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微型气相色谱仪

文章阐述了关于平顺小型气相色谱仪，以及微型气相色谱仪的信息，欢迎批评指正。

简述信息一览：

定量色谱峰的大小由峰的高度或峰的面积确定。可用手工的方法测量峰高，和以峰***与峰高一半处的峰宽ω┩的乘积表示峰面积。A=hω┩。新型的色谱仪都有积分仪或微处理机给出更精确的色谱峰高或面积。

液相色谱仪的使用步骤口诀为开机、超声、排气、走基线。开机前先将流动相过滤和超声：水流动相用混合滤膜（0.2μm）过滤，有机流动相用有机滤膜过滤，之后超声脱气15-20分钟。

（图片来源网络，侵删）

打开气相色谱仪的稳压电源。打开氮气阀开关，打开净化器上的载气，需要先检查是否有漏气的现象，要保证机器的气密性良好。调节总流量为所需要的适当值，这个值是根据流量表所测得的。调节分流阀流量，柱流量为总流量减分流量。打开空气、氢气的开关阀，调节两者的流量为适当值。

开启电脑。2 开启液相色谱仪各模块的电源。3 双击桌面上的“仪器—联机”图标，进***机界面。4 排气 1 手动开启泵处的冲洗阀（逆时针旋转约1圈）。

1、GC（气相色谱）实验是一种常用的分析化学方法，用于分离和测定样品中的化合物。进行GC实验时，需要设置以下几个参数：色谱柱选择：根据分离需求选择合适的色谱柱类型和尺寸，如毛细管柱或毛细管柱。色谱柱温度：通过调节色谱柱温度可以影响化合物在柱上的吸附和解吸过程，进而实现分离效果的优化。

（图片来源网络，侵删）

2、．2台AOC-20i与AOC-20s相组合，可构成双进样系统。两流路同时进样，双检测器同时检测。样品处理书增倍，效率大大提高，充分满足NY/T 761-2004的要求。

3、气液色谱指流动相是气体，固定相是液体的色谱分离方法。例如在惰性材料硅藻土涂上一层角鲨烷，可以分离、测定纯乙烯中的微量甲烷、乙炔、丙烯、丙烷等杂质。发展 GC色谱的发展与下面两个方面的发展是密不可分的。一是气相色谱分离技术的发展，二是其他学科和技术的发展。

4、气相色谱定性的参数有调整（校正）保留时间、调整（校正）保留体积以及相对保留值。其中定性准确的是相对保留值。但是不论保留时间、保留体积还是相对保留值，本质上都是依靠不同组分的洗脱时间来定性，所以定性准确的前提是必须保证各个组分之间不会重合，即色谱柱的选择是正确的，分离条件是合适的。

在温度低的情况下，基线很平，温度升上去之后，基线会上升是正常的。基线呈圆弧状向上增大，可能是柱子为老化好，或有可能是升温过快。

uv左右的基线扰动。不同机型对这些指标的要求不一样，噪音应在30uV左右，岛津2010气相色谱仪基线为了追求平衡选择了在45uv左右波动。岛津气相的旗舰级产品GC-2010使快速、高精度的分析成为现实。使用电子式流量控制器AFC，可在快速分析所要求的高压。

如果是平的，可能是衬管污染或者柱子没装好。如果基线没变化就说明是检测器污染了，需要对检测器进行清洗或者高温灼烧了（FID）。确定不是衬管、检测器及柱子漏气，就要看是不是气体纯度不高了。不知道用的载气是发生器还是钢瓶气，还有空气如果用的空压机的话是不是长时间没排水了。

导致基线波动的原因较多。首先你排除一下色谱柱的问题，可以老化一下色谱柱看看；其次，排除载气的问题；再其次，排除一下仪器系统，比如电路的干扰等问题。建议你去“色谱世界”网站看看，这个网站在色谱方面非常专业，对你会有较大的帮助的。

第二天开机之后，基线非常高，并伴有基线强烈抖动，所有峰都湮没在噪音中，无法检测。经过检查，问题出现在新换的载气上，重新更换载气后，立即恢复了正常。当排除了以上可能造成基线问题的原因后，则应当检查进样垫是否老化（应养成定期更换进样垫的好习惯）；石英棉是不是该更换了；衬管是否清洁。

有些色谱柱随着升温柱流失会增大或许是正常的！楼主可以老化一下柱子看看有没有改善？在温度低的情况下，基线很平，温度升上去之后，基线会上升是正常的。基线呈圆弧状向上增大，可能是柱子为老化好，或有可能是升温过快。

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