非甲烷总烃气相色谱仪压力调整

文章阐述了关于非甲烷总烃气相色谱仪，以及非甲烷总烃气相色谱仪压力调整的信息，欢迎批评指正。

简述信息一览：

• 1、非甲烷总烃的检测方法
• 2、实验室测非甲烷总烃与FID差很多什么原因
• 3、福立气相色谱仪非甲烷总烃的氢气空气压力多少合适
• 4、非甲烷总烃一般都用气相色谱分析,C9-C12是否也可以用此方法测得?主成分...
• 5、气相色谱分析仪的用途?
• 6、非甲烷总烃实测浓度与折算浓度如何计算?

非甲烷总烃的检测方法

1、检测方法火焰电离检测器—FID法（一）工作原理气体样本通过火焰后产生一个复杂的离子化过程，产生大量的离子。火焰喷嘴两端的高电压电极产生一个静电场，离子化产生的正负离子分别向正负电极移动，从而在两个电极之间产生电极电流。电流的强度和燃烧气体样本中烃的浓度是成比例关系的。

2、将***有样品的色谱进样管和色谱仪的六通阀联好，将进样管的U部分放在加热器内，于100℃加热解吸3min，先旋开进样管活塞，再转动六通阀，用载气将样品热解吸气带进色谱柱，按气相色谱最佳测试条件进行测定。用保留时间确认总烃，得样品色谱峰高或峰面积（mm或mm2）。每个样品重复做三次，取其平均值。

3、非甲烷烃通常是指除甲烷以外的所有可挥发的碳氢化合物（其中主要是C2～C8），又称非甲烷总烃。用双柱双氢火焰离子化检测器气相色谱法分别测出总烃和甲烷的含量，两者之差为NMHC的含量。在规定的条件下所测得的NMHC是于气相色谱氢火焰离子化检测器有明显响应的除甲烷外碳氢化合物总量，以碳计。

实验室测非甲烷总烃与FID差很多什么原因

两者之间有一定的关系。在低烟气流速下，非甲烷总烃的浓度会相对较高，因为烟气在管道中停留的时间较长，使得非甲烷总烃有更多的时间被吸附在管道表面上。而在高烟气流速下，非甲烷总烃的浓度相对较低，因为烟气在管道中停留时间短，使得非甲烷总烃没有足够的时间被吸附在管道表面上。

总的来说，PID体积小巧、重量轻、使用简单，因此它具有很好的便携性能。

但目前多数国家[1，2]***用气相色谱法。由于直接测定NMHC所用仪器价格昂贵，因此我们***用双柱双氢火焰离子化检测器气相色谱法分别测出总烃和甲烷的含量，两者之差为NMHC的含量。在规定的条件下所测得的NMHC是于气相色谱氢火焰离子化检测器有明显响应的除甲烷外碳氢化合物总量，以碳计。

★电流的强度和燃烧气体样本中烃的浓度是成比例关系的。从而根据电流强度测出气体样本中烃的含量。（二）仪器非甲烷烃分析仪，架固式或在线监测式。以德国J.U.M.公司生产的基于FID（火焰电离检测器）的完全加热总烃分析仪为代表。

非甲烷总烃通常是指除甲烷以外的所有可挥发的碳氢化合物（其中主要是C2～C8）。大气中的NMHC超过一定浓度，除直接对人体健康有害外，在一定条件下经日光照射还能产生光化学烟雾，对环境和人类造成危害。

非甲烷总烃检测也使用“氢火焰粒子检测器”（FID）。但一般使用差值法，即先检测总碳氢化合物（TVOC），然后利用GC法分离后检测甲烷的含量。则：非甲烷总烃=TVOC-甲烷。检测难度不同。VOCs：根据需要检测的特征污染物因子不同，可能需要多种检测器配合检测，所以一般难度较大。

福立气相色谱仪非甲烷总烃的氢气空气压力多少合适

1、打开氢气发生器和空气发生器电源。待空气压力达到0.4MPa后，打开氮气发生器电源。打开气相色谱仪电源（检查仪器右侧各压力表是否在初始值，如果压力不是初始值，应该检查气路是否有异常，如果仪器超过一周没使用，开气相色谱电源前，氮气发生器应工作1小时以上）。

2、在老化色谱柱时，应将色谱柱后管路与检测器断开，以免气相色谱仪管路与检测器污染。检测器 启动仪器前必须先通载气 （1）TCD ①尽量***用高纯度的气源（纯度为999%）。②通气0.5h以上，将气路中的空气赶走后，方可通电，以防热丝元件的氧化。先通载气后加桥流，且不得超过额定值。

3、打开气相色谱仪的稳压电源。打开净化器上的氮气阀开关和载气。你需要先检查一下有没有漏气，这样才能保证机器的气密性好。将总流量调节至所需的适当值，该值根据流量计测量。调节分流阀的流量，色谱柱流量是总流量减去流量。打开空气和氢气的开关阀，并将两者的流量调节到合适的值。

4、北京北分天普气相色谱仪tp-2060 有具体气象色谱技术引数； 开启氮气、氢气、空气发生器的电源开关（或氮气钢瓶总阀），调整输出压力稳定在 0.4mpa左右（气体发生器一般在出厂时已调整好，不用再调整）。 开启色谱仪气体净化器的氮气开关转到“开”的位置。

5、特点2 内藏式的气体流量调节系统和仪器的检测器参数调节系统，使仪器的操作更安全、可靠。另外，气体流量调节系统可显示色谱柱的柱前压，数字刻度旋钮指示载气流量，氢气、空气流量使用压力表指示，使操作者对色谱条件一目了然。

非甲烷总烃一般都用气相色谱分析,C9-C12是否也可以用此方法测得?主成分...

1、C9-C12可以选PONA毛细管色谱柱+FID分离 另外，非甲烷总烃的做法又是另外，不一样的说。

2、在样品测定同时，分别取100ml零浓度气和与样品热解吸气浓度相接近的正戊烷标准气体，通过六通阀和气体定量进样管，按气相色谱最佳测试条件进样测定，得色谱峰和保留时间，各重复做三次，得峰高（mm）或峰面积（mm2）的平均值和保留时间，根据分析时气温和大气压力，计算标准气的进样量（μg）。

3、监测环境空气和工业废气中的非甲烷总烃NMHC有许多方法，但多数国家***用气相色谱法。用双柱双氢火焰离子化检测器气相色谱法分别测出总烃和甲烷的含量，两者之差为NMHC的含量。在规定的条件下所测得的非甲烷总烃NMHC是于气相色谱氢火焰离子化检测器有明显响应的除甲烷外碳氢化合物总量，以碳计。

4、GCA1000在线色谱分析仪是一款针对100PPm以下非甲烷总烃和10PPm以下乙炔浓度测量和分析的分析仪，提供7U机箱配置，根据实际需要还可进行其他配置。该仪器具有基于常规色谱仪的分离和测量系统，提供了灵活的操作软件、自动校准和测量功能。

气相色谱分析仪的用途?

1、GY-9890型变压器油气相色谱仪可用于电力系统油气设备及铁路电力机车内部故障检测、氢冷发电机冷却介质分析、六氟化硫（SF6）杂质分析、锅炉烟气分析、天然气分析、环境检测分析等。即可作专用分析仪器，亦可作通用分析设备，因而可以成为电力、铁路、石油、化工、矿山等系统作为气体分析的最有效设备。

2、据统计，在已知化合物中，能用气相色谱分析的约占20%，而能用液相色谱分析的约占70～80%。仪器构造：气相：由载气源、进样部分、色谱柱、柱温箱、检测器和数据处理系统组成。进样部分、色谱柱和检测器的温度均在控制状态。

3、分析对象差别：（1）气相色谱仪的分析对象：1）能气化、热稳定性好和沸点较低的样品。2）高沸点、挥发性差、热稳定性差、离子型及高聚物样品不能检测。3）仅占有机物的15%～20%左右。（2）液相色谱仪的分析对象：1）溶解后能制成溶液的样品。2）不受样品挥发性和热稳定性的限制。

4、分析对象差别：气相色谱仪的分析对象：（1）能气化、热稳定性好和沸点较低的样品。（2）高沸点、挥发性差、热稳定性差、离子型及高聚物样品不能检测。（3）仅占有机物的15%～20%左右。高效液相色谱仪的分析对象：（1）溶解后能制成溶液的样品。（2）不受样品挥发性和热稳定性的限制。

5、特点不同 气-质联用将GC与MS联用，即气-质联用，彼此扬长避短，既弥补了GC只凭保留时间难以对复杂化合物中未知组分做出可靠的定性鉴定的缺点，又利用了鉴别能力很强且灵敏度极高的MS作为检测器，凭借其高分辨能力、高灵敏度和分析过程简便快速的特点。

6、色谱分析是一种多组份混合物的分离、分析工具。 它主要利用物质的物理性质对混合物进行分离，测定混合物的各组份。并对混合物中的各组份进行定量、定性分析。 气相色谱仪是以气体作为流动相（载气）。当样品被送入进样器后由载气携带进入色谱柱。

非甲烷总烃实测浓度与折算浓度如何计算?

1、非甲烷总烃国家标准为2mg/m3。考虑到我国多数地区的实测值，“非甲烷总经”的环境浓度一般不超过Omg/m3，因此在制定标准时选用2mg/m3作为计算依据。存在于环境空气中除甲烷之外的所有碳氢化合物的总称。

2、把乙烷，乙烯，乙炔的ppm值挨个转化为mg/m3然后加起来就是最后非甲烷总烃。

3、所以，对应作为小时值不一定对。引用：我国《大气污染物综合排放标准》（GB16927-1996）的非甲烷总烃的厂界浓度标准为4mg/m3，一般情况下，质量标准要小于厂界标准，因此***用2mg/m3作为小时标准，2 mg/m3作为日均标准，0.2mg/m3作为年均标准。

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