气相色谱仪标线波动大

本篇文章给大家分享气相色谱仪标线波动大，以及气相色谱仪标线波动大怎么回事对应的知识点，希望对各位有所帮助。

简述信息一览：

• 1、你好,请问气相色谱仪检测出的峰值不稳定是什么原因?
• 2、岛津2010气相色谱仪基线在多少uv内波动
• 3、气相色谱基线波动100微伏正常吗
• 4、气相色谱仪,出峰位置一直不稳定,请问是什么原因呢?
• 5、气相色谱为什么温度升高就基线不稳,降低温度基线就好了、

你好,请问气相色谱仪检测出的峰值不稳定是什么原因?

1、首先请确定：1，进样器温度是否达到了正确的值（能否在瞬间汽化），2，是手动进样还是自动进样（若手动，进样手法是否熟练）。确定了这2个才好排查原因。若以上2个是正确的，再结合保留时间推断，若保留时间未变，峰面积变小，则是因为样品量减少；若保留时间变大，峰面积变小，则是因为漏气。

2、可能是工作站零点偏离过多造成的。检测器温度过低，提高检测器温度就好。

3、可能是柱子老化的不好，或检测器受污染 如果是高温段出杂峰很正常，本身就相当于烧柱子，除非你烧柱子的温度远大于高温段温度。还有就是样品较赃，进几个样就“烧”一下，也可有效防止杂峰的出现。

4、色谱柱温度低，样品冷凝；检测器温度过低，造成样品从色谱柱到检测器之间冷凝；气化室温度低，造成样品冷凝；色谱柱使用时间长了，固定液有流失现象，从而引起样品与担体发生吸附作用。

岛津2010气相色谱仪基线在多少uv内波动

1、不同的检测器，检测范围和灵敏度差别比较大，给你随便发一个技术参数你可以参考一下。

2、你所说的这种情况就是因为样品在你的色谱柱上是根本没有保留，它们都跟溶剂一起出峰了。出现这种现象的原因：选用的色谱柱不适用，样品在色谱柱上无吸附，等同于进的是溶剂 所用的色谱柱已损坏。

3、很有可能是色谱柱没有老化好，导致有物质从色谱柱中流出，导致基线上升。不过就零后基线一直往上走的这个问题，其他因素也很多，建议你去“色谱世界”网站再问问看吧。那里专业人士较多。

4、这个现象我在华爱的色谱和伍豪的工作站连用时出现过，厂家解释是共振，现在我不用了 分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题，基本问题都能得到解有问题可找我，百度上搜下就有。

5、岛津GC2010气相色谱仪操作规范 1 安装好色谱柱，更换分流管，开启氮气钢瓶总阀，调节氮气输出压力到0.6 MPa。 打开总电源开关，旋紧空气压缩机放气阀，打开空气压缩机、氢气发生器的电源开关，并接通流路。

气相色谱基线波动100微伏正常吗

在温度低的情况下，基线很平，温度升上去之后，基线会上升是正常的。基线呈圆弧状向上增大，可能是柱子为老化好，或有可能是升温过快。

uv左右的基线扰动。不同机型对这些指标的要求不一样，噪音应在30uV左右，岛津2010气相色谱仪基线为了追求平衡选择了在45uv左右波动。岛津气相的旗舰级产品GC-2010使快速、高精度的分析成为现实。使用电子式流量控制器AFC，可在快速分析所要求的高压。

如果是平的，可能是衬管污染或者柱子没装好。如果基线没变化就说明是检测器污染了，需要对检测器进行清洗或者高温灼烧了（FID）。确定不是衬管、检测器及柱子漏气，就要看是不是气体纯度不高了。不知道用的载气是发生器还是钢瓶气，还有空气如果用的空压机的话是不是长时间没排水了。

气相色谱基线波动、飘移都是基线问题，基线问题可使测量误差增大，有时甚至会导致仪器无***常使用。遇到基线问题时应先检查仪器条件是否有改变，近期是否新换气瓶及设备配件。如果有更换或条件有改变，则要先检查基线问题是不是由这些改变造成的，一般来说，这种变化往往是产生基线问题的原因。

导致基线波动的原因较多。首先你排除一下色谱柱的问题，可以老化一下色谱柱看看；其次，排除载气的问题；再其次，排除一下仪器系统，比如电路的干扰等问题。建议你去“色谱世界”网站看看，这个网站在色谱方面非常专业，对你会有较大的帮助的。

气相色谱仪,出峰位置一直不稳定,请问是什么原因呢?

首先请确定：1，进样器温度是否达到了正确的值（能否在瞬间汽化），2，是手动进样还是自动进样（若手动，进样手法是否熟练）。确定了这2个才好排查原因。若以上2个是正确的，再结合保留时间推断，若保留时间未变，峰面积变小，则是因为样品量减少；若保留时间变大，峰面积变小，则是因为漏气。

那是你仪器不稳定造成的，维护一下仪器吧，检查一下有没有漏气，如果是质谱把离子源洗一下。

还有可能是你的色谱柱不适合你分析的样品造成每次分离都不彻底造成的，或是仪器本身重现性不好。最好让厂家的工程师去看看。

首先，检查你仪器的气密性，如果发生了漏气的话，可能会出现保留时间无法重现；（2）其次，看进样口温度是否过高，如果过高，会发生样品裂解，保留时间无法重现。

可能是柱子老化的不好，或检测器受污染 如果是高温段出杂峰很正常，本身就相当于烧柱子，除非你烧柱子的温度远大于高温段温度。还有就是样品较赃，进几个样就“烧”一下，也可有效防止杂峰的出现。

气相色谱为什么温度升高就基线不稳,降低温度基线就好了、

1、根据查询化工仪器网显示，导致气相色谱仪基线不稳定的一些因素：气相色谱仪所谓基线不稳定，也就是基线的噪音、漂移和该检测器的基流等超出了仪器所要求的低指标。当然，不同的机型对这些指标的要求不一样，一般噪音应在30uV左右，漂移应在0.16mV/30min左右。

2、温度上升基线升高是正常现象。如果与之前数据相比发现异常，很有可能是柱子受到污染导致的。柱子污染的原因很大程度来源于程序升温方法的不合理，最主要的就是检测时间结束时溶剂峰未完全吹出，导致残留在柱子中，周而复始会导致高温时不断有溶剂进入检测器，基线自然升高。

3、气相色谱分析表明，“进样口压力已关闭”和“进样口隔膜吹扫功能已关闭”是造成平基线参数设置问题的原因。如下参考：第一步是进行气相色谱分析。首先，需要连接载气。一般流程是打开载气阀门，将载气流量调节到合适的流量。

4、衬管底部的密封垫和毛细柱的石墨垫漏气会造成样品的泄露从而影响进样重复性，并且毛细管的安装长度要按照说明书规定的安装长度进行安装，重新安装衬管和毛细柱后问题可以得到解决。

5、判断方法：在灭火状态下，查看基线，如正常，证明电路也就是FID放大器正常，反之，有问题；如放大器正常，在点火状态下，可能是FID检测器有问题；其他原因：HAir纯度，色谱柱有问题。需要时请行使用户权益，要求厂家提供上门售后服务。

6、比如说电压的归零，零点校正等，都要做到。其中电压归零时应该是基线大致温度后，紫外再归零，最后在零点校正。最后，是你进样的方式，也许是你没有正确操作。比如，先进样后关闭进样阀等。其实，还有一种很特别的原因是你的流动相和样品中的浓度相差太大，会导致出倒峰，也会导致曲线不稳定。

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