适用于Agilent 7890A,FID检测器,ECD检测器及Chemstation软件的气相色谱仪。 操作程序: 1 操作前准备 1 色谱柱的检查与安装 首先打开柱温箱门看是否是所需用的色谱柱,若不是则旋下毛细管柱按进样口和检测器的螺母,卸下毛细管柱。
仪器:安捷伦7890A 色谱柱;DB-WAX 配置乙醇和甲醇混合溶液,甲醇和乙醇浓度都在500μg/ml.测定的是职业卫生中甲醇,但是由于有乙醇干扰,所以难以分离,测定不准。试了2个大概温度:在柱温120度,检测器180度,进样口温度150度。在这种条件下甲醇和乙醇分不开,只出现一个峰。
单击Level右侧的白色方框,输入1,进入1级校正,单击OK,进入Calibration table画面,选择overview,进入1级校正表的编辑。
作为化学分析领域的革新之作,安捷伦7890A系统以其卓越的性能和无可比拟的精度,重新定义了气相色谱与气质联用分析的标杆。凭借创新的微板流控技术,7890A色谱仪不仅柱箱降温速度显著提升,大幅度缩短分析周期,更是以高效和可靠性赢得了业界的一致认可。
1、该情况原因包括推杆或后推杆错误、推杆电磁阀被锁定。推杆或后推杆错误:安捷伦气相色谱仪进样针推杆被粘住或未牢固地连接到推杆支架,推杆电磁阀被锁定,推杆编码器无法操作等原因引起的。推杆电磁阀被锁定:会导致安捷伦气相色谱仪无***常运行,需要及时检查和修复。
2、建议先用标样标定一下色谱柱,如果板数没什么变化就没事儿。如果板数变得很低,或者峰型不好了,那可能就是色谱柱烧坏了。干烧主要就是对色谱柱不好。
3、安捷伦气相色谱显示重启很可能是线路接触不良,或者是线路出现了故障问题,有时候就会出现中断的情况,所以就会显示重启,这个时候就要拔下电源插头,检查电网电压以及接地线,然后重新插上插头。安捷伦气相色谱仪最核心的部分是点火,在日常运行的时候一定要确认点火线圈是否完好无损,要及时的排除故障。
1、安捷伦气相色谱仪丙烯酰胺配样浓度是零点五升至五十升。用带ECD检测器的气相色谱进行检测,以外标法定量分析,配制成浓度系列为0.50μg一升、0μg一升、5μg一升、0μg一升、0μg一升、20μg一升、50.0μg一升的进样标品,进行上机测定。
2、安捷伦气相色谱仪的检出限可以通过仪器检出限和方法检出限来确定。安捷伦气相色谱仪的仪器检出限为≤5×10-10g/s,这意味着该仪器可以检测到低至每秒5×10-10克的物质。而方法检出限与残留溶剂方法的检出限一致,为0.10mg/kg,表示在每千克样品中可以检测到0.10毫克的物质。
3、用后气瓶的剩余残压不应少于980 kPa。6 氢气压力表系反螺纹,安装拆卸时应注意防止损坏螺纹。二 减压阀的使用及注意事项器仪表同 1在气相色谱分析中,钢瓶供气压力在8-17 MPa。2 减压阀与钢瓶配套使用,不同气体钢瓶所用的减压阀是不同的。氢气减压阀接头为反向螺纹,安装时需小心。
安捷伦气相色谱仪的检出限可以通过仪器检出限和方法检出限来确定。安捷伦气相色谱仪的仪器检出限为≤5×10-10g/s,这意味着该仪器可以检测到低至每秒5×10-10克的物质。而方法检出限与残留溶剂方法的检出限一致,为0.10mg/kg,表示在每千克样品中可以检测到0.10毫克的物质。
摘要: 气相色谱质谱联用仪 仪器组成 (一)、真空系统: 2级真空: 机械泵和涡轮分子泵 机械泵一般时前级真空,也就是在机械泵把真空降到一定水平后才启动涡轮分子泵,以保护分子泵。
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