1、南京市疾病预防控制中心的中心实验室自2003年起,凭借其卓越的科研实力和专业设备,已经取得了显著的成就。实验室通过了国家级的认可,其认可项目涵盖10大类,多达474项,展现出其在科研领域的广泛覆盖和深厚底蕴。
2、南京市疾病预防控制中心,成立于2001年6月1日,是经南京市编制委员会批准,由原南京市卫生防疫站、职业病防治所、皮肤病防治所、血防医院、健康教育所和结核病防治所六家单位整合而成的全额卫生事业单位。
3、南京市疾病预防控制中心内设机构及职能概览中心的核心行政管理由中心办公室负责,协助领导组织协调各项事务,制定工作规范,进行调查研究,参与重要文件的起草,涵盖会议组织、文书处理、秘书事务、保密管理、印信档案、计算机管理和财务管理等工作。
4、南京市疾病预防控制中心成立于2001年6月1日,是经南京市编制委员会2001年第5号文批准,由原南京市卫生防疫站、南京市职业病防治所、南京市皮肤病防治所、南京市血防医院、南京市健康教育所、南京市结核病防治所等六家单位合并重新组建的全额卫生事业单位。
再说一下顶空进样法,由于顶空进样法是通过固定温度加热使顶空瓶内形成气液平衡状态,再将气体进行加压再进样的进样方式。所以这种进样方式使得某物质进入色谱系统的总量取决于气液平衡的状态。气液平衡与环境温度,压力,体积,物质的挥发性及浓度等因素有关系。
进样口作用 将样品引入气相色谱系统并在此处完成汽化。常见类型 分流/不分流进样口。填充柱进样口。(现在使用量相对较少)分流/不分流进样口构造图 主要部件作用 A. 隔垫:当进样针插入进样口内时,保持进样口的密封性。
通常用溶剂将试样溶解,然后***用和液体进样同样方法进样。也有用固体进样器进样的。7简述在气相色谱分析中各种操作条件对检测结果的影响?操作条件对于色谱分离有很大影响。
了解血球计数板的构造、计数原理和计数方法,掌握显微镜下直接计数的技能。实验原理 测定微生物细胞数量的方法很多,通常***用的有显微直接计数法和平板计数法。显微计数法适用于各种含单细胞菌体的纯培养悬浮液,如有杂菌或杂质,常不易分辨。
食品中微生物指标的常见检验项目如下:菌落总数、大肠菌群计数、大肠杆菌计数、肠道致病菌(沙门氏菌、志贺氏菌、金***葡萄球菌)、副溶血性弧菌、单核细胞增生李斯特氏菌、双岐杆菌、空肠弯曲菌、霉菌计数和酵母计数。一般食品中活菌数达到108cfu.g时,则可认为食品处于初期腐败阶段。
细菌的微生物学检验包括哪些程序:微生物包括:细菌、真菌以及一些小型的原生生物、显微藻类等在内的一大类生物群体以及病毒,它个体微小、种类繁多、与人类关系密切。涵盖了有益跟有害的众多种类,广泛涉及食品、医药、工农业、环保等诸多领域。微生物指标是衡量食品安全最常见、最重要的因素之一 。
一)药物敏感试验 参阅临床微生物(二)联合药敏试验 参阅临床微生物(三)血清杀菌滴度试验(serum bactericidaltitre)原理和方法与试管稀释法药敏试验同。用经过抗菌药物治疗后患者的血清与患者自身的病原菌进行试验,患者血清能抑制细菌生长的最大稀释度即血清杀菌滴度。
1、美国科学家曾利用嗅觉仪器对3900多种物质进行了测试和分析。结果发现,许多种类的发胶、护手霜、洗面奶等化妆品对蚊子的诱惑力非同寻常。大多数化妆品都含有硬脂酸(脂肪酸的一种),所以化妆的人比不化妆的更受蚊子“青睐”。 爱酒肉。实验发现,人们在饮酒、吃了牛羊肉之后,也会变得易受蚊子的叮咬。 脚臭。
2、人体汗液中也含有多种挥发性化学物质可以吸引蚊子的注意力。汗腺发达、皮肤粗糙、毛孔粗大的人,排出的汗液等分泌物较多,血液中的酸性增强,所排出的汗液使得体表乳酸值较高,更容易对蚊子产生吸引力。因此,有时男人比女人、青年比老人更招蚊子。
3、如果蚊子第一次咬你,你什么也不会感觉到,没有包,伤口也不发痒,这是因为你的免疫系统还不认识蚊子分泌的化学物质,所以也不会产生抗体进行反击。可是在你第二次挨叮时,免疫系统就会做出过敏反应,释放出一种名叫“组胺”的化学物质,它可以使我们血管内壁细胞分离,从而导致一部分液体渗入皮肤之中。
4、O型血的人最容易招蚊子。被蚊子叮咬的因素有很多,血型也是重要因素,O型血比B型血多两倍的可能被叮咬,而A型血的人则比B型血的人更少遭受叮咬。
5、另外,伯尼尔还发现,人体皮肤表面一些化学物质是蚊子讨厌的,但伯尼尔没有详细说明是什么物质。由于每个人身体散发出的体味不同,蚊子叮人因人而异。另外,蚊子本身也有自己的“喜恶”。伯尼尔等人目前正在对此进行研究。
首先,糖发酵试验中若改用半固体培养基,想要观察产气现象是可以通过观察培养基表面的气泡和隆起现象来观察产气现象。其次查看产生气体的细菌会使培养基表面是否出现气泡和隆起。最后可以通过加入指示剂来判断产生的气体种类。此外,也可以使用气相色谱仪等仪器来定量分析产生的气体种类和量。
试验方法:以无菌操作,用接种针或环移取纯培养物少许,接种于发酵液体培养基管中,若为半固体培养基,则用接种针作穿刺接种。
方法:将分离的纯种细菌,以无菌操作接种到糖(醇、苷)类发酵培养基中,置培养箱中培养数小时至两周后,观察结果。若用微量发酵管,或要求培养时间较长时,应保持湿度,以免培养基干燥。(4)结果:接种的细菌,若能分解培养基中的糖(醇、苷)类产酸时,培养基中的指示剂呈酸性反应。
用途 用于初步鉴别肠杆菌科细菌对糖类的发酵反应和产生硫化氢试验。方法和结果观察:取可疑菌落或斜面培养物,做髙层穿刺和斜面划线接种,置35℃培养24~48小时,观察结果。培养基底层变***为葡萄糖发酵阳性,斜面层呈***为乳糖发酵阳性,斜面层呈红色为乳糖发酵阴性;底层或整个培养基呈黑色表示产生硫化氢。
.分离培养。将产气的发酵管分别转种在伊红美蓝琼脂平板上,置36±l℃温箱内,培养18~24小时,然后取出,观察菌落形态,并作革兰氏染色和证实试验。3.证实试验。在上述平板上,挑取可疑大肠菌群菌落l~2个进行革兰氏染色,同时接种乳糖发酵管,置36±1℃ 温箱内培养24±2小时,观察产气情况。
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