文章阐述了关于平顺小型气相色谱仪,以及微型气相色谱仪的信息,欢迎批评指正。
定量 色谱峰的大小由峰的高度或峰的面积确定。可用手工的方法测量峰高,和以峰***与峰高一半处的峰宽ω┩的乘积表示峰面积。A=hω┩。新型的色谱仪都有积分仪或微处理机给出更精确的色谱峰高或面积。
液相色谱仪的使用步骤口诀为开机、超声、排气、走基线。开机前先将流动相过滤和超声:水流动相用混合滤膜(0.2μm)过滤,有机流动相用有机滤膜过滤,之后超声脱气15-20分钟。
打开气相色谱仪的稳压电源。打开氮气阀开关,打开净化器上的载气,需要先检查是否有漏气的现象,要保证机器的气密性良好。调节总流量为所需要的适当值,这个值是根据流量表所测得的。调节分流阀流量,柱流量为总流量减分流量。打开空气、氢气的开关阀,调节两者的流量为适当值。
开启电脑。2 开启液相色谱仪各模块的电源。3 双击桌面上的“仪器—联机”图标,进***机界面。4 排气 1 手动开启泵处的冲洗阀(逆时针旋转约1圈)。
1、GC(气相色谱)实验是一种常用的分析化学方法,用于分离和测定样品中的化合物。进行GC实验时,需要设置以下几个参数:色谱柱选择:根据分离需求选择合适的色谱柱类型和尺寸,如毛细管柱或毛细管柱。色谱柱温度:通过调节色谱柱温度可以影响化合物在柱上的吸附和解吸过程,进而实现分离效果的优化。
2、.2台AOC-20i与AOC-20s相组合,可构成双进样系统。两流路同时进样,双检测器同时检测。样品处理书增倍,效率大大提高,充分满足NY/T 761-2004的要求。
3、气液色谱指流动相是气体,固定相是液体的色谱分离方法。例如在惰性材料硅藻土涂上一层角鲨烷,可以分离、测定纯乙烯中的微量甲烷、乙炔、丙烯、丙烷等杂质。 发展 GC色谱的发展与下面两个方面的发展是密不可分的。一是气相色谱分离技术的发展,二是其他学科和技术的发展。
4、气相色谱定性的参数有调整(校正)保留时间、调整(校正)保留体积以及相对保留值。其中定性准确的是相对保留值。但是不论保留时间、保留体积还是相对保留值,本质上都是依靠不同组分的洗脱时间来定性,所以定性准确的前提是必须保证各个组分之间不会重合,即色谱柱的选择是正确的,分离条件是合适的。
在温度低的情况下,基线很平,温度升上去之后,基线会上升是正常的。基线呈圆弧状向上增大,可能是柱子为老化好,或有可能是升温过快。
uv左右的基线扰动。不同机型对这些指标的要求不一样,噪音应在30uV左右,岛津2010气相色谱仪基线为了追求平衡选择了在45uv左右波动。岛津气相的旗舰级产品GC-2010使快速、高精度的分析成为现实。使用电子式流量控制器AFC,可在快速分析所要求的高压。
如果是平的,可能是衬管污染或者柱子没装好。如果基线没变化就说明是检测器污染了,需要对检测器进行清洗或者高温灼烧了(FID)。确定不是衬管、检测器及柱子漏气,就要看是不是气体纯度不高了。不知道用的载气是发生器还是钢瓶气,还有空气如果用的空压机的话是不是长时间没排水了。
导致基线波动的原因较多。首先你排除一下色谱柱的问题,可以老化一下色谱柱看看;其次,排除载气的问题;再其次,排除一下仪器系统,比如电路的干扰等问题。建议你去“色谱世界”网站看看,这个网站在色谱方面非常专业,对你会有较大的帮助的。
第二天开机之后,基线非常高,并伴有基线强烈抖动,所有峰都湮没在噪音中,无法检测。经过检查,问题出现在新换的载气上,重新更换载气后,立即恢复了正常。当排除了以上可能造成基线问题的原因后,则应当检查进样垫是否老化(应养成定期更换进样垫的好习惯);石英棉是不是该更换了;衬管是否清洁。
有些色谱柱随着升温柱流失会增大 或许是正常的!楼主可以老化一下柱子 看看有没有改善?在温度低的情况下,基线很平,温度升上去之后,基线会上升是正常的。基线呈圆弧状向上增大,可能是柱子为老化好,或有可能是升温过快。
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