今天给大家分享紫外线分光光度计特点,其中也会对的内容是什么进行解释。
分光光度计是属于光谱仪的一种,可分为可见光分光光度计和紫外分光光度计。原子吸收分光光度计是属于原子吸收光谱的一种,是利用被测元素的基态原子吸收特征光的成都进行定量分析的一种方法。主要用于测定金属元素含量,部分非金属元素也可以用氢化法进行测定。
水果中维生素c含量的测定方法有三种,分别为原子吸收分光光度法、紫外可见分光光度法、高效液相色谱法。原子吸收分光光度法利用原子吸收分光光度法问接测定维生素C的含量,是利用维生素C可以与一些金属离子发生氧化还原反应,通过测定反应掉的金属离子的量,进而间接计算出维生素c的含量。
紫外分光光度计是被测溶液对紫外线的吸收。光源是利用氢灯发出的紫外线。原子吸收分光光度计是在高温激发态下的离子,对相应的空心阴极灯发出的特征光谱的吸收。如铜、铁、汞、铅、镉、锌等空心阴极灯,可对应测上述离子浓度。
紫外可见分光光度法的定量分析基础是朗伯-比尔(Lambert-Beer)定律。即物质在一定浓度 的吸光度与它的吸收介质的厚度呈正比。主要应用 1 检定物质 根据吸收光谱图上的一些特征吸收,特别是最大吸收波长虽ax和摩尔吸收系数是检定物质的常用物理参数。这在药物分析上就有着很广泛的应用。
紫外-可见吸收光谱定性分析的依据:光吸收程度最大处的波长叫做最大吸收波长,用λmax表示,同一种吸光物质,浓度不同时,吸收曲线的形状不同,λmax不变,只是相应的吸光度大小不同,这是定性分析的依据。紫外-可见吸收光谱定量分析的依据:朗伯-比尔定律。2 朗伯-比尔定律。
ABS——吸光度方式、T——透透射比方式、C——直读浓度方式、F——斜率,MODE——是选择模式,按一下此键为吸光度A模式,再按一下为透光度T模式,以此类推,至浓度C模式,斜率F模式。PC打印,0%T调零,100%T调满度。
用汞灯检定分光光度计光谱带宽是指从单色器射出的单色光谱线强度轮廓曲线的二分之一高度处的谱带宽度。用来表征仪器的光谱分辨率。光谱带宽就是某一台紫外可见分光光度计将氘灯或钨灯发出的光经过仪器分光,分出中间固定范围的光来透过样品,进行分析,这个固定的范围就是这台仪器的光谱带宽。
暗电流是一种干扰,有一个黑色的比色皿大小的黑挡块,用于校正真暗电流。将黑挡块放入样品池中,在电脑上或者单机屏幕上寻找到“暗电流校正”选项 点击,即可自动校正。没有说哪个品牌的仪器必不必要的,只要出现由暗电流产生的误差,仪器就都需要进行暗电流校正。有事请追问。
吸收池不同:可见的吸收池由玻璃制成,紫外的由玻璃制成。紫外可见分光光度计测量的范围大些,由于各种不同光波发射的灯管不同,紫外和可见光所用就不同。
测量的范围不同:(1)紫外分光光度计量程为200nm~600nm间,其中包括部分可见光。(2)可见分光光度计量程为320nm-1100nm,能满足不同物质的测试。所用的灯不同:(1)紫外分光光度计通常用氢灯或氘灯。(2)可见分光光度计通常***用钨灯或卤钨灯。
光源不同:可见分光光度计的光源一般只用钨灯,而紫外可见分光光度计是用钨灯+氘灯两个光源,同时还多了这两个光源灯的切换部件。这是因为钨灯的光谱范围主要在可见到近红外这段,氘灯主要在紫外端。也正是因为光源的不一样,紫外可见分光光度计也多了一个专门提供氘灯工作的氘灯电源了。
分光光度计***用一个可以产生多个波长的光源,通过系列分光装置,从而产生特定波长的光源,光源透过测试的样品后,部分光源被吸收,计算样品的吸光值,从而转化成样品的浓度。
测量的范围不同:(1)紫外分光光度计量程为200nm~600nm间(包括部分可见光)。(2)紫外可见分光光度计量程为200nm~1000nm。所用灯不同:(1)紫外光区通常用氢灯或氘灯。(2)见光区通常用钨灯或卤钨灯。
1、不同点:荧光光度计***用垂直的计量方式,在与激发光垂直的方向测量荧光以消除透射光的影响。荧光光度计有两个单色器,一个是激发单色器,置于液槽前,用于获得单色性较好的激发光;另一个是发射单色器,置于液槽和检测器之间,用于分出某一波长的荧光,消除其它杂散光干扰。
2、具不同晶体结构的各种彩色宝石,其内所含的致色杂质离子对不同波长的入射光具有不同程度的选择性吸收,由此构成测试基础。按所吸收光的波长区域不同,分为紫外分光光度法和可见分光光度法,合称为紫外—可见分光光度法。
3、利用该曲线进行物质定性、定量的分析方法,称为分光光度法,也称为吸收光谱法。用紫外光源测定无色物质的方法,称为紫外分光光度法;用可见光光源测定有色物质的方法,称为可见光光度法。它们与比色法一样,都以Beer-Lambert定律为基础。 上述的紫外光区与可见光区是常用的。
关于紫外线分光光度计特点,以及的相关信息分享结束,感谢你的耐心阅读,希望对你有所帮助。
上一篇
电导率仪发明
下一篇
快速水分测定仪英文怎么说