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分光光度计吸收池

xiaofei
光度计
2024-06-28 04:27:37
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简述信息一览：

1、双光束分光光度计有几个吸收池
2、什么是吸收池的配对性,如何检验
3、分光光度计的玻璃吸收池为什么用于可见光?石英吸收池为什么用于紫外光...
4、分光光度计吸收池如何进行正确操作,如果操作不当会产生什么后果_百度...

双光束分光光度计有几个吸收池

1、波美度= 143-（143/比重）；比重=143/（143-波美度）对于比水轻的：比重=143/（143+波美度）吸光度求浓度的计算公式通常情况下，吸光度用A表示。A=abc，其中a为吸光系数，单位L/（g·cm），b为光在样本中经过的距离（通常为比色皿的厚度），单位cm ， c为溶液浓度，单位g/L。

2、仪器类型则有：单波长单光束直读式分光光度计，单波长双光束自动记录式分光光度计和双波长双光束分光光度计。应用范围包括：①定量分析，广泛用于各种物料中微量、超微量和常量的无机和有机物质的测定。②定性和结构分析，紫外吸收光谱还可用于推断空间阻碍效应、氢键的强度、互变异构、几何异构现象等。

（图片来源网络，侵删）

3、或者利用此性质来测定某些化学反应的平衡常数。在实际的吸光度测定中，为了减小误差，通常***用双光束分光光度计，它可以抵消吸收池对入射光的影响，以及溶剂和试剂等对光的吸收和散射。选择光学性质相同且厚度相等的吸收池，分别盛放待测溶液和参比溶液，是确保测量准确性的关键步骤。

4、原子吸收分光光度计有单光束和双光束两种类型如果将原子化器当作分光光度计的比色皿，其仪器的构造与分光光度计很相似。与分光光度计相比，不同点：（1）***用锐线光源[为什么？]；（2）单色器在火焰与检测器之间。

5、这一规律称吸光度的加和性。据此可以进行多组分同时测定及某些化学反应平衡常数的测定。在吸光度测定中。为抵消吸收池对入射光的吸收、反射以及溶剂、试剂等对入射光的吸收、散射等因素，可选用双光束分光光度计，并选光学性质相同、厚度相等的吸收池分别盛待测溶液和参比溶液。

（图片来源网络，侵删）

6、使用范围凡具有芳香环或共轭双键结构的有机化合物，根据在特定吸收波长处所测得的吸收度，可用于药品的鉴别、纯度检查及含量测定。产品特点可见-紫外分光光度计。其应用波长范围为200～400nm的紫外光区、400～850nm的可见光区。

什么是吸收池的配对性,如何检验

首先一般有石英和玻璃材料两种。为减少光的损失，在高精度的分析测定中（紫外区尤其重要），吸收池要挑选配对。因为吸收池材料的本身吸光特征以及吸收池的光程长度的精度等对分析结果都有影响，而玻璃材质的吸收池在紫外区恰好有吸收，所以石英池适用于可见光区及紫外光区，玻璃吸收池只能用于可见光区。

第一，拿取吸收，此时只能用手指接触两侧的毛玻璃，不可接触化光学面。第二，不能将光学面与硬物和脏物接触，只能用差劲纸和丝绸擦拭光学面。第三，凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液，不得长时间盛放在吸收池中。第四，吸收池使用后应立即用水冲洗干净。

吸收池用于盛放分析试样，一般有石英和玻璃材料两种。为减少光的损失，在高精度的分析测定中（紫外区尤其重要），吸收池要挑选配对。

凡具有芳香环或共轭双键结构的有机化合物，根据在特定吸收波长处所测得的吸收度，可用于药品的鉴别、纯度检查及含量测定。仪器可见-紫外分光光度计。其应用波长范围为200～400nm的紫外光区、400～850nm的可见光区。

使用的吸收池必须洁净，并注意配对使用。量瓶、移液吸管均应校正、洗净后使用。取吸收池时，手指应拿毛玻璃面的两侧，装盛样品以池体的4/5为度，使用挥发性溶液时应加盖，透光面要用擦镜纸由上而下擦拭干净，检视应无溶剂残留。吸收池放入样品室时应注意方向相同。

分光光度计的玻璃吸收池为什么用于可见光?石英吸收池为什么用于紫外光...

根据材质可分为玻璃池和石英池两种，前者用于可见光光区测定，后者用于紫外光区；检测器：是将光信号转变为电信号的装置，测量吸光度时，并非直接测量透过吸收池的光强度，而是将光强度转换为电流信号进行测试，这种光电转换器件称为检测器；信号显示系统：是将检测器输出的信号放大，并显示出来的装置。

色散元件有棱镜和光栅两种。可见光区的测量用玻璃吸收池，紫外光区的测量须用石英吸收池。检测器的功能是通过光电转换元件检测透过光的强度，将光信号转变成电信号。常用的光电转换元件有光电管、光电倍增管及光二极管阵列检测器。

因为玻璃的成分主要是硅元素，由于硅最外层4个电子，正处于50%的饱和中间。中间，使硅向左向右的活动量是相等的。

因为玻璃吸收紫外光，影响测试液对紫外光吸光度的准确性。莱垍头条而石英不吸收紫外光。因此，可见光区域内测试时需要用玻璃比色池，紫外区域内测试时用石英比色池。