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荧光定量分析常***用直接比较法,将试样与已知物质同时放在紫外光源下,根据它们所发荧光的性质、颜色和强度,鉴定它们是否含有同一荧光物质。某些物质在加入某种试剂后,其产物会产生荧光,也可***用同样方法鉴定。
荧光分光光度计是测样品发射出的荧光的,而紫外分光光度计测的是样品的吸收。荧光分光光度计用一束光(激发光)穿过样品的溶液,然后检测样品发射出来的荧光。荧光波长总是比激发波长更长。为了防止激发光对检测的干扰,检测器与光源是垂直的。
比色皿、检测器、记录仪这些基本一样,主要是光源不同。 紫外-可见分光光度计在紫外区使用氢灯或氘灯,在可见光区使用氘灯或溴钨灯。
荧光计只能测定某一特定波长条件下的荧光强度。当然,理论上可以换不同波长的滤光片来测定一系列的数据来绘制荧光光谱和激发光谱,不过由于滤光片的单色性能不佳,实际上并不不能达到绘制荧光光谱和激发光谱的要求。而荧光分光光度计使用的是光栅单色器,可以自动化地扫描测定出一系列波长条件下的荧光强度。
分光光度计检测的是透过样品的光的强度变化。荧光光谱仪检测的是样品受激发后发射出的荧光的强度和波长分布。
荧光光谱检测的是样品从电子激发态跃迁回到电子基态的过程。仪器构造:紫外可见分光光度计***用是双光路构造,激发光源被分束镜分为两束,一路经过待测样品,一路经过参比样。两束光的光经过单色仪分光然后进入检测器测量光强。最后传送到计算机进行数据处理。
1、酶标仪按照功能的不同划分,可以分为(1)光吸收酶标仪(可见酶标仪,紫外/可见酶标仪)(2)荧光酶标仪(3)化学发光酶标仪。分光光度计按照波长及应用领域的不同可以分为:(1)可见光分光光度计(2)紫外分光光度计(3)红外分光光度计(4)荧光分光光度计(5)原子吸收分光光度计。
2、如果将第二格(空白蒸馏水)推(拉)入光路并调零、满度的话,就不会有影响。如果仍用第一格***零及满度,那就会出现负数,吸光度指针会反向偏转。
3、占据国内红外仪器的主要市场。该仪器实现了人机对话,操作简单、功能完善、可广泛地应用在石油、化工、医药、环保、教学、材料科学、公安、国防中个领域,是科研、生产、教学不可缺少的分析测试仪器。首先本质区别是:紫外分光光度计主要做定量分析,通常用作物质鉴定、纯度检查,有机分子结构的研究。
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