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紫外分光光度计基线的简单介绍

今天给大家分享紫外分光光度计基线，其中也会对的内容是什么进行解释。

简述信息一览：

基线就是让设置的波长段里，每一个波长点都对空白进行较零，然后存储每一个波长点的较零数据，在测量样品时扣除这些波长上本来不属于未知样品的数据，那么得出的就是未知样品的吸光度曲线，通过这个未知样品的曲线来分析样品的性质等。

使用样品溶剂为样品进行波长扫描，得到的扫描曲线为基线，不同溶剂、不同时间基线可能不同，因此需要对基线进行校正，校正后的基线称为校正基线，只有在校正基线后测定的扫描图谱波长的位置才准确。

（图片来源网络，侵删）

因此，提出了基线平直度的概念，紫外可见分光光度计的基线平直度是指每个波长上的光度噪声，它是用户最关心的技术指标之一。它是紫外可见分光光度计各个波长上主要分析误差的来源之一。它决定紫外可见分光光度计在各个波长下的分析检测浓度的下限（或决定各个波长下仪器的灵敏度）。

你指的漂移是基线漂移，是判断仪器稳定性的一个重要指标，测量方法是：设置仪器的参数为：试样和参比比色皿都为空气；吸光度为0A，光谱带宽为2nm。在500nm波长。扫描方式为时间扫描。连续测试一个小时，取这一小时内最大值与最小值之差既是基线漂移。

那都是经过无数次的实验得出的结果，分光光度计测量不同的参数线性肯定不一样，不一定都是直线，基线的名称应该叫标准曲线。

（图片来源网络，侵删）

基线校正都是在测定样品前，先测一次空白溶剂，即基线校正｛注：紫外吸收光谱中常用溶剂有己烷、庚烷、环己烷、二氧杂己烷、水、乙醇等等。特别是极性溶剂对溶质吸收峰的波长、强度及形状可能产生影响。

【1】波长扫描的时候，就是制作吸收光谱曲线。【2】参比液槽加入参比液，样品液槽装有标准溶液。

其实最根本的原理同普通的分光光度计是一样的，为什么设置双通道，是因为其中一个通道是拿来放空白样的，也可以说是参比样。

在紫外-可见分光光度计中，进入试样室的两束光分别为参比光束和样品光束。参比光束的目的是提供一个基准，用于比较样品光束经过试样后的变化。样品光束则经过了试样室，与试样中的物质发生相互作用。为了达到准确和可靠的测量结果，需要确保这两束光的稳定性和一致性。

1、使用分光光度计进行吸光度测量的步骤如下：样品准备：将待测物质溶解于适量的溶剂中，使其形成一定浓度的溶液。建立基准：在读取待测样品之前，必须建立一个基准标准，这可以通过设置空白参照（只是溶剂，没有任何特定的分析物）和调整仪器设置来完成。

2、第四步，设置好光度计的测量波长，这就需要熟悉光度计的基本操作，一般测量物质的浓度都是用的标准曲线法，就是对应光度计中的定量测量功能。具体操作时第一步，把仪器的波长调整到我们所需要的波长，例如测量总磷直接把波长走到6***nm，之后放入装好蒸馏水的比色皿到样品室做空白，就是熟称的调零。

3、使用方法如下：可见分光光度计开机，开机前，检查电源插座是否接上；按“GO TO λ”键，输入设定波长；四个比色皿，其中R位置放置参比试样，其余三个放入待测试样。

那都是经过无数次的实验得出的结果，分光光度计测量不同的参数线性肯定不一样，不一定都是直线，基线的名称应该叫标准曲线。

分光光度计的分析总误差为杂散光引起的误差和噪声引起的误差之和。紫外分光光度计分析测试的总误差除了包括杂散光和噪声（含基线平直度）引起的误差，还有光谱带宽、波长准确度、试样配制和操作等引起的误差。

基线的直线度：基线的直线度是整个频带内各波长的噪声表现，基线直线度直接影响紫外可见分光光度计光度精度的灵敏度和检测下限或使用范围，是紫外可见分光光度计中非常重要的技术参数之一。基线的直线度如果不平直，会导致测得的透射比或吸光度值出现偏差，从而影响单宁含量的准确度。

因为紫外可见分光光度计是一个非常灵敏的仪器，所以它会发生检测数据的漂移。

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