紫外可见光分光光度计别名的简单介绍
简述信息一览：
- 1、3.原子吸收分光光度计与紫外-可见分光光度计中的单色器的作用有何不...
- 2、原子吸收分光光度法和紫外可见分光光度法有何异同?
- 3、紫外可见光光度计原理
- 4、紫外分光光度计的常见类型
- 5、紫外_可见分光光度法,用吸收系数法定量,公式是什么?
3.原子吸收分光光度计与紫外-可见分光光度计中的单色器的作用有何不...
异：原子吸收分光光度计多了原子化器，紫外分光光度计多了样品池，单色器的作用不同（原子：将所需的共振吸收线分离出来，使之进入检测器进行检测；紫外：将来自光源的连续辐射分解并分离出所需的单色光。
光源：是提供符合要求的入射光的装置，有热辐射光源和气体放电光源两类。单色器：是将光源产生的复合光分解为单色光，它是分光光度计的心脏部分。
UV-Vis的单色器在光源和吸收池之间，而原子吸收分光光度法中单色器置于院原子化器后面，原因是防止原子化器内发射辐射干扰进入检测器，也可避免光电倍增管疲劳。
原子吸收分光光度法和紫外可见分光光度法有何异同?
不同点：AAS的光源是空心阴极灯、UV-Vis是氘灯及钨灯 AAS的分光系统在吸收池之后，UV-Vis在吸收池之前 AAS的分光系统主要部件是光栅，UV-Vis是棱镜 AAS的吸收池需要将溶液经过一系列过程原子化，而UV-Vis只是比色皿。光谱法可分为原子光谱法和分子光谱法。
可见分光光度计和紫外可见分光光度计与双光束紫外分光光度计吸收波长范围不同，可见波长范围400-800nm，紫外200-400nm， 紫外-可见200-800nm。
紫外200nm，可见400-800nm，红外800nm。指适用于不同波段。原子吸收是指锐线光，光素的特征谱线。分光就是利用光栅，棱镜的色散特性将复合光分解为单色光。更复杂的，或进一步了解光源，光学器件的透光性等。
UV-Vis的单色器在光源和吸收池之间，而原子吸收分光光度法中单色器置于院原子化器后面，原因是防止原子化器内发射辐射干扰进入检测器，也可避免光电倍增管疲劳。
紫外可见光光度计原理
按所吸收光的波长区域不同，分为紫外分光光度法和可见分光光度法，合称为紫外—可见分光光度法。
基本原理分子的紫外可见吸收光谱是由于分子中的某些基团吸收了紫外可见辐射光后，发生了电子能级跃迁而产生的吸收光谱。它是带状光谱，反映了分子中某些基团的信息，可以用标准光谱图再结合其它手段进行定性分析。
紫外可见光光度计原理：分子的紫外可见吸收光谱是由于分子中的某些基团吸收了紫外可见辐射光后，发生了电子能级跃迁而产生的吸收光谱。紫外可见分光光度计是由光源、单色器、吸收池、检测器和信号处理器等部件组成。光源的功能是提供足够强度的、稳定的连续光谱。
紫外分光光度计的常见类型
常用的光电转换元件有光电管、光电倍增管及光二极管阵列检测器。分光光度计的分类方法有多种：按光路系统可分为单光束和双光束分光光度计；按测量方式可分为单波长和双波长分光光度计；按绘制光谱图的检测方式分为分光扫描检测与二极管阵列全谱检测。
顾名思义，单光束型主要是依赖单束光进行测量。一束给定波长的光通过对照物，然后再通过实际样品溶液，就能得到吸光结果。 双光束型则是通过一个斩光轮（mirrored chopper wheel）将一束光分成两束，分别测量对照样品和实际样品。可以最小化光漂移（lamp drift）和减少测量时间。
紫外—可见分光光度计类型很多，但归纳为三种类型，即单光束分光光度计、双光束分光光度计和双波长分光光度计。以下仅介绍宝石测试中常用的双光束分光光度计（见图2-2-27）。经单色器分光后经反射镜分解为强度相等的两束光，一束通过参比池，一束通过样品池。
【答案】：紫外-可见分光光度计的主要部件有光源、单色器、吸收池、检测器。光路系统类型分为单光束的分光光度计和双光束的分光光度计。
光源不同：可见分光光度计的光源一般只用钨灯，而紫外可见分光光度计是用钨灯+氘灯两个光源，同时还多了这两个光源灯的切换部件。这是因为钨灯的光谱范围主要在可见到近红外这段，氘灯主要在紫外端。也正是因为光源的不一样，紫外可见分光光度计也多了一个专门提供氘灯工作的氘灯电源了。
双光束分光光度计，同时测量参比样品和待测样品。
紫外_可见分光光度法,用吸收系数法定量,公式是什么?
1、朗伯—比耳定律A=lg—-=ECLT式中A为吸收度；T为透光率；E为吸收系数，***用的表示方法是（E1％1cm），其物理意义为当溶液浓度为1%（g/ml），液层厚度为1cm时的吸收度数值；C为100ml溶液中所含被测物质的重量（按干燥品或无水物计算），g；L为液层厚度，cm。
2、式中 A 为吸收度 ； E 为吸收系数，即单位浓度、单位液层厚度的吸收度数值； C 为溶液浓度； L 为液层厚度。紫外 - 可见分光光度法是根据物质分子对波长为 200~760nm 这一范围的电磁波的吸收特性所建立的光谱分析方法。《中国药典》 （2005 年版 ） 有 10 种药材用该法进行药材的有效性评价。
3、紫外——可见分光光度计用于定量分析的基本方法是：用选定波长的单色光照射被测物质的溶液，测量它的吸光度，再根据吸光度计算被测组分的含量。测量的理论依据是“光吸收定律”，即朗伯——比耳定律，当一适当波长的单色光照射吸光物质的溶液时，其吸光度与吸光物质浓度和透光液层厚度的乘积成正比。
4、则：τ=I/I。×100 朗伯-比尔定律的贡献就是发现了透射比的负对数值（也就是吸光度A）的变化与物质的浓度的变化呈正比关系。即：A=-lgτ或lg（I/I。）=KCL 同时，不同的物质对不同波长的单色光呈现出不同的吸光度值，这一变化特征也就是分光光度法用于物质的定性定量分析的理论基础。
5、紫外—可见分光光度法是利用某些物质分子能够吸收200 ~ 800 nm光谱区的辐射来进行分析测定的方法。这种分子吸收光谱源于价电子或分子轨道上电子的电子能级间跃迁，广泛用于无机和有机物质的定量测定，辅助定性分析（如配合IR）。在分子中，除了电子相对于原子核的运动外，还有核间相对位移引起的振动和转动。
6、在测定待测溶液时，操作条件应与制作标准曲线时相同，以待测液的A值从标准曲线上查出（得到）该样品的相应浓度。吸光系数法 当某物质溶液的浓度为1mol/L，厚度为1cm时，溶液对某波长的吸光度称为该物质的摩尔吸光系数，以ε表示。ε值可通过实验测得，也可由手册中查出。
关于紫外可见光分光光度计别名，以及的相关信息分享结束，感谢你的耐心阅读，希望对你有所帮助。
