文章阐述了关于进口毛细管气相色谱仪报价,以及毛细管气相色谱仪的使用与色谱柱性能评价的信息,欢迎批评指正。
1、按照2019年行情,气相色谱仪的价格在3万-5万左右。气相色谱仪的种类繁多,功能各异,但其基本结构相似。气相色谱仪一般由气路系统、进样系统、分离系统(色谱柱系统)、检测及温控系统、记录系统组成 ,气相色谱仪价格取决于气相色谱仪的质量。
2、功能、配置、性价比比较好的国产常规气相色谱仪价位在3至6万元之间,比如北分瑞利、上海天美、沈阳光正、温岭***等,日本岛津的气相色谱仪在10至20万之间,美国安捷伦的气相色谱仪在20至40万之间,不是价格高就是最好的,这要看你分析的需要,一般常规分析国产仪器完全可以满足。
3、大约七八万吧,国产的,像是福立的,分析酯类样品一般色谱柱就可以了,如果买国产的话应该不会超过十万,还要看你需要什么配置色谱柱、检测器、进样器等。如果是进口的话,像PE、安捷伦或是岛津的就要贵了。
4、色谱仪价钱从一万多到十几万都有,根据你样品的精度和种类来选择,如果不差钱就买进口的,精度高还稳定,千万别买山东产的,我们实验室就有进口的和一套山东的,具体牌子我就不点名了,三天两头坏。如果图便宜还是北京东西电子,上海的天美,仪盟,睿析都还说得过去。
具体来说,气相色谱仪中氮气流量与压力的关系可以由以下公式表示:流量 = (压力差)×(柱子的截面积)/(气体的粘度)。其中,压力差指的是气体在柱子两端产生的压力差,柱子的截面积指的是柱子截面上的面积,气体的粘度是气体本身的性质。
根据实验要求,选择合适的色谱柱;气路连接应正确无误,并打开载气检漏;信号线接所对应的信号输入端口。
氢气压力调至0.3~0.4Mpa,空气压力调至0.3~0.5Mpa,在主机气体流量控制面板上调节气体流量至实验要求;当检测器温度大于100℃时,按《点火》按钮点火,并检查点火是否成功,点火成功后,待基线走稳,即可进样;关机关闭FID的氢气和空气气源,将柱温降至50℃以下,关闭主机电源,关闭载气气源。
气相色谱仪操作步骤 打开气相色谱仪的稳压电源。打开净化器上的氮气阀开关和载气。你需要先检查一下有没有漏气,这样才能保证机器的气密性好。将总流量调节至所需的适当值,该值根据流量计测量。调节分流阀的流量,色谱柱流量是总流量减去流量。
将氮吹仪前的减压阀压力调至100mL/min对应的压力!这个压力值可以参考气相色谱仪的在线流量计在100mL/min时的压力值。
点火,点火后温度稳定;注射样品,用注射器将样品通过注射器注入色谱柱。注意注射器不要停留在注射口;分析,用色谱工作站分析样品峰,得出结论;关闭。分析完成后,应首先降低温度。当温度降至室温时,可关闭载气和气相电源开关。注意不要过快降低温度,以免损坏色谱柱。
1、开机,检查气相联动,打开载气,按下气相开关,打开与气相联动的电脑和电脑中的色谱工作站;升高温度,将氢气流速和载气流速调节到合适的值,然后将柱箱温度、测试温度和进样温度设置到合适的值;点火,点火后温度稳定;注射样品,用注射器将样品通过注射器注入色谱柱。
2、打开气相色谱仪的稳压电源。打开氮气阀开关,打开净化器上的载气,需要先检查是否有漏气的现象,要保证机器的气密性良好。调节总流量为所需要的适当值,这个值是根据流量表所测得的。调节分流阀流量,柱流量为总流量减分流量。打开空气、氢气的开关阀,调节两者的流量为适当值。
3、气相色谱仪的操作规程是什么?开机前准备 根据实验要求,选择合适的色谱柱;气路连接应正确无误,并打开载气检漏;信号线接所对应的信号输入端口。
4、气相色谱仪操作步骤 打开气相色谱仪的稳压电源。打开净化器上的氮气阀开关和载气。你需要先检查一下有没有漏气,这样才能保证机器的气密性好。将总流量调节至所需的适当值,该值根据流量计测量。调节分流阀的流量,色谱柱流量是总流量减去流量。
1、气-液色谱的兴起始于1951年马丁和James的自动滴定仪检测器,气相色谱法由此快速崛起,而Golay的毛细管柱气相色谱法在1958年推动了其快速发展。七十年代,石英毛细管柱和交联固定液技术的发明,以及电子和计算机技术的应用,让气相色谱仪器更加先进。
2、年Tswett 研究植物色素分离时提出色谱法概念;他在研究植物叶的色素成分时,将植物叶子的萃取物倒入填有碳酸钙的直立玻璃管内,然后加入石油醚使其自由流下,结果色素中各组分互相分离形成各种不同颜色的谱带。按光谱的命名方式,这种方法因此得名为色谱法。
3、年俄国植物化学家茨维特(Tswett)首次提出“色谱法”(Chromatography)和“色谱图”(Chromatogram)的概念。茨维特使用色谱法 chromatography (来自希腊字, chroma 意思是颜色, graphy 意思是记录 - 直译为颜色记录)来描述他的彩色试验。(令人好奇的是, 俄罗斯名字茨维特意思是颜色。
气相色谱由于载气的相对分析量较低,分子间隙大,故粘度低,流动性好,组分在气相中流动速度快,因此可以增加柱长,以提高柱效 这是为什么气相色谱柱比液相色谱柱长的原因。毛细管柱气相色谱仪比填充柱色谱前面多了一个分流/不分流装置,柱后多了一个尾吹气路。
毛细管柱色谱法的优点是:柱效高、灵敏度高,分析速率快、进样量小。其分离效率高的原因是:(1)管径细(约0.2mm),气流单途径通过毛细管柱,消除了涡流扩散;(2)不装填料,阻力小,柱长可达百米;(3)固定液直接涂渍在管壁上,柱内壁总面积较大,涂层很薄,从而大大降低了传质阻力项。
毛细管气相色谱法使用的是毛细管色谱柱,为气液色谱,材质为石英玻璃,长度在几十米甚至上百米,分离效果更好,柱效更高,但因内径过小(0.2-0.5mm),故柱容量也很小,且因材质因素,易折断损坏。因柱长较长,分析时间通常也比较长。
毛细管柱色谱比填充柱色谱的分离效果好,柱效要高,适合分析多组分复杂样品。填充适合简单成分不多的样品,柱效低但快速。
★ 所以毛细管柱的总柱效可以比填充柱高10-100倍。 根据上式,分离度正比于总塔片数N 。即 毛细管柱色谱总效高,其分离效能也高。 如果柱效高,K 值也大是最理想的,目前流行大孔厚膜毛细管柱可望具有这两重性质。
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