文章阐述了关于温度湿度对气相色谱仪影响,以及温度湿度对气相色谱仪影响大吗的信息,欢迎批评指正。
1、不同的检测器设定不同 一般来说要确保样品不在检测器冷凝、不被污染 通常都会高于色谱柱箱温度20度以上 主要考虑湿度,原因是关系到电路中场效应管及其它元件(如IC、等)受静电易击穿,而静电与湿度有关,湿度太大对仪器损坏可能性大。FID的设定温度一般120度以上,最好150度。
2、柱箱温度:柱箱温度应足够高,以使样品在色谱柱中有效分离。进样口温度通常比柱箱温度高10-50度。检测器温度通常设定在低于其最高耐受温度约20-30度的范围内。同时,应根据分析的具体化合物和实验条件进行适当的调整,以获得最佳的色谱分离和分析结果。
3、检测器温度一般等于或者高于进样器20℃左右。
1、在使用气相色谱测试仪时,首先要确保电源的稳定。仪器需要接入220V到22V之间的电压,并保持频率在50Hz±0.5Hz的范围内。对于功率消耗,仪器的总功率不得超过2000W。环境条件对于仪器的正常运行至关重要。
2、为保证气相色谱仪能够正常运行,确保分析数据的准确性、及时性,需要对气相色谱仪进行定期维护。气源检查检:查发生器或者气体钢瓶是否处于正常状态;检查脱水过滤器、活性炭以及脱氧过滤器,定期更换其中的填料。管线泄漏:检查定期检查管线是否泄漏,可使用肥皂沫滴到接口处检查。
3、打开气相色谱仪的稳压电源。打开净化器上的氮气阀开关和载气。你需要先检查一下有没有漏气,这样才能保证机器的气密性好。将总流量调节至所需的适当值,该值根据流量计测量。调节分流阀的流量,色谱柱流量是总流量减去流量。打开空气和氢气的开关阀,并将两者的流量调节到合适的值。
4、开机,检查气相联动,打开载气,按下气相开关,打开与气相联动的电脑和电脑中的色谱工作站;升高温度,将氢气流速和载气流速调节到合适的值,然后将柱箱温度、测试温度和进样温度设置到合适的值;点火,点火后温度稳定;注射样品,用注射器将样品通过注射器注入色谱柱。
气相色谱仪对温湿度没有要求。气相色谱仪是在高温下工作的,柱温一般也是在70摄氏度以上,整个气路是封闭,尾气的温度都很高。
环境条件 气相色谱仪对环境温度要求并不苛刻,一般在5~35℃的室温条件下即可正常操作。但对于环境湿度一般要求在20%~85%为宜。在高度潮湿的地区,使用某些型号仪器的氢火焰离子化检测器时,会因湿度大,而导致放大器绝缘性能下降,若在高灵敏度挡上操作,响应值会下降。
对气相色谱仪分析室的要求 (1)分析室周围不得有强磁场,易燃及强腐蚀性气体。(2)室内环境温度应在5~35度范围内,湿度小于等于85%(相对湿度),且室内应保持空气流通。有条件的厂应该安装空调。(3)基本具备好3000x800x600 (长X宽X高) (mm)的能承受整套仪器,便于操作的工作平台。
如果是FID检测器,一般对色谱仪器没有什么影响,反而是对色谱柱有非常大的影响。不过因为色谱柱的种类繁多,不同的色谱柱对与空气中的氧气的耐受性是不一样的,也要看具体情况,需要你说明是什么色谱柱,还有这两个小时中仪器的温度、载气流速等参数。才能给你进一步的建议。
气相液相和离子色谱可以放到一个屋子,原子吸收最好单独放置,因为原子吸收的溶液是酸,并且燃烧产生的氮氧化物或硫氧化物会吸潮后变酸,使得环境偏酸性,长时间后会腐蚀仪器的机械部件造成损坏。
说实话,一般来说一百来度的确会有一些影响,但是影响不大,我用过很多个色谱仪器。看你说氢气和空气,就是fid检测器,没事儿的。fid检测器的色谱仪对于温度没有要求那么严格。可以继续使用。绝对没有问题。仪器不会因为你这个而被烧坏。
未处于工作状态的检测器不应开启,应使其保持关闭状态。对于ECD检测器,其在排放放空气时应设置导管,把空气排出室外。平时使用时也应该注意,不要把空气引入到ECD检测器中。-【德谱仪器】气相色谱仪作为现代主流的检测设备,其使用注意事项并不难懂,但设备使用有着严格的操作程序。
因为现在常用 气相色谱仪多习惯用工作来控制,而仪器上有EPC,通过软件控制的话方便快捷,并且,当多人使用时,还容易方法统一。如果有的人用工作站控制,还有的人用仪器面板来控制的话,就容易造成误操作了。前后方法不容易统一了。
在操作条件的选择上,关键因素有载气流速(一般为5-10厘米/秒)、柱温(与样品平均沸点相近或高10度)、进样体积与速度。高效液相色谱(HPLC)是气相色谱的改进版本,结合了液相层析和气相色谱的优点,适用于多种物质的分析和制备。离子色谱仪则是高效液相色谱的一种,基于离子间相互作用进行分离。
色谱仪器,气相和液相是不一样的。液相色谱仪器没有什么特殊要求,只要流动相不走空就可以,气相一般要求先通载气,然后通电加热。建议你上“色谱世界”网站去看看,那里非常专业。色谱仪,为进行色谱分离分析用的装置。包括进样系统、检测系统、记录和数据处理系统、温控系统以及流动相控制系统等。
经过一定时间的流动后,便彼此分离,按顺序离开色谱柱进入检测器,产生的讯号经放大后,在记录器上描绘出各组份的色谱峰。 根据出峰位置,确定组分的名称,根据峰面积确定浓度大小。
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