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双光束分光光度计比单光束分光光度计的优越性

接下来为大家讲解双光速分光光度计优点，以及双光束分光光度计比单光束分光光度计的优越性涉及的相关信息，愿对你有所帮助。

简述信息一览：

首先取一定量的混浊乳液样品，使用离心机将样品离心沉淀，用稀盐酸或氢氧化钠将沉淀溶解，得到含铁的溶液。其次使用分光光度计，调节工作波长并将空白缓冲液放入比色池中，记录下其吸光度值，将所得含铁溶液放入比色池中，记录下其吸光度值。

只有一台分光光度计，那应该题目是说没有酸溶性核苷酸和低聚多核苷酸吧，这些都是要用钼酸铵-过氯酸沉淀剂，沉淀除去大分子核酸，因为用分光光度计是不允许有沉淀的。将样品配制成一定浓度的溶液（20~50μg/mL），选取比色杯厚度为1CM，在紫外分光光度计上直接测定260NM和280NM的OD值。

（图片来源网络，侵删）

原因较多：1是饱和溶液在配置过程中是否有溶液损失；2是所加入的氨水是否真正过量；3是测定波长是否合适；4是标准溶液浓度配制是否准确；5是沉淀过滤时是否做到沉淀没有进入滤液中等等，这些都将影响溶度积测定结果。

不一样。普通的分光光度计的工作波长一般在400～750nm之间；紫外分光光度计的工作波长在200～1000nm之间。其波长范围涵盖紫外光（200～400nm）、看见光（400～750nm）及近红外光（750～1000nm）。

有些实验样品可能具有一定的毒性或者腐蚀性，加入盐酸羟胺可能会增加实验操作的风险。为了确保实验操作的安全性，我们可以选择不加入盐酸羟胺进行测量。对于使用分光光度计测量产物纯度的实验，在某些特定情况下，待测液中并不需要加入盐酸羟胺。这取决于实验目的、待测液的性质以及其他干扰因素等多个因素。

（图片来源网络，侵删）

测定时，控制溶液酸度在pH=5 较为适宜。酸度过高，反应速度慢；酸度太低，Fe2+水解，影响显色。Bi3+、Ca2+、Hg2+、Ag+、Zn2+离子与显色剂生成沉淀，Cu2+、Co2+、Ni2+离子则形成有色配合物。因此，当有这些离子共存时应注意消除它们的干扰。

1、原子吸收光谱法的原理是利用气态原子可以吸收一定波长的光辐射，使原子中外层的电子从基态跃迁到激发态的现象而建立的。原子吸收光谱法的优点：选择性强：这是因为原子吸收带宽很窄的缘故。因此，测定比较快速简便，并有条件实现自动化操作。

2、光电管原理是光电效应，光电管接受到光照时，PN结两侧的P区和N区因本征激发产生的少数载流子浓度增多，若光电管接在闭合回路中，就会产生电流。也就是说，光电管无需外部提供电源（施加电压），即可在闭合回路中产生电流，但是，只要产生了电流，光电管两端的电压必然不为零。

3、原子吸收（Atomic Absorption）是一种分析化学技术，它利用金属离子在特定波长的电磁辐射下的吸收特性来测定样品中某些元素的含量。其基本原理是，当一个原子吸收一定波长的电磁辐射时，其中的电子会被激发到更高的能级，从而导致原子的吸收光谱线出现相应的吸收峰。

4、原子吸收光谱仪原理是仪器从光源辐射出具有待测元素特征谱线的光，通过试样蒸气时被蒸气中待测元素基态原子所吸收，由辐射特征谱线光被减弱的程度来测定试样中待测元素的含量。

1、吸光度只是一个相对值，要测定物质对光的相对准确的吸光度，必须要扣除比色皿壁对光的折射、散射或划痕等因素对光吸收度的影响，所以要用空白组除掉这些影响因素。事实上，你也可以不做空白组，测定出吸光度以后，在测定空白组的吸光度，减去就可以了。

2、分光光度计设置的空白管所装的物质一般具备以下特点：稳定性：空白管中的物质必须具备高度的稳定性，以确保其在整个实验过程中不会发生变化或产生干扰。透明性：为了确保光路畅通，空白管中的物质必须是透明的，这样光才能顺利通过并被检测器接收。

3、实验过程中，你的样品及标样一般都加了处理剂吧，处理剂就可能会含有被测物质，简单点，使用空白对照就是去掉除被测物质外所带来的结果误差。

4、因为除了所需要测的铁以外，溶剂，其他离子，也会对光有一定的吸收，所以必须用空白试剂，作为参比，用样品所吸收的光度，减去空白溶液的吸光度，剩下的就是你要测的铁的吸光度了，不过这个就是分光光度计会自己做好的。

5、因为比色分析的定量依据是朗博－比尔定律；仅适用有色物质；测定时要扣除比色皿及其非待测物的吸光度，才能用于朗博－比尔定律；设置空白管，就是得到：扣除比色皿及其非待测物的吸光度的作用。

关于双光速分光光度计优点，以及双光束分光光度计比单光束分光光度计的优越性的相关信息分享结束，感谢你的耐心阅读，希望对你有所帮助。