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气相色谱仪国内三大主要生产厂家

本篇文章给大家分享太原常用气相色谱仪订购,以及气相色谱仪国内三大主要生产厂家对应的知识点,希望对各位有所帮助。

简述信息一览:

高效液相色谱仪哪家好

1、杭州赛智科技、北京普析通用、大连依利特等都还不错,个人认为前两者比较普遍。赛智科技的性价比比较高,仪器很耐用,一般保养的很好,除了消耗的配件更换之外,仪器用个十几年二十几年是很常见的事情。而且他们的工作站做的很不错,像N2000系列色谱数据工作站在市场上的占有量和销售量都是排名前列的。

2、国外品牌一般就安捷伦、岛津、赛默飞等,不过这些进口品牌都比较贵。如果需要性价比比较高的液相色谱仪的话可以考虑国产品牌,目前发展已经很完善了。像赛智科技做了十几年的液相色谱仪了,技术已经非常成熟了,而且有着全流程的生产线,可广泛应用于医药、食品、化工、环境等众多分析领域。

 气相色谱仪国内三大主要生产厂家
(图片来源网络,侵删)

3、国产高效液相色谱仪有很多品牌,比较知名的有杭州赛智科技、大连依利特、北京创新通恒等,这几家公司在业内的评价都还不错。不过里面我用过的就只有赛智科技的色谱仪,他们的性价比较高,灵敏性、稳定性都很好,而且产品的种类非常齐全,可以一站式购齐,就很方便。

色谱仪是干嘛的呢?

分析化学的实验仪器包括以下几个(但不限于):色谱仪 色谱仪是一种广泛应用于分离和分析的仪器。它的工作原理是基于化合物在固定相和流动相之间的分配系数差异,利用这种差异将混合物中的各种成分分离开来。常见的色谱仪有气相色谱仪(GC)和液相色谱仪(HPLC)。

色谱仪价钱从一万多到十几万都有,根据你样品的精度和种类来选择,如果不差钱就买进口的,精度高还稳定,千万别买山东产的,我们实验室就有进口的和一套山东的,具体牌子我就不点名了,三天两头坏。如果图便宜还是北京东西电子,上海的天美,仪盟,睿析都还说得过去。

 气相色谱仪国内三大主要生产厂家
(图片来源网络,侵删)

载气在分析过程中是连续地以一定流速流过色谱柱的;而样品则只是一次一次地注入,每注入一次得到一次分析结果。 样品在色谱柱中得以分离是基于热力学性质的差异。固定相与样品中的各组分具有不同的亲合力(对气固色谱仪是吸附力不同,对气液分配色谱仪是溶解度不同)。

液相色谱仪是利用混合物在液-固或不互溶的两种液体之间分配比的差异,对混合物进行先分离,而后分析鉴定的仪器。液相色谱仪根据固定相是液体或是固体,又分为液-液色谱(LLC)及液-固色谱(LSC)。现代液相色谱仪由高压泵、色谱柱、检测器、温度控制系统、进样系统、信号记录系统和馏分收集器等部分组成。

气相色谱仪,将分析样品在进样口中气化后,由载气带入色谱柱,通过对欲检测混合物中组分有不同保留性能的色谱柱,使各组分分离,依次导入检测器,以得到各组分的检测信号。按照导入检测器的先后次序,经过对比,可以区别出是什么组分,根据峰高度或峰面积可以计算出各组分含量。

气相色谱常用几种检测器的特点及适用范围

它可用氮气或氩气作载气,最常用的是高纯氮。火焰光度检测器 火焰光度检测器(FPD)对含硫和含磷的化合物有比较高的灵敏度和选择性。其检测原理是,当含磷和含硫物质在富氢火焰中燃烧时,分别发射具有特征的光谱,透过干涉滤光片,用光电倍增管测量特征光的强度。

应用: 广泛用于有机化合物的分析,灵敏度高。热导检测器(TCD):原理: 样品通过一个加热元件,样品的导热性质与载气产生的热导差异被测量。应用: 适用于检测气体混合物,广泛用于分析中小分子。电子捕获检测器(ECD):原理: 使用放射性β射线源,样品中的电子被捕获,产生电流信号。

火焰离子化检测器(FID)火焰离子化检测器主要用于检测含碳氢化合物的样品。该检测器使用氢氧火焰来燃烧样品中的化合物,并产生离子化的分子离子,这些离子被收集并转化为电信号进行检测。FID广泛应用于环境、食品、医药等领域,在石油、化妆品、塑料等行业中也有着重要的应用。

ps:如氮磷检测器(NPD),用于检测含磷含氮化合物;火焰光度检测器(FPD),用于检测含磷含硫化合物;原子发射检测器(AED),可用于多种元素检测;质谱检测器(MSD),利用质谱图进行鉴定,是最强力的手段。所有气体都能导热,但氢气和氦气的热导系数最大。

此种检测器被广泛应用于测定杀虫剂、除草剂、环境中的工业化学品、生物液体中的药品和其他具有生物活性的化合物及上层大气中挥发性有机物的变化。

气相色谱参数确定

气相色谱法 原题如下:在气相色谱法中,用于定性的参数是()。A、保留时间 B、分配比 C、半峰宽 D、峰面积 答案:A 扩展:含义:气相色谱法用气体作为移动相的色谱法。根据所用固定相的不同可分为两类:固定相是固体的,称为气固色谱法;固定相是液体的则称为气液色谱法。

气相色谱定性的参数有调整(校正)保留时间、调整(校正)保留体积以及相对保留值。其中定性准确的是相对保留值。但是不论保留时间、保留体积还是相对保留值,本质上都是依靠不同组分的洗脱时间来定性,所以定性准确的前提是必须保证各个组分之间不会重合,即色谱柱的选择是正确的,分离条件是合适的。

GC(气相色谱)实验是一种常用的分析化学方法,用于分离和测定样品中的化合物。进行GC实验时,需要设置以下几个参数:色谱柱选择:根据分离需求选择合适的色谱柱类型和尺寸,如毛细管柱或毛细管柱。色谱柱温度:通过调节色谱柱温度可以影响化合物在柱上的吸附和解吸过程,进而实现分离效果的优化。

与标样对照的方法:利用保留值定性:通过对比试样中具有与纯物质相同保留值的色谱峰,来确定试样中是否含有该物质及在色谱图中的位置。不适用于不同仪器上获得的数据之间的对比。利用加入法定性:将纯物质加入到试样中,观察各组分色谱峰的相对变化。利用文献保留值定性:利用相对保留值r21定性。

即某组分在给定条件下的t恼值必定是某一数值。定量依据:色谱峰的大小由峰的高度或峰的面积确定。可用手工的方法测量峰高,和以峰***与峰高一半处的峰宽ω┩的乘积表示峰面积。A=hω┩。新型的色谱仪都有积分仪或微处理机给出更精确的色谱峰高或面积。

气相色谱中选作定量的参数是 当分离度较好,色谱峰形较好,峰面积可以准确测量时,以用峰面积法定量为好。特别是在气相色谱使用程序升温时,最好使用峰面积法定量。峰面积指峰高与保留时间的积分值,单位一般相应为mAU*min,AU*min或mV*min,代表相对含量比较准确。

什么是气相色谱仪?

气相:气相色谱是一种物理的分离方法。利用被测物质各组分在不同两相间分配系数(溶解度)的微小差异,当两相作相对运动时,这些物质在两相间进行反复多次的分配,使原来只有微小的性质差异产生很大的效果,而使不同组分得到分离。

气相色谱(GC)主要是利用物质的沸点、极性及吸附性质的差异来实现混合物的分离,其过程如图气相分析流程图所示。

气相色谱仪简介:气相色谱仪,将分析样品在进样口中气化后,由载气带入色谱柱,通过对欲检测混合物中组分有不同保留性能的色谱柱,使各组分分离,依次导入检测器,以得到各组分的检测信号。按照导入检测器的先后次序,经过对比,可以区别出是什么组分,根据峰高度或峰面积可以计算出各组分含量。

气相色谱仪的柱温和检测器的温度怎么确定?

1、检测器的温度要保证被分析物质不被冷凝下来。其实柱子的作用就是分离作用,检测器就是检测被测物质。 那么很容易的可以设定你的柱温和检测器温度了,一般柱温要保证分析物质中最高物质的沸点,假如被分析物质有很多成分而且沸点分布宽,***用程序升温。

2、进样口的温度是样品的气化温度,高于样品气化温度10度(所以应先指导样品的气化温度)。检测器温度应比进样口温度高10度。柱温一般考虑到分离性,会设置程序升温,一般从50度开始,但不是绝对的。气相色谱法是利用气体作流动相的色层分离分析方法。

3、柱箱温度越高,峰高越高,峰宽越窄,但是峰与峰之间的间距会越小。反之温度越低,峰高越低,峰宽越宽,峰之间的间距越大。所以不一定温度越低分离越好。他们之间有一个临界温度,将会使峰宽与分离度达到一个个最合适的效果。检测器温度一般等于或者高于进样器20℃左右。

4、进样口温度设置在能够使需要处理的样品能全部气化,所以要高于样品的气化温度,一般10度。柱温设置。根据所准备样品的分离,用程序升温,起始温度高于室温,根据要求最低的也要40度,再低有点难稳定(讲基本款的气相)。结束温度也是能高于你样品的气化温度,这样比较有利于下次进样。

5、一般来说要确保样品不在检测器冷凝、不被污染 通常都会高于色谱柱箱温度20度以上 主要考虑湿度,原因是关系到电路中场效应管及其它元件(如IC、等)受静电易击穿,而静电与湿度有关,湿度太大对仪器损坏可能性大。FID的设定温度一般120度以上,最好150度。

6、一般来说,使用分流/不分离进样时,进样口温度,高于物质的沸点,低于物质的分解点为宜。

关于太原常用气相色谱仪订购,以及气相色谱仪国内三大主要生产厂家的相关信息分享结束,感谢你的耐心阅读,希望对你有所帮助。