分光光度计灵敏度
本篇文章给大家分享分光光度计灵敏度，以及分光光度计灵敏度计算公式对应的知识点，希望对各位有所帮助。
简述信息一览：
原子吸收分光光度计怎么测定灵敏度
1、原子吸收分光光度计的结构中一般不包括气化系统。原子吸收分光光度计的基本结构包括：光源、原子化器、分光系统、检测系统和读数系统。原子吸收光谱仪又称原子吸收分光光度计，根据物质基态原子蒸汽对特征辐射吸收的作用来进行金属元素分析。它能够灵敏可靠地测定微量或痕量元素。
2、原子吸收分光光度计的部分组成和各部分的作用如下：光源：光源是原子吸收分光光度计的核心部分，主要负责产生待测元素的激发光。常用的光源有空心阴极灯和氘灯。空心阴极灯发射的光谱线窄，适用于微量元素的测定；氘灯发射的光谱线宽，适用于多元素同时测定。
3、雾化器是火焰原子吸收分光光度计的核心部件。实际上仪器的灵敏度在很大程度上取决于雾化器的工作状态。原子吸收分析对雾化提出三个要求：（1）雾化效率高（2）雾滴细（3）喷雾稳。目前的商品仪器***用带文丘里节流嘴的同心气动雾化器。理论和实践表明，雾化效率和雾滴直径大小取决于毛细管喷口和节流嘴端面的相对位置和同心度。
影响火焰分光光度计灵敏度有哪些因素?
1、根据查询相关***息，进入火焰的试液量与同一时间内消耗的试液总量之比称为雾化效率，火焰原子吸收分光光度计要求有稳定和较高的雾化效率，雾化效率与原子化装置的构造、供气系统与试液的物理性质有关。
2、你可以用相对稳定的标准溶液测一下试试，如果还是不稳定，那就说明是仪器本身有问题，如果重现性好，那就是你的实验方法有问题了。既然是新购的仪器，何不请厂家来看看，让他们帮你鉴定一下，如果仪器确有问题，还可以请厂家调换一台。
3、分光光度法的标准曲线定义：标准曲线是直接用标准溶液制作的曲线，是用来描述被测物质的浓度（或含量）在分析仪器响应信号值之间定量关系的曲线。绘制标准曲线意义：绘制标准曲线的实用意义就是只要测得其吸光度值即可在标准曲线上查出相应的浓度值。物质与光作用，具有选择吸收的特性。
4、磺基水杨酸铁配离子的lg误差原因：移液管页面不在刻度值，会造成偏差，要看是不是移多了。
5、除了仪器本身的性能差异外，操作误差也可能影响测试结果。操作误差可能是由于操作人员的不小心或误操作引起的。例如，在设置仪器参数、放置样品、调整波长等步骤中可能出现错误，导致测试结果偏离真实值。
分光光度计使用时为什么要尽量选择灵敏度低的档?
看说明书，一看就懂 你是那里不懂呢？调零？到底什么地方不知道说说看 721分光光度计的使用规程 该仪器应放在干燥的房间内，使用时放置在坚固平稳的工作台上，室内照明不宜太强。热天时不能用电扇直接向仪器吹风，防止灯泡灯丝发亮不稳定。
我不太清楚，感觉是对的。如果是有干扰，才会考虑不用λmax 2，分光光度是灵敏度不高才适合做常量分析的，想想如果灵敏度真的很好，就可以做微量分析了 3，不对，吸光度范围过低和过高，数据都不准确。过低，背景干扰较大，元素与背景吸光度难区分；过高，元素产生自吸收，曲线下弯。
分光光度计可分为可见光、紫外、红外和荧光等多种类型，每一种都对应着不同的应用领域，如Thermo品牌的卓越品质引领着科研前沿。
如何提高紫外可见分光光度计测定灵敏度?
1、在试样量允许时， 试样应选择靠近最佳吸光度值（ 0. 434Ab s ） 的浓度。从理论上讲， 吸光度值为最佳值0. 434Abs 时， 分析误差最小。如果被测试样太浓时， 应向靠近0. 434Ab s 的方向稀释。在不同的吸光度上测试， 相对误差和绝对误差都不同。
2、紫外可见分光光度计的吸光率的准确度，可以通过多去几次样品测得其值，取其平均值，但是有时候会因为取样原因造成每个值之间相差很大，这就说明了取样的技术与水平决定了结果的重现性。对于测定溶液中的离子，那么准确度和重现性就相对比较高。
3、在紫外可见分光光度计测定双酚A（BPA）时，常常需要使用显色剂来增强测定的灵敏度。以下是一些可能用于双酚A测定的显色剂： 4-氨基安替比林（4-Aminantipyrine）： 这是一种常用的显色剂，与双酚A反应形成有色产物，用于紫外可见分光光度法的测定。
4、．调整 （1） 在接通电源前，应对仪器的安全性进行检查，电源线接线应牢固，接地线通地要良好，各个调节旋钮的起始位置应该正确，然后再接通电源。 （2） 将灵敏度旋钮调至“1”档（放大倍率最小）。调波长调节器至所需波长。
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