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气相色谱仪GC9860J使用

简述信息一览:

用气相色谱仪GC900C分析20Y的标准液化气用什么载气好呢?

气相色谱仪中常用的载气有氢气、氦气、氮气以及不太常用的氩气等。

气相色谱中常用的载气有氢气、氮气、氦气、氩气和空气。这些气体除空气可由空压机供给外一般都由高压钢瓶供给。通常都要经过净化、稳压和控制、测量流量。

 气相色谱仪GC9860J使用
(图片来源网络,侵删)

迄今为止,氦气几乎是气相色谱-质谱联用仪运行中唯一可选的载气。使用气相色谱-质谱联用仪考察了氢气和氦气分别作为载气时,对5种有机磷农药混合标准溶液的检测,以确定氢气代替氦气作为气相色谱-质谱联用仪载气用于有机磷农药分析的可行性。

会使用出峰太慢,柱内扩散、涡流等效应等会增大,导致分离不好。所以最佳流速的设定对分离肯定是有好处的。

气象色谱的使用及各种注意事项

1、注意事项:对照物质的选择:应选择纯度较高、具有代表性的已知物作为对照物质,以确保对照物质与待测样品在性质、保留时间和光谱特征等方面具有可比性。操作条件的控制:气相色谱法的操作条件如温度、压力、流速等应尽量保持一致,以确保待测样品与对照物质在色谱图上的行为一致。

 气相色谱仪GC9860J使用
(图片来源网络,侵删)

2、气源检查检:查发生器或者气体钢瓶是否处于正常状态;检查脱水过滤器、活性炭以及脱氧过滤器,定期更换其中的填料。管线泄漏:检查定期检查管线是否泄漏,可使用肥皂沫滴到接口处检查。气化室的维护:气化室包括:进样室螺帽、隔垫吹扫出口、载气入口、分流气出口、进样衬管。

3、注意事项 气体钢瓶总压力表不得低于2Mpa;必须严格检漏;严禁无载气气压时打开电源。气相色谱的仪器保养 仪器内部的吹扫、清洁气相色谱仪停机后,打开仪器的侧面和后面面板,用仪表空气或氮气对仪器内部灰尘进行吹扫,对积尘较多或不容易吹扫的地方用软毛刷配合处理。

八角茴香简介

八角茴香为中药名[1]。出《本草品汇精要》。又名大茴香、八角、五香八角、舶茴香[1]。是木兰科植物八角茴香 Illicium verum Hook. f. 的干燥成熟果实[2]。《中华人民共和国药典》(2010年版)记载有此药的药典标准。

常见香辛料简介 ①大茴香 又称大料、八角茴香,在我国的传统肉制品加工如煮制、酱卤肉制品中经常使用,它具有增加肉的香味、增进食欲的功效。②小茴香 俗称谷茴、席香。可挥发出特异的茴香气,有开胃、理气的功效,是肉品加工中常用的香辛料。③花椒 又名秦椒、川椒。

别名大茴香、八角茴香、大料。为木兰科常绿乔木,是我国南亚热带地区珍贵的经济树种之一。八角茴香油是我国对外贸易的主要常年出口商品之一,历年外销数量很大,占世界市场的80—90%。主产广西壮族自治区龙州、宁明、大新、天等、德保、百色、防城等县,已有三百多年的栽培历史。

茴香是伞形科、八角属植物。草本,高可达2米。茎直立,光滑,灰绿色或苍白色,多分枝。叶片轮廓为阔三角形,花柄纤细,不等长;无萼齿;花瓣***,倒卵形或近倒卵圆形,长约1毫米,先端有内折的小舌片,花柱基圆锥形,花柱极短,5-6月开花,7-9月结果。原产地中海地区。我国各省区都有栽培。

乙醇与二氯乙烷为什么在GC950气相色谱仪中所出的峰只有一个

产生的原因有很多,需要一个个排除寻找原因。请先检查一下进样隔垫是不是漏气了 打开进样器,将衬管取出,用丙酮浸泡清洗,再将衬管活化、干燥,重新装入进样器中 检查色谱柱前端是否平齐,是否已经沾污,若有,切除一小段,重新安装色谱柱。

一般是通过色谱工作站,把基线拉直,把倒峰去掉,不考虑倒峰。如果该倒峰也是需要的,可以通过色谱工作站,把倒峰变成正值。

点火是,电热丝温度很高,会给检测器一个信号,检测器就是别为电平值变化,出现在电脑工作站中。你可以试一下 你每次按,检测器都会出信号。

应该与沸点和极性都有关系,出峰先后顺序应该是二者共同作用的结果 朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网这块做得不错,气相、液相、质谱、光谱、药物分析、化学分析、食品分析。这方面的专家比较多,基本上问题都能得到解有问题可去那提问,网址百度搜下就有。

气相色谱仪不产生信号

1、你说的是不是没点着火的原因是吗?可能原因有:管线漏气、氢气空气配比不当、载气流量过大、喷嘴堵塞、三种气体中之一不纯等等。

2、首先我怀疑喷嘴堵塞导致点火不成功---请检查喷嘴 其次我怀疑进样系统:(1)怀疑样品没有进气化室 ---进样针插偏,进样针漏液严重(可能性很小,但是是一个怀疑点)我曾遇到过这样的问题。

3、有没有可能是***集信号的通道选的不对,选成另外一个了,我刚做时碰到过。

4、进样后色谱峰失效 进样后气相色谱仪的检测信号没有变化,仪器没有出峰,输出仍然是一条直线。这种情况下,从进样针、进样口到检测器一一检查。HMQS 色谱分析仪 首先检查注射器是否堵塞。

5、可能有五个原因:灵敏度选择太低。汽化室进样口密封垫漏气。汽化室与色谱柱或柱后至检测器之间漏气。注射针使用过久本身漏气,或汽化室温度太低。输入电缆线断路或短路,或极化电压没加上。

6、有可能出现如下情况:溶剂延迟设置时间过长——改成2-3min;质谱灯丝断了——更换灯丝,或切换到备用灯丝;气相色谱仪进样口端毛细管柱脱落——重新安装毛细管柱;质谱软件***集参数设定有误——修改***集参数。

关于气相色谱仪gc-900c,以及气相色谱仪GC9860J使用的相关信息分享结束,感谢你的耐心阅读,希望对你有所帮助。