分光计反射法

本篇文章给大家分享反射式分光光度计什么意思，以及分光计反射法对应的知识点，希望对各位有所帮助。

简述信息一览：

• 1、红外分光光度计和傅里叶红外光谱仪之间的区别
• 2、GB原子吸收法或紫外分光光度法?
• 3、分光光度计比色皿厚度有什么区别
• 4、什么是双波长比色原理

红外分光光度计和傅里叶红外光谱仪之间的区别

红外光谱 （1）色散型红外光谱仪：与紫外-可见光分光光度计类似，是由光源、单色器、吸收池、检测器和记录系统等部分组成。以棱镜或光栅作为色散元件，由于***用狭缝，使这类色散型仪器能量受严格限制，扫描时间长，灵敏度、分辨率和准确度较低。

测定时实验室的温度应在15～30℃，相对湿度应在65%以下，所用电源应配备有稳压装置和接地线。因要严格控制室内的相对湿度，因此红外实验室的面积不要太大，能放得下必须的仪器设备即可，但室内一定要有除湿装置。

使用红外光谱仪时需注意以下几点： 实验室温度应控制在15至30摄氏度，相对湿度不高于65%。同时，应确保电源稳定并接地。为控制相对湿度，红外实验室不宜过大，应能容纳必要设备。必须配备除湿装置。 若使用单光束型傅里叶红外分光光度计，应减少实验室中CO2含量。

傅里叶红外光谱分析原理如下： 傅立叶变换红外光谱仪无色散元件，没有夹缝，故来自光源的光有足够的能量经过干涉后照射到样品上然后到达检测器，傅立叶变换红外光谱仪测量部分的主要核心部件是干涉仪，干涉仪是由固定不动的反射镜M1（定镜），可移动的反射镜M2（动镜）及分光束器B组成。 M1和M2是互相垂直的平面反射镜。

傅里叶红外光谱仪测的是有机物的特征官能团，分子结构和化学组成。红外光谱可以研究分子的结构和化学键，如力常数的测定和分子对称性等，利用红外光谱方法可测定分子的键长和键角，并由此推测分子的立体构型。根据所得的力常数可推知化学键的强弱，由简正频率计算热力学函数等。

GB原子吸收法或紫外分光光度法?

一）紫外-可见分光光度法 ultravioletvisible absorption spectroscopy 根据被测量物质分子对紫外-可见波段范围（150～800纳米）单色辐射的吸收或反射强度来进行物质的定性、定量或结构分析的一种方法。分光光度测量是关于物质分子对不同波长和特定波长处的辐射吸收程度的测量。

所需光源不同 原子吸收光谱是窄宽带原子吸收光谱，因而它所使用的光源必须是锐线光源（空心极灯等），在测量是，必须将样品原子化，转化成基态原子。紫外可见分光光度法是利用有色化合物对光的吸收来测定的，属于宽带分子吸收光谱，它可以使用连续光源（钨灯、氢灯等）。

原子吸收分光光度法是基于元素所产生的原子蒸汽中待测元素的基态原子，对所发射的特征谱线的吸收作用进行定量分析的一种技术。在一定条件下，原子的吸光度同原子蒸汽中待测元素基态原子的浓度成正比。常用的定量方法有：标准曲线法、标准加入法、内标法。

原子吸收是由对应元素灯发射单色光，待测元素原子经照射获得能量发生跃迁，其吸光度与浓度含量成正比。

分光光度法是光谱法的重要组成部分，是通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内的吸光度或发光强度，对该物质进行定性和定量分析的方法。常用的技术包括紫外-可见分光光度法、红外分光光度法、荧光分光光度法和原子吸收分光光度法等。

这些方法都是基于Beer-Lambert定律进行分析的，其中紫外光区和可见光区最为常用，红外光区的应用也不容忽视。进行此类分析通常需要特定的仪器，如紫外分光光度计、可见光分光光度计（或比色计）、红外分光光度计或原子吸收分光光度计。

分光光度计比色皿厚度有什么区别

普通硅酸盐光学玻璃制成，能用于350~1000nm的可见区，比色皿应与光度计配套使用，一般有5~50mm的根据实验需要选型。

比色计使用的比色杯规格多样，常见的容量包括0.5ml、1ml、2ml和5ml，以适应不同型号比色计的需求。 不同类型的比色计可能需要不同规格的比色杯。例如，常规比色计通常使用5ml容量的比色杯，而分光光度计则常用1ml容量的比色杯。

比色杯的大小，容量是不同的，有0.5ml，1ml，2ml，5ml的。比色计的型号不一样，其比色槽大小也不一样，选用的比色杯也不一样，比如普通比色计选用的比色杯就是5ml容量的，而分光光度计选用的比色杯就是1ml容量的。

T（透光率）=I/I0 A（吸光度）= -lgT 或 A=K·C·L（比色皿的厚度）测定时，入射光I，吸光系数和溶液的光径长度不变时，透过光是根据溶液的浓度而变化的，即“K”为常数。比色皿厚度一定，“L”、“I0”也一定。只要测出A即可算出“C”。

什么是双波长比色原理

1、双波长分光光度法的原理 双波长分光光度法是在传统分光光度法的基础上发展起来的，它的理论基础是差吸光度和等吸收波长。

2、为了消除干扰因素对测试结果的影响，提高测定的精度和准确性。双波长比色法是一种基于化学反应的分析方法，通过测量反应产物的光吸收程度，间接测定硝态氮/硝酸盐氮的含量。该方法通过比较两个波长处的吸收值，消除干扰因素对测试结果的影响，提高了测定的精度和准确性。

3、因为在两波长处的QA足够大，而干扰组分G和背景在两波长应有相同的吸光度（DA =0）。为满足上述要求，一般是将a2选在待测组分的最大吸收波长。

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