气相色谱仪问题

本篇文章给大家分享气相色谱仪限制，以及气相色谱仪问题对应的知识点，希望对各位有所帮助。

简述信息一览：

• 1、高效液相色谱仪与气相色谱仪有什么异同?
• 2、气相色谱法对固定相使用最高温度限制的原因是?
• 3、离子色谱检测有什么限制
• 4、气相色谱仪和液相色谱仪区别
• 5、比较高效液相色谱法与气相色谱法的异同

高效液相色谱仪与气相色谱仪有什么异同?

1、据统计，在已知化合物中能用气相色谱分析的约占20%，而能用液相色谱分析的约占70-80%。仪器构造不同 气相色谱仪 由载气源、进样部分、色谱柱、柱温箱、检测器和数据处理系统组成。进样部分、色谱柱和检测器的温度均在控制状态。

2、一）应用范围不同 气相色谱法 分离能力好、灵敏度高、分析速度快、操作方便等。受技术条件的限制，沸点太高的物质或热稳定性差的物质都难于应用气相色谱法进行分析，一般对500℃以下不易挥发或受热易分解的物质部分可***用衍生化法或裂解法。

3、相同点：仪器组成基本是一样的。流动相、进样装置、色谱柱、检测器，分析数据。都是色谱方法，所以基本原理是一样的。依靠分配比不同分离物质，色谱图解析基本也是一致的。横轴保留时间是特征，一个保留时间对应一个物质。纵轴电信号对应的是浓度。不同点：最大的不同点就是流动相吧。

气相色谱法对固定相使用最高温度限制的原因是?

液相色谱仪：高效液相色谱法，只要求试样能制成溶液，而不需要气化，因此，不受试样挥发性的限制。对于高沸点、热稳定性差、相对分子量大（大于400以上）的有机物（些物质几乎占有机物总数的75%-80%）原则上都可应用高效液相色谱法来进行分离、分析。

气相色谱法色谱条件的选择如下：色谱柱的选择：固定相按极性相似原则选择，沸点差别为主样品选非极性固定液，极性差别为主的样品选极性固定液。柱长的选择，增加柱长分离度增大。柱温的选择原则：在使最难分离的组分有尽可能好的分离度的前提下，***取较低柱温，但以保留时间适宜及不拖尾为度。

气相色谱是通常用于分离挥发性有机化合物的分析方法，其中固定相是分离物质分子与固定相交互的影响分离效果的重要因素。选择气相色谱的固定相须遵循以下原则：分离性能：固定相的特性和样品的物理和化学特性应有所匹配，以获得最佳的分离效果。

如果不确定要使用哪种固定相也无任何相关信息，可从 DB-1 或 DB-5 开始。低流失的 （ms） 色谱柱通常惰性较强，并且温度上限较高。超高惰性 1ms、5ms 和 35ms 色谱柱具有最低的柱流失和最高的柱惰性，可用于分离广泛分析物，包括活性化合物和痕量样品。

气相色谱法是在以适当的固定相做成的柱管内，利用气体（载气）作为移动相，使试样（气体、液体或固体）在气体状态下展开，在色谱柱内分离后，各种成分先后进入检测器，用记录仪记录色谱谱图。 在对装置进行调试后，按各单体的规定条件调整柱管、检测器、温度和载气流量。

在气相色谱法中，由于以气体为流动相，物质在气相中传递速度快、气态样品中各组分与固定相相互作用次多（103~106次）而且可以作为固定相的物质种类广，因而混合物通过气相色谱法可以得到良好的分离。再通过检测装置进行鉴定，即快给出定性定量结果。

离子色谱检测有什么限制

1、RoHS是由欧盟立法制定的一项强制性标准，它的全称是《关于限制在电子电气设备中使用某些有害成分的指令》（Restriction of Hazardous Substances）。该标准已于2006年7月1日开始正式实施，主要用于规范电子电气产品的材料及工艺标准，使之更加有利于人体健康及环境保护。

2、准确计算公式：总硬度（毫克当量/升）=V1×N×1000/V公式中：V1——滴定时消耗EDTA标准溶液的毫升数；N——EDTA标液溶液的当量浓度；V——水样体积毫升数。

3、HPLC的分类 吸附色谱 分配色谱 离子色谱 体积排阻色谱 亲和色谱 3 HPLC方法建立的步骤 了解样品的性质，明确分离目的。是否需要特殊的HPLC步骤、样品预处理等。

4、氢火焰离子化检测器（FID）热导检测器（TCD）电子捕获检测器（ECD）氮磷检测器（NPD）火焰光度检测器（FPD）4 数据处理系统 该系统可对测试数据进行***集、贮存、显示、打印和处理等操作，使样品的分离、制备或鉴定工作能正确开展。

气相色谱仪和液相色谱仪区别

气相色谱仪更麻烦。样品制备更复杂、清洗更困难。样品制备更复杂：液相色谱仪在农药残留检测中前处理需要进行简单的提取、稀释和净化处理即可，气相色谱仪需要更加复杂的样品制备过程，包括样品提取、洗脱、浓缩和衍生化等步骤，操作难度较大。

特指一种用液体为流动相的色谱分离分析方法。它在经典色谱理论的基础上，***用了高压泵、化学 键合固定相高效分离柱、高灵敏专用检测器等新实 验技术建立的一种液相色谱分析法。

但一般不能检测气体。综上气述，气相色谱与液相色谱相互补充，几乎能检测我们所接触的非常多的有机物和无机物，但由于每种检测 器都有自己的优势和劣势，所以通常配备的气相色谱与液相色谱检测而还是窄好多。还有一些有特殊要求的物质一般不适合气相色谱或液相色谱检测了。比如准确的定性，痕量金属等。

比较高效液相色谱法与气相色谱法的异同

1、【答案】：①气相色谱法分析对象只限于分析气体和沸点较低的化合物，它们仅占有机物总数的20%。对于占有机物总数近80%的那些高沸点，热稳定性差，摩尔质量大的物质，目前主要***用高效液相色谱法进行分离和分析。②气相色谱***用流动相是惰性气体，它对组分没有亲和力，即不产生相互作用力，仅起运载作用。

2、不同点：应用范围不同。气相应用范围30％液相应用范围85％。气相分离能力好、灵敏度高、分析速度快、操作方便等。受技术条件的限制，沸点太高的物质或热稳定性差的物质都难于应用气相色谱法进行分析，一般对500℃以下不易挥发或受热易分解的物质部分可***用衍生化法或裂解法。

3、高效液相色谱分析法（HPLC），它的基本概念及理论基础（如保留值、塔板理论、速率理论、容量因子、分离度等），与气相色谱是一致的，但又有不同之处。

4、在目前已知的有机化合物中，只有20%的样品可不经化学处理就能满意地用气相色谱分离，80%的有机化合物要用高效液相色谱分析。

5、分析速度：气相和液相差不多，时间长短主要根据样品来定，气相一般不会超过40min，液相考虑到流速不能调太高，有很多样品要跑1到2小时。色谱柱耐用性：维护和使用得好的话，气相色谱柱用得更久。

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