接下来为大家讲解分光光度计测浓度,以及分光光度计测浓度单位涉及的相关信息,愿对你有所帮助。
紫外线灯管(30W),紫外可见分光光度计,离心机,亚甲基蓝水溶液(60mg/L),NH4Cl水溶液(26%),5‰的TiO2水悬浊液。***用分光光度法排列出各种样品的光催化活性大小顺序。
尽量使用100W以上的光源,光源包括紫外光谱就可以了,400nm以内。染料一般使用亚甲基蓝MB,甲基橙MO,罗丹明B RhB。浓度在10的-4次方摩尔每升。催化剂用量50mg就可以。初始浓度M是放入催化剂后充分搅拌,催化剂完成染料吸附后,用分光光度计测量浓度。各个时间点的浓度要用M来归一化。
对于你出现的这个情况,我有几个建议:检查一下你所使用的Na2S试剂,是什么等级的?什么时候的?一般来说,做标准曲线至少要用分析纯的。你现在配制的标准溶液的浓度是多大呢?在线性范围内吗?所以请确定一下该方法的线性范围。
在测定水中聚丙烯酸的浓度时,一种方法是利用亚甲基蓝络合-比色法。在pH=6的条件下,亚甲基蓝与聚丙烯酸结合形成络合物,该络合物吸附在硼玻璃上,通过盐酸解吸后,通过分光光度计在740nm或688nm波长处测量吸收率,从而计算浓度。
年,A.雅克兰提出根据铜氨溶液的蓝色测定铜。随后有T.J.赫罗帕思的硫氰酸根法测定铁(1852);奈斯勒法测定氨;苯酚二磺酸法测定硝酸根(1864);过氧化氢法测定钛(1870);亚甲基蓝法测定硫化氢(1883);磷硅酸法测定二氧化硅(1898)。
是根据不同物质对光具有选择性的吸收特性,利用朗伯比尔(光吸收)定律A=KCL,即物质对其特征光的吸收程度与该物质的浓度及厚度成正比关。K该物质的吸光系数,C为吸光物质的浓度,L为光通过该物质溶液的厚度也称光程。
根据比尔定律可得,在稀溶液的条件下,物质的吸光度或者荧光值可正比于溶质的浓度。
分光光度计的基本工作原理是基于物质对光(对光的波长)的吸收具有选择性,不同的物质都有各自的吸收光带。所以,当光色散后的光谱通过某一溶液时,其中某些波长的光线就会被溶液吸收。在一定的波长下,溶液中物质的浓度与光能量减弱的程度有一定的比例关系,即符合比尔定律。
1、这是用不同浓度的BaCl2与稀H2SO4配制成的10支试管,其中形成的BaSO4有10个梯度,分别代表10个相对的细菌浓度(预先用相应的细菌测定)。某一未知浓度的菌液只要在透射光下用肉眼与某一比浊管进行比较,如果两者透光度相当,即可目测出该菌液的大致浓度。如果要作精确测定,则可用分光光度计进行。
2、第三步,配置好所需测量物质的标准浓度溶液,一般是5-8个标准溶液,浓度建议从高到低,建议每个不同浓度贴上标签,以防顺序搞错。注意,部分实验需要往标准溶液中加显色剂之后才可以用光度计进行测量。
3、麦氏浊度。o实验室有分光光度计即可以测细菌浊度了,根据美国CLSI(以前称NCCLS)推荐的方法,将菌液调整至OD625值在0.08-0.13之间就相当于od值0.6是麦氏浊度。
4、其中形成的BaSO4有10个梯度,分别代表10个相对的细菌浓度(预先用相应的细菌测定)。某一未知浓度的菌液只要在透射光下用肉眼与某一比浊管进行比较,如果两者透光度相当,即可目测出该菌液的大致浓度。
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