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卡氏水分测定仪的局限性

接下来为大家讲解卡氏水分测定仪的局限性,以及卡氏法测水分涉及的相关信息,愿对你有所帮助。

简述信息一览:

微量水分测定仪称重乱跳的原因是什么?

微量水分测定仪(也叫卡氏水分测定仪)在进行称重的时候,经常会出现乱跳的现象,在这种情况下测定出来的数据很大可能会不准确或者重复性很高,出现结果误差的可能性也比较大,直接导致使用效果的不好。因此,一旦发现了乱跳现象的出现就要立即处理,为了确保处理干净,首先我们应该知道测定仪称重乱跳的原因。

称重传感器故障 快速水分测定仪的心脏就是称重传感器,任何损坏都可能导致数据波动。若发现数据异常,首先要检查传感器是否正常运作,必要时请专业人员进行维修或更换。 温度影响 温度控制是至关重要的。设定温度过高,可能导致样品氧化,非水分的挥发物会被计入,造成测量失真。

卡氏水分测定仪的局限性
(图片来源网络,侵删)

温度过高导致样品氧化 天平传感器漂移 样品出去的时候由于是高温降温的时候吸收空气的水分 最好是购买快速水分测定仪,这样测试时间短 数据准确,在水分检测领域,测量准确性和测量速度之间的矛盾一直没有解决;针对这一现状提供一种有烘干法结构的快速测定水分的仪器。

趁热原因如下:矿石如果是有温度的,在冷却过程中会吸收空气中水分;吸收水分,从而增加矿石的重量,导致最终的水分测试不准确。

微量水分测定仪原理:试剂溶液是由占优势的碘和充有二氧化硫的吡啶、甲醇等混合而成。卡尔--菲休试剂同水的反应原理是:基于有水时,碘被二氧化硫还原,在吡啶和甲醇存在的情况下,生成氢碘酸吡啶和甲基硫酸氢吡啶。

卡氏水分测定仪的局限性
(图片来源网络,侵删)

库仑法微量水分测定是一种电化学方法。卡氏方法分为卡氏容量法和卡氏库仑法两大方法。两种方法都被许多国家定为标准分析方法,用来校正其他分析方法和测量仪器。

三菱va一300卡氏水份测定仪有隔膜电极与无隔膜电极区别

1、一般都是氯化钾或者氢氧化钾。溶解氧测定仪是测定水中溶解氧的装置。其工作原理是氧透过隔膜被工作电极还原,产生与氧浓度成正比的扩散电流,通过测量此电流,得到水中溶解氧的浓度。根据浓度不同,隔膜电极分为极谱式和原电池式两种类型。

2、大脑根据不同气味物质所产生的神经电脉冲的不同,就可区别出不同气味的物质。因此,苍蝇的触角像是一台灵敏的气体分析仪。仿生学家由此得到启发,根据苍蝇嗅觉器官的结构和功能,仿制成一种十分奇特的小型气体分析仪。这种仪器的“探头”不是金属,而是活的苍蝇。

3、***用不同的电解液时,电解槽的结构也有所不同。水溶液电解槽分有隔膜和无隔膜两类。一般多用隔膜电解槽。在氯酸盐生产和水银法生产氯气和烧碱时,***用无隔膜电解槽。尽量增 大单位体积内的电极表面积,可以提高电解槽的生产强度。因此,现代隔膜电解槽中的电极多为直立式。

影响卡尔费休水分仪测试的物质有哪些?

1、经典的卡尔费休试剂含有吡啶,一种有毒的致癌物,为基础。目前使用最多的试剂是不含吡啶的,取而代之的是含有咪唑或伯胺的试剂。它是如何工作的?在上述反应中,水和碘以1:1的比例消耗。一旦所有存在的水被消耗,过量的碘的存在通过卡尔费休水分滴定仪的指示电极电压检测。这表示滴定的终点。

2、卡尔费休滴定法是一种广泛应用的定量分析方法的产品。它背后的基本原理是基于碘之间的本生反应和二氧化硫。卡尔·费舍尔发现这个反应可能是修饰过的,用于非水体系中过量的水的测定二氧化硫。他使用一种初级醇(甲醇)作为溶剂,一种碱(吡啶)作为溶剂缓冲剂。

3、试剂的配制需保持ISO吡啶和甲醇的比例,如I2:SO2:C5H5N = 1:3:10,且需定期标定以校准真实水当量。卡尔费休法适用于多种有机样品,但受限于样品特性,如还原性物质或不溶于甲醇的物质需特殊处理。

4、卡尔费休水分滴定仪(也称为微量水分测定仪)在使用过程中除了要严格按照规程操作外。

5、卡尔费休水分测定仪 检测的原则是:(1)副反应不能有水生成。(2)样品也不能消耗碘或释放碘。容量分析测定具体应用范围主要有机和无机化合物。(1)无机化合物 有机酸、无机酸 、酸式氧化物、无机酸和酸酐等无机化合物。

关于卡氏水分测定仪的局限性,以及卡氏法测水分的相关信息分享结束,感谢你的耐心阅读,希望对你有所帮助。