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原子荧光光度计结构图

今天给大家分享原子荧光光度计结构图，其中也会对原子荧光光度计结构图片的内容是什么进行解释。

简述信息一览：

1、荧光分光光度计是用于扫描液相荧光标记物所发出的荧光光谱的一种仪器。不但可以做一般的定量分析，而且还可以推断分子在各种环境下的构象变化，从而阐明分子结构与功能之间的关系。

2、如对红外光谱实验中固体样品的压片过程、分光光度计的使用，均可全程录制。而对于大型设备，如气相色谱、高效液相色谱、原子吸收分光光度计等，一次完整的实验耗时较长，微课的制作可按动作节点把操作步骤碎片化成不同单元，针对碎片化后的知识点进行录制。步骤要连贯，不能轻易跳过。

（图片来源网络，侵删）

原子荧光光度计分为色散型和非色散型两类。两类仪器的结构基本相似，差别在于非色散仪器不用单色器。色散型仪器由辐射光源、单色器、原子化器、检测器、显示和记录装置组成，非色散仪器没有单色器。

原子荧光光谱仪主要分为非色散型和散射型两种类型，它们的基本构造相似，主要区别在于单色器部分。激发光源的选择多样，如连续光源的氙弧灯和锐线光源的高强度空心阴极灯、无极放电灯和激光。连续光源操作简便，寿命长，适用于多元素同时分析，但检出限相对较低。

原子荧光光谱仪与原子吸收分光光度计的结构基本相同，主要有激发光源、原子化器、分光系统、检测系统和数据记录与处理系统。原子吸收光谱测量的是基态原子蒸气对光源发出的特征辐射的吸光度，而原子荧光光谱法则测量的是基态原子被激发后，所发射的荧光强度。

（图片来源网络，侵删）

原子荧光分析仪器主要分为非色散型和色散型两种类型。它们的基本结构相似，但主要区别在于单色器部分。图示详细展示了这两种仪器的光路结构：激发光源：原子荧光分析仪可以选择连续光源或锐线光源。常用的连续光源如氙弧灯，其稳定、操作简单，寿命长，适用于多元素同时分析，但检出限可能相对较差。

仪器结构：在仪器结构上原子吸收光谱仪与原子荧光光谱仪都是由激发光源、原子化器、分光系统以及检测系统。

1、原子荧光光谱仪与原子吸收分光光度计的结构基本相同，主要有激发光源、原子化器、分光系统、检测系统和数据记录与处理系统。原子吸收光谱测量的是基态原子蒸气对光源发出的特征辐射的吸光度，而原子荧光光谱法则测量的是基态原子被激发后，所发射的荧光强度。

2、仪器结构：在仪器结构上原子吸收光谱仪与原子荧光光谱仪都是由激发光源、原子化器、分光系统以及检测系统。

3、它们的主要区别在于原子吸收分光光度计的锐线光源、原子化器、单色器和检测器位于同一条直线上。而原子荧光光谱仪中，激发光源与检测器处于直角状态，这是为了避免激发光源发射的辐射进入单色器和检测系统，影响荧光信号的检测。

4、原子荧光光谱法是通过测量待测元素的原子蒸气在辐射能激发下产生的荧光发射强度，来确定待测元素含量的方法。因此，待测原子是吸收了能量激发之后，再以荧光的形式辐射出去，体现在仪器上就是光源与检测器成90°角。如图而原子吸收光谱仪是利用基态原子吸收特征谱线进行分析的。

5、原子吸收和原子荧光的异同如下：原子吸收分光光度法是基于基态原子对共振光的吸收：而原子荧光光度是处于激发态原子向基态跃迁，并以光辐射形式失去能量而回到基态。而且这个激发态是基态原子对共振光吸收而跃迁得来的。因此，原子荧光包含了两个过程：吸收和发射。

二者的区别在于光路不同、原理不同、灵敏度不同、使用范围不同。光路不同：原子吸收光源、原子化器和检测器在一条光路上；原子荧光为垂直光路。原理不同：原子吸收利用原子的特征吸收光谱；原子荧光则利用原子的激发跃迁光谱（荧光）。

受激发原子在去活化过程中发射出一定波长的光辐射成为原子荧光，利用这一物理现象发展起来的分析方法被称为原子荧光光谱分析。原子荧光光度计主要用来定量分析。例如SK-乐析原子荧光光度计检测污水中的汞。

重复性小于百分之0.6%。就原理来说产生被测元素的基态原子是很关键的一部，也是一个难点。

紫外-可见分光光度计在紫外区使用氢灯或氘灯，在可见光区使用氘灯或溴钨灯。它们发出的都是连续光谱，通过三棱镜（中档）、光栅（高档）、滤光片（低级）等分光，这样两种灯组合基本涵盖了紫外-可见光的波长范围。

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