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原子吸收光度计测钠离子标液没有反应

xiaofei
光度计
2024-07-07 05:54:35
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接下来为大家讲解原子吸收光度计测钠，以及原子吸收光度计测钠离子标液没有反应涉及的相关信息，愿对你有所帮助。

简述信息一览：

1、测钾,钠,钙用原子吸收好还是火焰光度计好
2、火焰原子吸收光谱分析如何选择最佳的实验条件
3、怎么用原子吸收分光光度计测玻璃的氧化钾和氧化钠
4、为什么火焰原子吸收测钠几个点不成线啊?
5、火焰原子吸收分光光度计测定土壤中钠钾吗

测钾,钠,钙用原子吸收好还是火焰光度计好

一般情况下，测定钾，钠用火焰光度计，测定钙，镁用用原子吸收。

火焰原子吸收光谱仪是测大多数金属原子用的，而火焰光度计主要针对于Na，K等卤族元素的化验。

（图片来源网络，侵删）

测钾钠最好的办法是原子吸收和离子色谱，用分光光度计比色或滴定很少见，虽然有指示剂，不好买，也不准。

钾和钠的测定方法有重量法、滴定法、火焰光度法和原子吸收分光光度法、等离子体发射光谱法等。火焰光度法火焰光度法测定钾和钠是基于在火焰光度计上钾和钠原子被火焰热能（空气-乙炔焰、空气-煤气焰）激发后射出具有固定波长的特征辐射。

火焰原子吸收光谱分析如何选择最佳的实验条件

1、吸收波长的选择：准确地设定测量波长。一般选择最灵敏线，测量浓度较高时，可选次灵敏线。灯电流的选择；必须保证放电稳定，光强输出合适的条件下通过实验来寻找最佳条件。因为灯电流太小，放电不稳定，而测定灵敏度高：灯电流高，使辐射光强度降低，测定灵敏度低，灯寿命缩短。

（图片来源网络，侵删）

2、②光谱通带（狭缝宽度）的选择。没有干扰情况下，尽量增加光谱通带，以增强辐射能。③灯电流的选择：按灯制造说明书要求使用。在保证稳定和合适光强输出的情况下，尽量选择最低工作电流。

3、火焰原子吸收分析最佳条件选择吸收线的选择在原子吸收分析中，为获得稳定的灵敏度，稳定度和稳定的线形范围及无干扰测定，须选择合适的吸收线。选择合适吸收线应根据分析目的，待测元素浓度，试样性质组成，干扰情况，仪器波长范围以及光电倍增管光谱特性等加以综合考虑和具体分析。

4、火焰原子吸收光谱分析中，主要的操作条件如下：主要操作条件有：吸收线的选择，一般选用其中最灵敏线作分析线。光谱通带宽度的选择：主要根据待测元素的谱线结构和所选的吸收线附近是否有非吸收干扰来选择。空心阴极灯工作电流的选择，其选择原则是在保证放电稳定和有适当光强输出情况下，尽量选用低的工作电流。

5、原子化条件：原子化是将样品中的元素转化为气态原子态的过程，是原子吸收光谱法的关键步骤。原子化条件包括原子化温度、原子化时间和气体流量等。

怎么用原子吸收分光光度计测玻璃的氧化钾和氧化钠

这个先把氧化钠和氯化钠溶解在温度吸收光程，进样方式等实验条件固定时，样品产生的待测元素相基态原子对作为锐线光源的该元素的空心阴极灯所辐射的单色光产生吸收，其吸光度（A）与样品中该元素的浓度（C）成正比。即 A=KC 式中，K为常数。

试样经硝酸、氢氟酸、高氯酸分解，盐类用盐酸溶解，制成盐酸溶液。在原子吸收光谱仪上，于波长765nm、580nm处，分别测定氧化钾和氧化钠。氧化钾量、氧化钠量的测定范围为w（K2O，Na2O）=0.05%～10%。仪器原子吸收光谱仪。试剂氢氟酸。硝酸。高氯酸。盐酸。过氧化氢。

mL氧化钾标准溶液（100μg/mL）和氧化钠标准溶液（50.0μg/mL），置于一系列100mL容量瓶中，加4mL（1+1）HCl，用水稀释至刻度，摇匀。在原子吸收光谱仪上，分别于波长765nm和580nm处测量氧化钾和氧化钠的吸光度。绘制校准曲线。

为什么火焰原子吸收测钠几个点不成线啊?

1、火焰原子吸收光谱法测钠不是内标法，一般使用火焰法。原子吸收光谱（Atomic Absorption Spectroscopy，AAS），即原子吸收光谱法，是基于气态的基态原子外层电子对紫外光和可见光范围的相对应原子共振辐射线的吸收强度来定量被测元素含量为基础的分析方法，是一种测量特定气态原子对光辐射的吸收的方法。

2、分析范围广。发射光谱分析和元素的激发能有关，故对发射谱线处在短波区域的元素难以进行测定。另外，火焰发射光度分析仅能对元素的一部分加以测定。例如，钠只有1％左右的原子被激发，其余的原子则以非激发态存在。

3、***用锐线光源进行测量，则ΔνeΔνa ，由图可见，在辐射线宽度范围内，Kν可近似认为不变，并近似等于峰值时的吸收系数K0，则在原子吸收中，谱线变宽主要受多普勒效应影响，则：代入上式，得式表明：当使用锐线光源时，吸光度 A 与单位体积原子蒸气中待测元素的基态原子数 N0 成正比。