荧光光度计工作原理
简述信息一览：
原子吸收分光光度计安放地点有何要求
1、原子吸收分光光度计进样位置一般是在光路的焦点位置。这样可以确保光线能够聚焦到样品上，在样品与光源之间形成一个相对稳定的光束。通常进样位置会有一个样品室或进样池，样品会被放置在该位置，并通过自动或手动方式进样。
2、附近无强电磁场和强热辐射源的地方， 不宜建在会产生剧烈振动的设备和车间附近，避免日光直射、烟尘、污浊气流及水蒸气的影响。原子吸收实验室必须和化学处理室及发射光谱实验室分开， 以防酸气侵蚀和强磁场干扰。仪器操作间应有独立的房间，面积约10～15 m2。
3、原子吸收分光光度计组成部分有光源、试样原子化器、单色仪和数据处理系统；样品是放在一个玻璃槽中，玻璃槽的四面中的两面材料不一样，玻璃槽的截面是边长为1cm的正方形，大学的实验室里有的，有条件的话你可以去大学的实验室里看看。
4、水槽就不用了，原子分光光度计对温湿度都有要求的，需要配空调，最好再配个除湿机。电源需要220V的稳压电源，需要配稳压器。在原子吸收分光光度计上面要配个排气装置。还有其他空气压缩机和实验中可能用到的氮气瓶、乙炔瓶、氩气瓶估计都已经配有了吧。
5、气瓶室和原吸室要分开最好是在两个房间，气瓶都要有专用的压力表 原吸室与其他分析仪器要隔离，要在原吸上放加个排气装置 原吸室里装个空调和除湿机（南方）或者增湿机（北方）保持温湿度的恒定 要有稳定的电源保障，尤其是对石墨炉用电的保障 还要有空压机保证助燃气。
砷的测定
1、方法可用于一般矿石中砷的物相分析。分析流程见图5。试剂配制 2mol/L的HCl溶液。2mol/L的Na2CO3溶液。溴甲醇（5+95），现用现配。图5 砷矿石中砷的物相分析流程 分析步骤 （1）氧化物相中砷的测定。称取0.2～0.5g试样（粒径小于0.075mm）置于250mL锥形瓶中。
2、测定范围 本方法测定浓度范围与仪器的特性有关。（2） 干扰 及消除6倍锑、20倍铅、30倍锡、200倍铜和200倍锌对砷测定无干扰。加入硫脲-抗坏血酸可消除砷、锑之间以及大多数共存元素的干扰，镉盐的存在可减少铜的干扰。
3、然后用饱和碳酸氢钠溶液调节溶液PH至9，用碘标准溶液滴定至刚好蓝色。分析原理：在酸性溶液中，碘化钾还原5价砷、锑至3价砷、锑，其他干扰性的物质一同被还原，析出的碘以淀粉为指示剂，用硫代硫酸钠滴定，滴定不计数。在弱碱性溶液中，碘能氧化3价砷、锑至5价。
4、在原子荧光法测定水中砷的过程中，使用盐酸作为样品的预处理剂可以起到以下两个作用： 调节样品pH值：盐酸可以将水样中碱性物质中和，调节样品的pH值，使其达到最适宜的测定条件。
荧光定量PCR的操作步骤
1、PCR的技术的主要步骤及PCR引物设计的一般原则分述如下：PCR的技术的主要步骤：DNA变性：（90℃-96℃）：双链DNA模板在热作用下，氢键断裂，形成单链DNA。退火：（60℃-65℃）：系统温度降低，引物与DNA模板结合，形成局部双链。
2、首先配反应体系：引物、模板、buffer，dNTPs，酶，Mg2+。其次设置荧光定量pcr热循环参数，9572等。最后上机实验，如果是荧光定量PCR则实时可以观察实验过程。
3、三步法PCR 首先95°C 作用3 min。 PCR 进行 35 个循环。
叶绿素荧光参数出现负值
由于叶绿素分子吸收的光能有一部分消耗于分子内部的振动上，发射出的荧光的波长总是比被吸收的波长要长一些。所以叶绿素溶液在入射光下呈绿色，而在反射光下呈红色。在叶片或叶绿体中发射荧光很弱，肉眼难以观测出来，耗能很少，一般不超过吸收能量的5%，因为大部分能量用于光合作用。
叶绿素荧光参数出现负值的原因有以下几点。单光束分光光度计，电压、光源不稳定导致。双光束分光光度计：比色池差异，先都用空白做基线校正。在测定吸光值前为进行调零，或比色皿校正。
荧光分光光度计空白调零是荧光强度为什么会波动
看你分光光度计的波长范围。380nm以上的用高级白炽灯，有短波的加氘灯。
其灵敏度比紫外-可见分光光度法高出2-4个数量级，得益于它能检测微弱荧光信号，即使在背景信号强烈的情况下也能提供精确读数。选择性强，可依据发射或吸收光谱特性，而且只需极少量样品，可以提供丰富的物理参数。然而，它的应用领域虽然广泛，但仍存在局限性。
其核心原理如同一场光与分子的精彩互动。当特定波长的光线照射到样品上，就像启动了一场光能的接力赛，样品吸收了这部分能量，进入了一个高能态，随后，荧光分子如同舞台上的明星，以一种神秘的方式，发射出更长且独特的波长荧光。
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