气相色谱仪定性分析的基本原理是什么

今天给大家分享气相色谱仪怎样定性，其中也会对气相色谱仪定性分析的基本原理是什么的内容是什么进行解释。

简述信息一览：

定量依据：色谱峰的大小由峰的高度或峰的面积确定。可用手工的方法测量峰高，和以峰***与峰高一半处的峰宽ω┩的乘积表示峰面积。A=hω┩。新型的色谱仪都有积分仪或微处理机给出更精确的色谱峰高或面积。

色谱峰保留值是定性分析的依据，而色谱峰面积则是定量分析的依据。一个最常用的确证方法是将可能的有机物加到有机样品中再进行一次气相色谱仪分析，如果有机样品中确含已知有机物的组分，则相应的色谱峰会增大。这样比较两次色谱图峰值的变化，就可以确定前期初步推断是否正确。

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定量色谱峰的大小由峰的高度或峰的面积确定。可用手工的方法测量峰高，和以峰***与峰高一半处的峰宽ω┩的乘积表示峰面积。A=hω┩。新型的色谱仪都有积分仪或微处理机给出更精确的色谱峰高或面积。

物质在色谱柱中的保留时间和峰面积。气相色谱可根据这两个数据进行定性定量分析。色谱峰保留值是定性分析的依据，而色谱峰面积则是定量分析的依据。

定性依据是：标准物质进行对照定性。（在一定色谱系统和操作条件下，每种物质都有确定的保留值，比较样品组分与已知组分的保留值，即可鉴定每个色谱峰各代表何种物质）。还可以用相对保留值定性，化学反应条件定性，两谱联用定性。

（图片来源网络，侵删）

用保留时间或相对保留时间来定性；用峰面积或峰高来定量。

气象色谱法的定性鉴别依据主要包括以下方面：保留时间：每种化合物在GC柱中的保留时间是其特征性质之一。不同化合物由于与固定相的相互作用不同，会在柱中停留的时间不同，因此可以通过比较保留时间来鉴别化合物。

【答案】：用碳数规律定性的依据是：在一定温度下，同系物调整保留值的对数与分子中碳原子数（N）呈线性关系，即，式中A1和C1是常数。若已知同系物中几个组分的调整保留值，那么取其对数作图，根据未知组分在同样条件下的调整保留值，可由图中求出未知组分的碳数，再进行定性，此法只适合同系物。

样品化合物在气相色谱柱中的挥发性、相对分子质量等。气相色谱定性要基于样品样品化合物在气相色谱柱中的挥发性、相对分子质量等，进行定性判定。

气相色谱定性分析依据（tR）。气相色谱分析：是指流动相为气体的色谱分析法。气体和易于挥发的液体或固体等试样都可用气相色谱分析进行分离和测定。气相色谱定性分析：气相色谱分析中最常用的方法是利用保留值进行定性分析，保留值是保时间和保留体积的总称。

色谱峰保留值是定性分析的依据，而色谱峰面积则是定量分析的依据。

色谱定性的方法如下：与标样对照的方法：利用保留值定性：通过对比试样中具有与纯物质相同保留值的色谱峰，来确定试样中是否含有该物质及在色谱图中的位置。不适用于不同仪器上获得的数据之间的对比。利用加入法定性：将纯物质加入到试样中，观察各组分色谱峰的相对变化。

那就有好多，最常用的是：质谱仪定性。（如果有质谱仪的话）保留时间对比。但保留时间相同，并不一定就是同种物质。此时可用双柱定性确证，若换了根不同极性的柱子，疑似组分的标样与样品的保留时间还是非常接近，那可以确认定性了。

色谱的定性有如下几种方式：保留时间；保留指数；标准物质；质谱联用；其他专用检测器；色谱的定量有：通过标准物质建立方法进行校正，然后有面积归一化法等。色谱问题建议你到“色谱世界”网站看看，这个网站非常专业，对你会有帮助。

常用的定性分析方法：（1）纯物质对照法对组成不太复杂的样品，若欲确定色谱图中某一未知色谱峰所代表的组分，可选择一系列与未知物组分相接近的标准纯物质，依次进样，当某一纯物质的保留值（可为tr、ris、Vg、I）与未知色谱峰的保留值相同时，即可初步确定此未知色谱峰所代表的组分。

气相色谱仪定性分析方法：气相色谱的定性分析方法主要有保留值定性法、化学试剂定性法和检测器定性法。气相色谱的保留值有保留时间和保留体积两种，现在大多数情况下均用保留时间作为保留值。在相同的仪器操作条件和方法下，相同的有机物应有同样的保留时间，即在同一时间出峰。

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