文章阐述了关于光度计测试,以及光度计测试的主要参数有的信息,欢迎批评指正。
先,应保证比色皿置于比色皿架中不倾斜位置。比色皿在比色皿架中稍许倾斜,就会使参比样品与待测样品的吸收光径长度不一致,还可能使入射光不能全部通过样 品池,导致测试结果不符合准确度要求。其次,应保证每次测试时,比色皿架推拉到位。若比色皿架推拉不到位,将影响到测试结果的重复性或准确度。
减小偶然误差:根据误差理论, 在消除系统误差的前提下, 如果测定次数越多, 则分析结果的算术平均值越接近真实值。一般只需分析2~3次, 取算术平均值即可。提高测定水平:测量者应避免工作中的过失, 增强责任感。
在试样量允许时, 试样应选择靠近最佳吸光度值( 0. 434Ab s ) 的浓度。从理论上讲, 吸光度值为最佳值0. 434Abs 时, 分析误差最小。如果被测试样太浓时, 应向靠近0. 434Ab s 的方向稀释。在不同的吸光度上测试, 相对误差和绝对误差都不同。
如果该物质的浓度不同,它所发射的荧光强度就不同,测量物质的荧光强度可对其进行定量测定。荧光分析法的特点是灵敏度高、选择性好、样品用量少和操作简便。
待测物质方面 含共轭π键体系,体系越大荧光越强 刚性平面构型,刚性平面越大,荧光强度越大 取代基的影响,给电子取代基加强,吸电子取代基减弱 最低电子激发单重态性质,π-π*跃迁比n-π*跃迁产生更强的荧光 环境方面 溶剂,溶剂弛豫造。
配成一系列的标准溶液,测定出这些标准溶液的荧光强度,然后给出荧光强度对标准溶液的浓度的工作曲线。在同样的仪器条件下,测定未知样品的荧光强度,然后从标准工作曲线上查出未知样品的浓度(即含量)。一般常用的荧光分析仪器有:目测荧光仪(荧光分析灯),荧光光度计和荧光分光光度计三种。
比用普通光源得到的最高灵敏度提高了一个数量级。特点分析 灵敏度高:荧光分析的最大特点是灵敏度高,通常情况下要***光光度计的灵敏度高出2-3个数量级。选择性强:包括激发光谱和发射光谱,在鉴定物质时,通过选择波长可以使分子荧光分析有多种选择。
原子荧光分光光度计的使用注意事项:在开启仪器前,一定要注意开启载气。检查原子化器下部去水装置中水封是否合适。试验时注意在气液分离器中不要有积液,以防溶液进入原子化器。在测试结束后,一定要运行仪器用水清洗管道。关闭载气,并打开压块,放松泵管。
1、分光光度计的用途之一是物质的鉴定,主要是用来测量待测的未知或者已知的物质对可见光的吸光度,并且同时的进行定量分析。在日常使用中,分光光度计的具体使用方法以及注意事项有哪些呢?下面就使用方法以及注意事项给大家详细展开。
2、提高分光光度计透射比检定及使用精度的几种 方法在分光光度计的使用或检定中,透射比(吸光度)的准确度是衡量仪器工作性能的一项重要指标,它的准确程度直接关系到所测数据的可信性及科学性。所以提高此项指标的使用及检定准确度显得尤为重要。
3、在试样量允许时, 试样应选择靠近最佳吸光度值( 0. 434Ab s ) 的浓度。从理论上讲, 吸光度值为最佳值0. 434Abs 时, 分析误差最小。如果被测试样太浓时, 应向靠近0. 434Ab s 的方向稀释。在不同的吸光度上测试, 相对误差和绝对误差都不同。
1、分光光度计的使用方法是:预热仪器。为使测定稳定,将电源开关打开,使仪器预热20min,为了防止光电管疲劳,不要连续光照。预热仪器时和在不测定时应将比色皿暗箱盖打开,使光路切断。选定波长。根据实验要求,转动波长调节器,使指针指示所需要的单色光波长。固定灵敏度档。
2、分光光度计的使用方法包括调整波长、放入样品池、打开样品池盖、放入参比溶液并调整位置、放入测试溶液并记录吸光度等步骤。最终根据吸光度计算出测试溶液的浓度。
3、分光光度计使用方法:(1)仪器预热。打开样品室盖(光门自动关闭)。开启电源,指示灯亮,仪器预热20 min。选择开关置于“T”旋钮,使数字显示为“00.0”。(2)旋动波长手轮,把所需波长对准刻度线。(3)将装有溶液的比色皿放置比色架中,令参比溶液置于光路。
4、预热。首先开机后的预热时间一般不能小于30 分钟,具体还是要看机型,可参照操作说明进行预热。改变实验波长。这个时候需要通过旋转波长,用以调节手轮,这样可以帮助改变仪器的波长显示值,顺时针旋转波长显示值增大,逆时针旋转则减少。在调节波长时,一定要注意保证视线与视窗是垂直的状态。
5、接通电源,打开仪器开关,掀开样品室暗箱盖,预热10分钟。 \x0d\x0a将灵敏度开关调至“1”档(若零点调节器调不到“0”时,需选用较高档。) \x0d\x0a根据所需波长转动波长选择钮。
6、分光光度计的使用方法:预热仪器:为使测定稳定,将电源开关打开,使仪器预热20min,为了防止光电管疲劳,不要连续光照。预热仪器时在不测定时应将比色皿暗箱盖打开,使光路切断。选定波长:根据实验要求,转动波长调节器,使指针指示所需要的单色光波长。
吸光度的测定 将选择开关置于“A”,盖上试样室盖子,将空白液置于光路中,调节吸光度调节旋钮,使数字显示为“.000”。将盛有待测溶液的比色皿放入比色皿座架中的其它格内,盖上试样室盖,轻轻拉动试样架拉手,使待测溶液进入光路,此时数字显示值即为该待测溶液的吸光度值。
分光光度计使用方法:(1)仪器预热。打开样品室盖(光门自动关闭)。开启电源,指示灯亮,仪器预热20 min。选择开关置于“T”旋钮,使数字显示为“00.0”。(2)旋动波长手轮,把所需波长对准刻度线。(3)将装有溶液的比色皿放置比色架中,令参比溶液置于光路。
将分析样品和标准样品以相同浓度配制在同一溶剂中,在同一条件下分别测定紫外可见吸收光谱。若两者是同一物质,则两者的光谱图应完全一致。如果没有标样,也可以和现成的标 准谱图对照进行比较。这种方法要求仪器准确,精密度高,且测定条件要相同。
1、可能原因较多,仪器本身问题暂且不提,还有可能是在那个吸收峰的范围,溶剂的吸收比你的物质强也会出现负峰。空白对照与样品的位置放反;基线是否测得有问题;比色皿是否洗干净。当然,负值还要看负多少呀。如果很负的值,情况有:空白污染了;装空白的比色皿没有擦拭干净。
2、最大的可能是你用测试组做空白调零了,也就是说你把空白管与测量管的位置放倒了。两比色杯换个位置试试。另一种可能是试剂本身有问题或空白管与测量管试剂加错了。我们的学生在操作考核时,容易犯类似的错误。
3、可能是待测元素低于检出限时,溶液中杂质离子过多,出现负值,可以加掩蔽剂。制作的曲线问题,斜率可能大了,最好小于0.002 。当光线通过某种物质的溶液时透过的光的强度减弱,因为有一部分光在溶液的表面反射或分散,一部分光被组成此溶液的物质所吸收只有一部分光可透过溶液。
4、用可见分光光度计测吸光度时出现负值的原因很可能是进行了错误的操作方法,或是顺序错误,或是操作错误,或是器皿不够干净等等,都会造成出现负值的后果。
5、吸光度比空白大的为正 比空白小的为负,所以你是负值很正常 如果你想测样品浓度 必须还要做一组标准系列(就是不同浓度的标准液) 把你测样品的浓度包含在你这标准系列浓度范围之内,做出标准曲线就可以计算了。
关于光度计测试,以及光度计测试的主要参数有的相关信息分享结束,感谢你的耐心阅读,希望对你有所帮助。
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气相色谱仪仪如何定量