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紫外吸收光谱吸光度范围

简述信息一览：

呵呵，无机化学问题可见分光光度计一般***用钨灯做光源，现在用卤钨灯，单色器自然是用光栅，吸收池（分光光度计中用来盛放溶液的容器，你也可以叫它样品池）用的是光学玻璃制成的。紫外分光光度计用的是氢灯。

紫外可见分光光度计量程为200nm~1000nm。所用灯不同：（1）紫外光区通常用氢灯或氘灯。（2）见光区通常用钨灯或卤钨灯。原理不同：（1）紫外分光光度计，就是根据物质的吸收光谱研究物质的成分、结构和物质间相互作用的有效手段。

（图片来源网络，侵删）

原子吸收分光光度计与紫外可见分光光度计的区别原理：原子吸收观察的是构成物质的元素（原子）中的电子在原子轨道中的跃迁，属于原子吸收。紫外可见光吸收观察的是构成物质的分子中的电子在分子轨道中的跃迁，属于分子吸收。能量两者有所同，又有所不同。

单色器单色器是能从光源的复合光中分出单色光的光学装置，其作用是能产生光谱纯度高、色散率高，且波长在紫外可见光区域内任意可调的光束，它是分光光度计的核心部件，其性能直接影响入射光的单色性，从而影响测定的灵敏度、选择性及校准曲线的线性关系等。

1、两种仪器只是波长范围不同，可见光波长在330到800nm之间，紫外的范围大些，能测的物质多些。标准曲线都一样用标准物测定后自己绘制曲线。

（图片来源网络，侵删）

2、仪器使用的光源不一样，在目前国内外的分光光度计中，大部分紫外光源用的是氘灯，可见光源用的是钨灯，紫外灯源的价格相对可见灯源的价格要高很多，当然也有一些用氙灯替代氘灯和钨灯，其价格更高。

3、分光光度计***用一个可以产生多个波长的光源，通过系列分光装置，从而产生特定波长的光源，光源透过测试的样品后，部分光源被吸收，计算样品的吸光值，从而转化成样品的浓度。

4、是不可以的，普通的分光光度计的工作波长一般在400～750nm之间；紫外分光光度计的工作波长在200～1000nm之间。其波长范围涵盖紫外光（200～400nm）、看见光（400～750nm）及近红外光（750～1000nm）。

5、可见分光光度计只能用于可见光区，而紫外及分光光度计可用于紫外和可见光区。原理上是相同的，只是由于使用光谱波段范围的不同，在仪器上后者的设计会考虑紫外波段的要求，如光源除了钨灯外多加了氘灯，用于紫外光区时比色皿要求用石英材料的，不能用玻璃材料的。其他没有不同。

1、两种方法各有优劣。电泳法更直观，如果你有DNA Maker，并且知道Maker的浓度，就可以使用一维条带分析软件如Quantity One分析样品中DNA的含量，而且可以很直观地了解目的DNA的纯度、大小等特性。但是，由于电泳中染色特异性很强，对DNA、RNA之外的小分子污染情况无法检测。

2、　主要仪器和试剂　λ-17紫外——可见分光光度计（美国Pekin-Elmer公司）。核酸溶液：小牛胸腺DNA，酵母RNA（中国科学院上海生物化学研究所）操作液浓度100 mg/L；甲基紫溶液：2×10－4 mol/L水溶液；Tris-HCl缓冲溶液：pH=4。试验用水均为二次蒸馏水。

3、紫外吸收法也就是测量OD（260）和OD（280）的吸收值，这样的方法其它的杂质对测量结果影响大一点，因为其它杂质在这两个吸收波长也有吸收。

1、紫外—可见分光光度计类型很多，但归纳为三种类型，即单光束分光光度计、双光束分光光度计和双波长分光光度计。以下仅介绍宝石测试中常用的双光束分光光度计（见图2-2-27）。经单色器分光后经反射镜分解为强度相等的两束光，一束通过参比池，一束通过样品池。

2、紫外可见分光光度计是一种用于分析物质对紫外和可见光谱区辐射的吸收情况的仪器。它由五个主要部分组成：光源、单色器、吸收池、检测器和信号处理器。以下是对每个部分的详细解释：光源：功能是提供足够强度、稳定的连续光谱。在紫外光区，通常使用氢灯或氘灯作为光源，而在可见光区，则常用钨灯或卤钨灯。

3、紫外可见光光度计原理：分子的紫外可见吸收光谱是由于分子中的某些基团吸收了紫外可见辐射光后，发生了电子能级跃迁而产生的吸收光谱。紫外可见分光光度计是由光源、单色器、吸收池、检测器和信号处理器等部件组成。光源的功能是提供足够强度的、稳定的连续光谱。

4、紫外可见分光光度计原理是：物质的吸收光谱本质上就是物质中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波长的光能量，相应地发生了分子振动能级跃迁和电子能级跃迁的结果。

关于紫外吸收分光光度计图片，以及紫外吸收光谱吸光度范围的相关信息分享结束，感谢你的耐心阅读，希望对你有所帮助。