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气相色谱仪甲烷

本篇文章给大家分享气相色谱仪甲烷,以及气相色谱仪甲烷浓度多少对应的知识点,希望对各位有所帮助。

简述信息一览:

请问如何用气相色谱仪区分甲烷、乙烷、丙烷?

1、首先要知道是分析什么样品里的这三种物质?如果是汽油,推荐用安捷伦公司的DB-Petro 色谱柱,检测器用FID或者MSD,先用标准品确认出峰时间,调节好三个物质的分离色谱条件,再做线性关系,最后定量。

2、仪器的核心功能在于分析C5以下的气态烃,但不包括炔烃。具体可测量的物质包括空气、甲烷(CH4)、乙烷(C2H6)、乙烯(C2H4)、丙烷(C3H8)、丙烯(C3H6)、异丁烷(iC4H10)、正丁烷(nC4H10)、正丁烯(1-C4H8)、顺丁烯(cC4H8)、反丁烯(tC4H8)以及1,3-丁二烯。

气相色谱仪甲烷
(图片来源网络,侵删)

3、按照仪器操作规程打开气相色谱仪的气路和电路系统,启动仪器,点燃氢火焰离子化检测器。分离氧、氮和甲烷时用氦气或氢气作载气;分离氦气和氢气时用氮气或氩气作载气;分离乙烷和更重组分、二氧化碳时用氦气或氢气作载气。在分析的全过程中,载气流量应保持恒定,其变化应在1%以内。

4、油色谱分析仪***用独特的设计,***用一次进样、双柱并联、一次分流的方式,配备了TCD(热导检测器)和两个FID(火焰离子化检测器)。其中,H2和O2通过TCD进行检测,而烃类气体如甲烷、乙烯、乙烷和乙炔则通过FID1来区分,避免了大量CO和CO2对烃类气体,特别是乙炔检测的干扰。

气相色谱仪甲烷、乙烷等都出峰为什么只有异己烷不出峰

首先,你要检查被测物质及其杂志的沸点,如果是标准样品,就要检查标准样品中各物资的沸点。汽化气(进样器)温度如果太低,汽化速度慢,就可能导致样品流入色谱柱的速度减慢,从而使峰形加宽,或看不出明显的峰。

气相色谱仪甲烷
(图片来源网络,侵删)

标准曲线的绘制:用清洁空气稀释标准气成0~100mg/ml 正戊烷、正己烷或正庚烷标准系列。参照仪器操作条件,将气相色谱仪调节至最佳测定状态,分别进样0ml,测定各标准系列,每个浓度重复测定3 次,以测得的峰高或峰面积均值对相应的正戊烷、正己烷或正庚烷浓度(mg/ml)绘制标准曲线。

气相色谱仪使用时不同检测器推荐使用的气体纯度都有哪些?

气相色谱中常用的载气有氢气、氮气、氦气、氩气和空气。这些气体除空气可由空压机供给外一般都由高压钢瓶供给。通常都要经过净化、稳压和控制、测量流量。

作为气相色谱载气的气体,要求要化学稳定性好;纯度高;价格便宜并易取得;能适合于所用的检测器。常用的载气有氢气、氮气、氩气、氦气、二氧化碳气等等。 其中氢气和氮气价格便宜,性质良好,是用作载气的良好气体。

气体纯度 气相色谱仪所用气源纯度要求在999%以上。目前,许多操作者对于不同检测器要求不同气源纯度的问题没有引起足够的重视,使用中,有可能因气源纯度不高而导致检测器检测限高且基线不稳定。

gc-2014c气相色谱仪可以测甲烷么

可以。二溴甲烷是没得问题的,毛细柱,梯度,应该很容易就测出这个卤代烃来。

GC2014C 是用来测定饮水或污水中痕量挥发性组分是气相色谱痕量分析的重要应用,但因为大组分是水,如用经典气相色谱法直接进样,将造成色谱柱和检测器的超载。而用顶空气相色谱分析法却能成功地解决这个问题。

安捷伦仪器在整体上要优于岛津,尤其是气相色谱,在世界上是NO.1的,在定位上,安捷伦都要优于岛津的。只是坐格上偏高一点,不过,如果从长远和日后的维修率来讲,安的优势 也远大于岛津。

是全进口的,2014C是大部分核心部件进口,比如检测器,然后剩下的是国产的,然后在苏州工厂组装的。

出峰时间也叫保留时间,被分离样品组分从进样开始到柱后出现该组分浓度极大值时的时间,也即从进样开始到出现某组分色谱峰的顶点时为止所经历的时间,称为此组分的保留时间。气相色谱仪,是指用气体作为动相的色谱分析仪器,其原理主要是利用物质的沸点、极性及吸附性质的差异实现混合物的分离。

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