分光光度计测浓度
接下来为大家讲解分光光度计测浓度，以及分光光度计测浓度单位涉及的相关信息，愿对你有所帮助。
简述信息一览：
用分光光度计测量亚甲基蓝溶液浓度时
紫外线灯管（30W），紫外可见分光光度计，离心机，亚甲基蓝水溶液（60mg/L），NH4Cl水溶液（26%），5‰的TiO2水悬浊液。***用分光光度法排列出各种样品的光催化活性大小顺序。
尽量使用100W以上的光源，光源包括紫外光谱就可以了，400nm以内。染料一般使用亚甲基蓝MB，甲基橙MO，罗丹明B RhB。浓度在10的-4次方摩尔每升。催化剂用量50mg就可以。初始浓度M是放入催化剂后充分搅拌，催化剂完成染料吸附后，用分光光度计测量浓度。各个时间点的浓度要用M来归一化。
对于你出现的这个情况，我有几个建议：检查一下你所使用的Na2S试剂，是什么等级的？什么时候的？一般来说，做标准曲线至少要用分析纯的。你现在配制的标准溶液的浓度是多大呢？在线性范围内吗？所以请确定一下该方法的线性范围。
在测定水中聚丙烯酸的浓度时，一种方法是利用亚甲基蓝络合-比色法。在pH=6的条件下，亚甲基蓝与聚丙烯酸结合形成络合物，该络合物吸附在硼玻璃上，通过盐酸解吸后，通过分光光度计在740nm或688nm波长处测量吸收率，从而计算浓度。
年，A.雅克兰提出根据铜氨溶液的蓝色测定铜。随后有T.J.赫罗帕思的硫氰酸根法测定铁（1852）；奈斯勒法测定氨；苯酚二磺酸法测定硝酸根（1864）；过氧化氢法测定钛（1870）；亚甲基蓝法测定硫化氢（1883）；磷硅酸法测定二氧化硅（1898）。
为什么可用分光光度计测定物质的浓度
是根据不同物质对光具有选择性的吸收特性，利用朗伯比尔（光吸收）定律A=KCL，即物质对其特征光的吸收程度与该物质的浓度及厚度成正比关。K该物质的吸光系数，C为吸光物质的浓度，L为光通过该物质溶液的厚度也称光程。
根据比尔定律可得，在稀溶液的条件下，物质的吸光度或者荧光值可正比于溶质的浓度。
分光光度计的基本工作原理是基于物质对光（对光的波长）的吸收具有选择性，不同的物质都有各自的吸收光带。所以，当光色散后的光谱通过某一溶液时，其中某些波长的光线就会被溶液吸收。在一定的波长下，溶液中物质的浓度与光能量减弱的程度有一定的比例关系，即符合比尔定律。
怎样用分光光度计测菌液浓度
1、这是用不同浓度的BaCl2与稀H2SO4配制成的10支试管，其中形成的BaSO4有10个梯度，分别代表10个相对的细菌浓度（预先用相应的细菌测定）。某一未知浓度的菌液只要在透射光下用肉眼与某一比浊管进行比较，如果两者透光度相当，即可目测出该菌液的大致浓度。如果要作精确测定，则可用分光光度计进行。
2、第三步，配置好所需测量物质的标准浓度溶液，一般是5-8个标准溶液，浓度建议从高到低，建议每个不同浓度贴上标签，以防顺序搞错。注意，部分实验需要往标准溶液中加显色剂之后才可以用光度计进行测量。
3、麦氏浊度。o实验室有分光光度计即可以测细菌浊度了，根据美国CLSI（以前称NCCLS）推荐的方法，将菌液调整至OD625值在0.08-0.13之间就相当于od值0.6是麦氏浊度。
4、其中形成的BaSO4有10个梯度，分别代表10个相对的细菌浓度（预先用相应的细菌测定）。某一未知浓度的菌液只要在透射光下用肉眼与某一比浊管进行比较，如果两者透光度相当，即可目测出该菌液的大致浓度。
关于分光光度计测浓度，以及分光光度计测浓度单位的相关信息分享结束，感谢你的耐心阅读，希望对你有所帮助。
